2) сульфацетамид натрия (+)
3) кислота аскорбиновая
4) кофеин
Правильный ответ: 2) сульфацетамид натрия. В его молекуле присутствует первичная ароматическая аминогруппа, которая в кислой среде реагирует с нитритом натрия с образованием соли диазония. На этом основано количественное определение методом нитритометрии, или диазотирования. Реакцию обычно проводят в присутствии минеральной кислоты, а точку эквивалентности устанавливают с помощью внешнего индикатора, йодкрахмальной бумаги или потенциометрически.
Остальные вещества определяют другими методами: аскорбиновую кислоту — преимущественно йодометрически, кофеин — методами неводного кислотно-основного титрования или инструментального анализа, кодеин — с учетом его основных свойств, чаще кислотно-основным титрованием в неводной среде либо хроматографически. Таким образом, диагностически значимым признаком для выбора нитритометрии является наличие свободной ароматической первичной аминогруппы.
| Лекарственное средство | Функциональная группа или свойство | Основной аналитический метод | Принцип определения |
|---|---|---|---|
| Сульфацетамид натрия | Первичная ароматическая аминогруппа | Нитритометрия | Диазотирование аминогруппы нитритом натрия в кислой среде |
| Аскорбиновая кислота | Сильные восстановительные свойства | Йодометрия | Окисление аскорбиновой кислоты йодом |
| Кофеин | Слабые основные свойства, метилированное ксантиновое ядро | Неводное титрование или ВЭЖХ | Кислотно-основное взаимодействие в неводной среде либо хроматографическое разделение |
| Кодеин | Основный третичный амин | Ацидиметрия в неводной среде или ВЭЖХ | Образование соли с титрованной кислотой или инструментальное количественное определение |
| Нитритометрическое определение | Характерно для первичных ароматических аминов | Титрант — раствор нитрита натрия | Образование диазониевой соли с последующим определением точки эквивалентности |