Детская онкология-гематология — тесты с ответами

Тесты, представленные на странице, создавались с учётом актуальных клинических рекомендаций, международных консенсусов и практического опыта ведущих специализированных центров. Для будущих специалистов и врачей, которые готовятся к аккредитации, эти задания помогают структуировать огромный объём информации, необходимый для полноценного ведения больных с онкогематологическими заболеваниями детского возраста.
Вопросы направлены на понимание принципов диагностики, включая выявление опухолевых маркеров, морфологическую и цитологическую оценку костного мозга, интерпретацию результатов гемограммы и коагулограммы, а также на умение выбирать оптимальную тактику лечения: от первичной индукции ремиссии и консолидации до поддерживающей терапии и наблюдения в отдалённом периоде. В тестах отражена специфика педиатрической практики, когда необходимо учитывать быстрое развитие детского организма, особенности роста и психоэмоционального состояния ребёнка, а также повышенный риск токсических реакций на агрессивные химиопрепараты или радиологические методы.

Анемии

С повышенным риском развития фолиеводефицитной анемии связан прием

К дополнительным исследованиям для уточнения диагноза мегалобластная анемия относят

Степень регенераторной активности красного костного мозга при лечении железодефицитной анемии оценивают по содержанию в периферической крови

К характерным признакам для железодефицитной анемии относят

Продолжительность приёма препаратов железа при железодефицитной анемии зависит от

Мишеневидные эритроциты встречаются при

Для железодефицитной анемии характерно

Ярко-красный язык с атрофическими сосочками часто наблюдается при

Если у больного наблюдают нормохромную, гиперрегенераторную анемию, то вероятным диагнозом является _ анемия

Повышение ретикулоцитов в периферической крови свидетельствует о

Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, является

Причиной железодефицитной анемии может быть

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия является следствием

У подростка после гриппа отмечена лёгкая желтуха, результаты анализа: hb- 110г/л, общий билирубин – 60мкмоль/л, непрямой билирубин- 56 мкмоль/л, щелочная фосфотаза – 74е/л, аст – 35 е/л, в моче билирубин отсутствует, вероятным диагнозом осложнения после гриппа можно считать

Для серповидноклеточной анемии характерно наличие

Критерием отмены препаратов железа при лечении детей с железодефицитной анемией является

В миелограмме при анемии фанкони выявляют угнетение

Гипорегенераторный характер анемии указывает на

Требованием к лечебной диете детей, страдающих железодефицитной анемией, является

Одной из причин железодефицитной анемии в раннем детском возрасте является

К микроцитарным анемиям относят анемию

Гипохромные эритроциты характерны для

Критерием отмены препаратов железа при лечении детей с железодефицитной анемией является

Стратегией лечения приобретенных апластических анемий при наличии hla-совместимого сиблинга, в первую очередь, является

Средний объем эритроцита увеличен при

Железодефицитную анемию следует лечить

Термин «анизоцитоз» означает

Основной физиологической ролью гаптоглобина является

Для железодефицитной анемии характерным признаком является

Для уточнения диагноза аутоимунная гемолитическая анемия необходимо дополнительно провести

Какая аминокислота замещает собой глутаминовую кислоту в гемоглобине при серповидноклеточной анемии?

В мазках крови пациента с апластической анемией преобладают

Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для анемии

Разделение анемии на гипо-, нормо- и гиперхромную основано на значении показателя

Какой тип лейкоцитов преобладает в мазках крови пациента с апластической анемией?

Регенераторный (пролиферативный) ответ костного мозга на анемию оценивается по содержанию в анализе крови

Снижение эритропоэтина крови говорит о/об

К диагностическим критериям, характерным для гемолитического синдрома, относятся

Для уточнения диагноза серповидноклеточная анемия необходимо провести дополнительно

Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста является

Нижняя граница физиологической концентрации гемоглобина в периферической крови при беременности равна (в г/л)

Причиной в₁₂-дефицитной анемии может быть

Основным показанием для назначения парентеральных препаратов железа при железодефицитной анемии является

В лечении железодефицитной анемии главным является применение

Внутриклеточный гемолиз характерен для

Для уточнения диагноза мегалобластная анемия дополнительно проводят исследование

При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще всего бывает

Симптомы, возникшие примерно через 10 минут после начала проведения трансфузии пациентке 7 лет с серповидно-клеточной анемией, с переливанием каждые 3-4 недели эритроцитов (10 мл/кг) для вторичной профилактики инсульта: повышение температуры до 38,3?с, плохое самочувствие (со слов пациентки) и боли в спине, наиболее соответствуют

