- вторичные спирты (+)
- альдегиды
- многоатомные спирты
- карбоновые кислоты
Правильный ответ: вторичные спирты. При восстановлении кетонная карбонильная группа >C=O превращается в гидроксильную группу –CHOH–. Поскольку атом углерода, несущий гидроксил, сохраняет связь с двумя углеродсодержащими радикалами, образуется вторичный спирт: R–CO–R′ → R–CH(OH)–R′.
Классический пример — восстановление ацетона до пропан-2-ола (изопропилового спирта). Восстановление альдегидов, в отличие от кетонов, приводит к первичным спиртам. Карбоновые кислоты обычно образуются при окислении соответствующих органических соединений, а многоатомные спирты — при восстановлении соединений, содержащих несколько карбонильных групп или других функциональных групп.
| Исходное соединение | Тип реакции | Основной продукт | Пример превращения |
|---|---|---|---|
| Кетон | Восстановление | Вторичный спирт | Пропанон → пропан-2-ол |
| Альдегид | Восстановление | Первичный спирт | Этаналь → этанол |
| Первичный спирт | Окисление | Альдегид, далее карбоновая кислота | Этанол → этаналь → этановая кислота |
| Вторичный спирт | Окисление | Кетон | Пропан-2-ол → пропанон |
| Соединение с несколькими карбонильными группами | Восстановление | Многоатомный спирт | Восстановление нескольких групп >C=O → несколько групп –OH |

