При недостатке гормона соматотропина в детском возрасте развивается

Соматотропин (СТГ, гормон роста) синтезируется соматотрофами аденогипофиза и стимулирует рост костей и тканей преимущественно через инсулиноподобный фактор роста-1 (ИФР-1). При его дефиците в детском возрасте, пока зоны роста костей открыты, развивается гипофизарный нанизм — пропорциональная задержка физического развития с низкой скоростью роста. Интеллект обычно сохраняется, если дефицит не сочетается с поражением других отделов гипофиза или центральной нервной системы.

Гигантизм возникает при избытке СТГ до закрытия эпифизарных зон роста, а акромегалия — при его избытке у взрослых. Микседема связана главным образом с выраженным гипотиреозом, тогда как кретинизм — устаревшее обозначение тяжелого врожденного или раннего приобретенного гипотиреоза, сопровождающегося нарушением роста и нервно-психического развития. Поэтому правильный вариант — гипофизарный нанизм.

Для подтверждения дефицита гормона роста оценивают динамику роста, костный возраст, концентрацию ИФР-1 и проводят стимуляционные тесты с фармакологическими стимуляторами секреции СТГ. Лечение по показаниям включает рекомбинантный гормон роста; эффективность выше при раннем начале терапии и регулярном контроле роста, функции щитовидной железы, обмена глюкозы и других гормонов гипофиза.