Симптомы, возникшие примерно через 10 минут после начала проведения трансфузии пациентке 7 лет с серповидно-клеточной анемией, с переливанием каждые 3-4 недели эритроцитов (10 мл/кг) для вторичной профилактики инсульта: повышение температуры до 38,3ºс, плохое самочувствие (со слов пациентки) и боли в спине, наиболее соответствуют

Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний имеет значение определение концентрации

Эритропоэтин наиболее эффективен в лечении

Клинического улучшения от применения цианокобаламина обоснованно ждать при

Для уточнения диагноза талассемия необходимо провести определение

При лечении приобретённых апластических анемий, в первую очередь, рассматривается возможность

Мишеневидные эритроциты характерны для

Критерием эффективности проводимой терапии в первые две недели при в12-дефицитной анемии является

При дефиците фолиевой кислоты появляется анемия

К продуктам, содержащим гемовое железо и входящим в диету детей с железодефицитной анемией, относят

Для железодефицитной анемии характерны гипохромия, микроцитоз

Самой частой причиной железодефицитной анемии является

Показателем, который определяет запас железа в организме, является

Для определения пнг-клона на гранулоцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировки

Прямая реакция кумбса позитивна при

Серповидноклеточная анемия обычно классифицируется как

Для уточнения диагноза апластическая анемия необходимо провести дополнительно

Для уточнения диагноза «мегалобластная анемия» необходимо провести дополнительно

Тромботические осложнения особенно характерны для

Какая аминокислота замещает собой глутаминовую кислоту в гемоглобине при серповидноклеточной анемии?

Длительность ферротерапии в поддерживающей дозировке определяется

Для уточнения диагноза «аутоиммунная гемолитическая анемия» необходимо провести дополнительно

В пользу гемолитической анемии свидетельствует

В случае нарушения всасывания железа, постепенно приведшему к развитию железодефицитной анемии, больному показано

Для талассемии и железодефицитной анемии общей характеристикой является

Диагностика пароксизмальной ночной гемоглобинурии основана на

Нормоцитарная нормохромная гипорегенераторная анемия наблюдается при

Увеличение гемоглобина в крови наблюдается при

При гипохромном микроцитарном типе анемия чаще бывает

В12-дефицитную анемию характеризует

Терапевтическая доза солевых препаратов железа для перорального применения при железодефицитной анемии для детей до 3х лет составляет _ мг/кг

К клинико-гематологическим симптомам, характерным для наследственной микросфероцитарной анемии, относят

При лечении витамином в12 ретикулоцитарный криз наблюдается _ от начала лечения

Сидеропенический синдром характерен для анемии

Если у больного появляется черная моча, то можно думать о

При диагностике пнг-клона должно быть проанализировано _ эритроцитов или гранулоцитов, чтобы дать заключение об отсутствии пнг-клона

Побочным эффектом, который наиболее часто отмечается при пероральном назначении препаратов железа, является

Для уточнения диагноза гемолитическая анемия необходимо провести дополнительно

Скрытый дефицит железа диагностируется по

Основной причиной наследственных несфероцитарных гемолитических анемий является

Самой частой причиной развития железодефицитной анемии у мужчин является

К клиническим симптомам, характеризующим сидеропенический синдром, относят

Эффективность лечения витамином в12 оценивают на _ день болезни

Концентрация гемоглобина, менее которой у ребёнка в возрасте от 1 месяца до 5 лет диагностируется анемия, составляет (в г/л)

Программное лечение апластической анемии включает

Опухоли почек

С почечно-клеточным раком ассоциирован

Наличие метастатического поражения лимфатических узлов средостения при нефробластоме соответствует стадии

Стромальный компонент нефробластомы представлен

Основными химиопрепаратами, используемыми для терапии нефробластомы высокой группы риска, являются циклофосфамид, этопозид, а также

Разрыв капсулы опухоли, в отсутствие отдаленного метастазирования при злокачественной рабдоидной опухоли почки, приводит к постановке _ стадии

