2) аргентометрия
3) ацидиметрия
4) меркуриметрия
Правильный ответ: 1) нитритометрия. Прокаина гидрохлорид и бензокаин содержат первичную ароматическую аминогруппу –NH2. Поэтому их можно количественно определять реакцией диазотирования: в кислой среде титрант — раствор натрия нитрита — образует азотистую кислоту, которая превращает ароматическую аминогруппу в соответствующую диазониевую соль. Для прокаина гидрохлорида реакционноспособной является именно пара-аминогруппа бензольного кольца, а не третичная диэтиламиноэтильная часть молекулы.
Определение обычно проводят в охлаждённой кислой среде, часто при температуре около 0–5 °C, поскольку диазониевые соединения недостаточно устойчивы при нагревании. Конечную точку титрования устанавливают по появлению избытка нитрита натрия — с помощью йодкрахмальной бумаги или инструментальным методом. Стехиометрически одна первичная ароматическая аминогруппа соответствует одной молекуле нитрита.
Аргентометрия может применяться для определения хлорид-иона в солях, но не является общим специфичным методом для обоих веществ. Ацидиметрия и меркуриметрия также не используют характерную реакцию первичной ароматической аминогруппы, поэтому для совместной фармакопейной оценки прокаина гидрохлорида и бензокаина выбирают нитритометрию.
| Параметр | Характеристика | Практическое значение |
|---|---|---|
| Метод | Нитритометрия | Общий метод количественного определения обоих препаратов |
| Титрант | Раствор натрия нитрита | Источник азотистой кислоты в кислой среде |
| Функциональная группа | Первичная ароматическая аминогруппа –NH2 | Обеспечивает реакцию диазотирования |
| Среда реакции | Кислая, обычно солянокислая | Образование азотистой кислоты и диазониевой соли |
| Температурный режим | Охлаждение, примерно 0–5 °C | Повышает устойчивость диазониевого соединения |
| Индикация конечной точки | Йодкрахмальная бумага или потенциометрия | Фиксация первого избытка нитрита |

