2) дата контроля, № рецепта, наименование лекарственного средства
3) дата контроля, № анализа, наименование лекарственного средства (+)
4) № рецепта, № заполняемого штангласа, дата контроля
Правильный ответ: дата контроля, № анализа, наименование лекарственного средства.
Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность предназначен для документального подтверждения проведения внутриаптечного контроля. Основными идентификационными реквизитами записи являются дата выполнения контроля, номер анализа, позволяющий проследить конкретное исследование, и наименование лекарственного средства, подлинность которого проверялась. Эти сведения обеспечивают прослеживаемость результатов и персонализированный учет каждой контрольной операции.
Номер рецепта или требования медицинской организации относится прежде всего к учету изготовления и отпуска лекарственных препаратов, а номер заполняемого штангласа — к оформлению и контролю аптечной тары с фармацевтическими субстанциями. Поэтому данные реквизиты не составляют основное содержание журнала контроля подлинности. Результат исследования в журнале фиксируется в соответствии с установленной формой, обычно с указанием заключения о соответствии и подписей работников, выполнивших и проверивших анализ.
| Реквизит | Значение для учета | Относится к журналу контроля подлинности |
|---|---|---|
| Дата контроля | Показывает время проведения качественной реакции или иного испытания | Да |
| № анализа | Обеспечивает идентификацию и прослеживаемость результата исследования | Да |
| Наименование лекарственного средства | Определяет объект проведенного контроля | Да |
| № рецепта | Используется при учете индивидуального изготовления и отпуска препарата | Не является основным реквизитом |
| № требования медицинской организации | Связывает изготовление или отпуск препарата с заявкой медицинской организации | Не является основным реквизитом |
| № заполняемого штангласа | Относится к маркировке и учету емкостей с фармацевтическими субстанциями | Нет |
| Заключение о результате контроля | Фиксирует соответствие или несоответствие лекарственного средства требованиям | Указывается по установленной форме |
| Подписи ответственных лиц | Подтверждают выполнение и проверку анализа уполномоченными работниками | Указываются по установленной форме |
Таким образом, сочетание даты контроля, номера анализа и наименования лекарственного средства наиболее точно отражает назначение данного регистрационного журнала.