2) прокаина гидрохлорида
3) дифенгидрамина гидрохлорида (+)
4) атропина сульфата
Правильный ответ — 3) дифенгидрамина гидрохлорид. В структуре дифенгидрамина присутствует эфирный атом кислорода, способный присоединять протон в присутствии сильной кислоты. При этом образуется катион оксония, а реакция сопровождается формированием характерного соединения, что используется как качественная реакция для подтверждения подлинности лекарственного вещества.
Оксониевые соли — это соединения, в которых атом кислорода органической молекулы приобретает положительный заряд за счёт присоединения протона: R–O–R + H+ → R–OH+–R. Дифенгидрамин также содержит третичный амин и в лекарственной форме существует как гидрохлорид, однако диагностическое значение в данной реакции имеет именно наличие эфирной группы.
Сульфацетамид натрия идентифицируют по реакциям, характерным для сульфонамидов и ароматического первичного амина; прокаина гидрохлорид — по свойствам ароматического амина, сложного эфира и хлорид-иона; атропина сульфат — по реакциям тропанового алкалоида и сульфат-иона. Поэтому реакция образования оксониевых солей является характерной для дифенгидрамина гидрохлорида.
| Препарат | Ключевая функциональная группа | Характерный аналитический признак | Связь с реакцией образования оксониевых солей |
|---|---|---|---|
| Дифенгидрамина гидрохлорид | Простая эфирная группа и третичный амин | Протонирование эфирного кислорода сильной кислотой с образованием оксониевого соединения | Положительная характерная реакция |
| Сульфацетамид натрия | Сульфонамидная группа, ароматический амин | Реакции на сульфонамид и ароматическую аминогруппу | Не является характерной реакцией подлинности |
| Прокаина гидрохлорид | Ароматический первичный амин и сложный эфир | Диазотирование, азосочетание, реакции на хлорид-ион | Не используется как основная специфическая реакция |
| Атропина сульфат | Тропановый алкалоид и сложный эфир | Реакции на алкалоиды, тропановый фрагмент и сульфат-ион | Не является характерной реакцией подлинности |