2) производные этанола
3) производные барбитуровой кислоты
4) производные фенотиазина (+)
Правильный ответ: 4) производные фенотиазина. Эти соединения являются слабыми органическими основаниями; в их составе обычно присутствует третичный амин. При выраженно щелочной реакции среды, около pH 13, аминная группа преимущественно находится в неионизированной форме. Такое основание становится более липофильным и переходит из водной фазы в органический растворитель, что и используется при токсикологическом выделении фенотиазинов из биологического материала.
Алкалоиды опия также обладают основными свойствами, однако для них применяются иные схемы разделения с учетом различий в полярности и наличии фенольных и спиртовых групп; морфин, например, сохраняет сравнительно высокую гидрофильность. Производные барбитуровой кислоты являются слабыми кислотами: в резко щелочной среде они ионизируются и преимущественно остаются в водной фазе. Этанол и родственные летучие спирты практически не выделяют кислотно-основной экстракцией — их обычно исследуют методом газовой хроматографии, в том числе с равновесием паровой фазы.
| Группа веществ | Кислотно-основные свойства | Состояние при pH 13 | Типичная аналитическая особенность |
|---|---|---|---|
| Производные фенотиазина | Слабые органические основания | Преимущественно неионизированы | Переходят в органическую фазу; правильный вариант |
| Алкалоиды опия | Основания, но различаются по полярности | Часть соединений становится неионизированной, однако экстракция зависит от структуры | Требуют дифференцированной схемы выделения и подтверждения |
| Производные барбитуровой кислоты | Слабые кислоты | Ионизируются | Удерживаются водной фазой; для экстракции обычно создают кислую среду |
| Этанол и летучие спирты | Практически нейтральные соединения в контексте экстракции | pH не определяет их основное аналитическое выделение | Определяются преимущественно газохроматографическими методами |
| Общий принцип | Неионизированная форма лучше растворяется в органическом растворителе | Щелочная среда способствует депротонированию оснований | Результат зависит от pKa, полярности вещества, матрицы и выбранного растворителя |
Итог: при резко щелочной реакции водной фазы наиболее характерно выделение оснований фенотиазинового ряда в органическую фазу.