Shopping Cart

Наши месседжеры:

Работаем 24/7 каждый день

Принцип метода электрофореза заключается в

ПРИНЦИП МЕТОДА ЭЛЕКТРОФОРЕЗА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
  • оценки светопоглощения мутного раствора
  • различиях сорбируемости компонентов смеси
  • различиях скорости миграции частиц под действием электрического тока (+)
  • использовании антитела, меченного изотопом

Правильный ответ: различиях скорости миграции частиц под действием электрического тока. Электрофорез основан на движении заряженных частиц в электрическом поле: катионы перемещаются к катоду, а анионы — к аноду. Скорость и направление миграции зависят от величины и знака заряда молекулы, её размеров и формы, вязкости среды, напряжённости электрического поля, состава буфера и его pH. При разделении белков особенно важно соотношение заряда молекулы и её молекулярной массы.

В лабораторной диагностике электрофорез применяют для разделения белков сыворотки крови, гемоглобинов, липопротеинов, изоферментов и фрагментов нуклеиновых кислот. Оценка светопоглощения мутного раствора относится к турбидиметрии или нефелометрии, различия сорбируемости компонентов характерны для хроматографических методов, а использование антитела, меченного радиоизотопом, — для радиоиммунного анализа. После разделения электрофоретические фракции могут визуализироваться окрашиванием и количественно оцениваться денситометрически.

Метод или разновидность Основной принцип Что разделяют или определяют Практическое применение
Электрофорез Различия скорости миграции заряженных частиц в электрическом поле Белки, гемоглобины, липопротеины, нуклеиновые кислоты Электрофорез белков сыворотки, выявление моноклонального иммуноглобулина, диагностика гемоглобинопатий
Электрофорез в агарозном геле Миграция частиц через пористую гелевую матрицу преимущественно с учётом заряда и размера Белковые фракции и фрагменты ДНК Разделение белков сыворотки, исследование продуктов амплификации нуклеиновых кислот
Электрофорез в полиакриламидном геле Разделение молекул в геле с высокой разрешающей способностью Белки различной молекулярной массы Иммуноблоттинг, исследовательская и специализированная лабораторная диагностика
Турбидиметрия и нефелометрия Измерение ослабления или рассеяния света мутной суспензией Иммунные комплексы, частицы, преципитаты Определение С-реактивного белка, иммуноглобулинов, компонентов комплемента
Хроматография Различия сорбируемости и распределения компонентов между неподвижной и подвижной фазами Метаболиты, лекарственные вещества, белки, пептиды Токсикологический анализ, исследование метаболитов и лекарственного мониторинга
Радиоиммунный анализ Конкурентное взаимодействие антигена и антитела с использованием радиоактивной метки Гормоны, лекарственные вещества, специфические антигены Высокочувствительное определение низких концентраций аналитов; в настоящее время часто заменён иммунохемилюминесцентными методами
Доступность 24/7

Покупайте в любое время

Обновляемость базы

Раз в квартал всё обновляется

Поддержка

Отвечаем на все вопросы

100% Безопасность платежей

МИР / СБП / MasterCard / Visa