К развитию пневмофиброза у пациентов с нефробластомой может привести

Наиболее частой зоной метастазирования для нефробластомы является

Светлоклеточная саркома почки занимает _ % от ренальных опухолей детского возраста

При билатеральном поражении нефробластомы устанавливается стадия

Персистирование эмбриональной почечной паренхимы называется нефробластоматозом после срока гестации (в неделях)

Основным подходом к лечению локализованной формы почечно-клеточного рака у детей служит

В основе развития злокачественной рабдоидной опухоли почки лежит нарушение функции гена

В рамках концепции siop пациентам возрастом старше 7 лет с опухолями почки первым этапом проводят

Wagr-синдром включает комплекс симптомов

Впервые была описана злокачественная рабдоидная опухоль в

При транслокационном типе почечно-клеточного рака у детей наиболее часто вовлекаемым геном является

Наиболее часто генетические синдромы при нефробластоме ассоциированы с геном

Для оценки распространенности процесса при злокачественной рабдоидной опухоли почки используется система стадирования

При унилатеральной нефробластоме iii стадии и нефробластоматозе контрлатеральной почки устанавливается стадия

Тотально-некротизированный тип нефробластомы гистологически представлен _ % некрозов

Ген smarcb1 является

Частота встречаемости почечно-клеточного рака у детей составляет _ от всех ренальных опухолей

К эхографическим признакам опухоли паренхимы почки у детей относят

Нефробластома наиболее часто встречается в возрасте (в годах)

Анаплазия при нефробластоме представлена

«м1» в стадировании почечно-клеточного рака означает

При рентгеноконтрастном исследовании нефробластоматоз в отличие от нефробластомы

Опухоль вильмса в детском возрасте от всех случаев первичных опухолей почки составляет (в процентах)

В основе синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли i типа лежит мутация гена

Наиболее частым новообразованием почки у детей до 6 месяцев, с которым надо проводить дифференциальную диагностику злокачественной рабдоидной опухоли, является

Наличие метастатического поражения легких при нефробластоме соответствует стадии

В основе синдрома предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли ii типа лежит мутация гена

Бластемный компонент нефробластомы представлен

При какой опухоли детского возраста часто встречается синдром беквита ? видеманна?

Детской опухолью почки, метастазирующей в кости, называют

Синдром предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли i типа встречается в _ % случаев зро

К злокачественным опухолям почки относят

У пациента с опухолью почки необходимо рассмотреть вопрос о толстоигольной биопсии, если

Основной функцией комплекса swi/snf является

Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдром

В рамках концепции siop первичная нефрэктомия пациентам младше 6 месяцев проводится из-за вероятности наличия

Процессом, для которого не характерно появление альфа-фетопротеина в сыворотке крови, является

Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются

Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, является

Нефробластома вышла за пределы почки, ее можно полностью удалить, опухоль ещё не поразила лимфатические узлы, это соответствует _ стадии

Средний возраст на момент диагностики почечно-клеточного рака составляет (в годах)

Ген smarcb1 расположен в локусе

Семейная форма нефробластомы встречается в _ % случаев

Нефробластома ограничена почкой, не выходит за пределы капсулы, ее можно полностью удалить, это соответствует _ стадии

Поздними рецидивами (до 8 лет) характеризуется

Наличие метастатического поражения костей при нефробластоме соответствует стадии

Нефробластоматоз может трансформироваться в

В клинической картине пациентов с синдромом денис – дреша, помимо нарушения формирования пола, наблюдают

Под нефробластоматозом понимают персистирующие участки

Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдром

Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдром

Фактором, не влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, является

Длительность диспансерного наблюдения пациентов с нефробластомой составляет ( в годах)

В основе развития злокачественной рабдоидной опухоли почки лежит нарушение функции гена

Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдром

Неблагоприятным прогностическим фактором для нефробластомы считают

Наличие метастатического поражения печени при нефробластоме соответствует стадии

Для синдромов предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли не характерна

Злокачественная рабдоидная опухоль почки наиболее часто развивается в возрасте (в годах)

У пациентов со злокачественной рабдоидной опухолью проведение локального контроля является фактором

При светлоклеточной саркоме почки объем диагностики должен включать комплекс обследований: компьютерную томографию органов грудной клетки, а также

Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдром

Наличие отдаленного метастазирования при нефробластоме соответствует стадии

Наследственный синдром, обусловленный нуклеотидными заменами в гене wt1 и ассоциированный с крайне высоким риском развития нефробластомы, носит название синдром

Морфологический вариант нефробластомы _ выбор лечебной тактики, _ влияет на прогноз

Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются пальпируемое образование в брюшной полости и

Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдром

Препаратами, используемыми в терапии злокачественной рабдоидной опухоли, являются

В рамках концепции siop пациентам возрастом до 6 месяцев с опухолями почки первым этапом проводят

В рамках концепции siop пациентам возрастом от 6 месяцев до 7 лет с опухолями почки первым этапом проводят

Согласно классификации siop и nwts опухоль вильмса выходит за пределы капсулы почки и проникает в почечную капсулу и/или околопочечную клетчатку, но может быть полностью удалена (края резекции «чистые») при стадии

Основным методом лечения нефробластомы является

Согласно классификации siop и nwts гематогенные метастазы (в легкие, печень, кости, головной мозг) или метастазы в отдаленных лимфоузлах (вне брюшной и тазовой полости) соответствуют _ стадии опухоли вильмса

«t2b» в стадировании почечно-клеточного рака означает, что опухоль

Фактором, положительно влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, является

Неблагоприятным прогностическим маркером нефробластомы является сочетание

Анаплазия при нефробластоме ассоциирована с мутациями в гене

наиболее распространенной локализацией рецидива при светлоклеточной саркоме почки является

Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой, является синдром

Доброкачественной опухолью почки является

Регрессивный тип нефробластомы гистологически представлен _ % некрозов

Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, является

С генетическими синдромами ассоциировано до _ % нефробластом

Билатеральная нефробластома составляет _ % от всех случаев развития нефробластом у детей

Билатеральное поражение почек отмечено только при

В терапии светлоклеточной саркомы почки не используют

Наиболее частым гистологическим типом почечно-клеточного рака у взрослых, в отличие от детей, является

Генетическим синдромом, ассоциированным с нефробластомой является синдром

Часто выявляют сопутствующий крипторхизм при _ детского возраста

На прогноз при почечно-клеточной карциноме положительно влияет _ хирургического вмешательства

Частота встречаемости злокачественной рабдоидной опухоли почки у детей составляет _ % от всех опухолей почек у детей

К наиболее частому органу-мишени метастазирования злокачественной рабдоидной опухоли почки относят

Дополнительным методом обследования для дифференциальной диагностики между нейробластомой и нефробластомой может служить

При какой опухоли детского возраста часто выявляют сопутствующую гипоспадию?

Геном, ассоциированным с развитием синдрома предрасположенности к нефробластоме, является

По расположению в почке нефробластоматоз может быть

Длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с унилатеральной нефробластомой при локализованной форме составляет (в неделях)

Молекулярным маркером светлоклеточной саркомы почки является

Длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с унилатеральной нефробластомой при метастатической форме составляет(в неделях)

Нефробластома составляет _ % опухолей почек у детей

Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдром

Количество выделяемых синдромов предрасположенности к злокачественной рабдоидной опухоли составляет

Злокачественная рабдоидная опухоль почки в рамках классификации siop является гистологически опухолью группы _ риска

Наследственный синдром, обусловленный потерей гетерозиготности хромосомного региона 11p15, характеризующийся избыточным ростом, висцеромегалией, гемигипертрофией и в 5% сопровождающийся развитием нефробластомы, носит название синдрома

В терапии нефробластоматоза используются методы хирургии и

Классическая нефробластома состоит из компонентов

Часто выявляют сопутствующую аниридию при _ детского возраста

Медиана возраста на момент диагностики нефробластоматоза составляет

Группы siop и nwts выделяют _ стадий для нефробластомы

Часто ассоциирован с опухолью вильмса синдром

Нефробластома наиболее часто встречается в возрасте (в годах)

Iii стадии нефробластомы по классификации siop соответствует

При наличии отдаленного метастазирования метастазэктомия должна проводиться

Для удаления унилатеральной нефробластомы используется доступ

До 5-летнего возраста нефробластома составляет _ % опухолей почек у детей

«n1» в стадировании почечно-клеточного рака означает

Ii стадии нефробластомы по классификации siop соответствует опухоль _ удаленная, _ окружающих тканей

Спонтанная регрессия вероятна для

Паранеопластическим синдромом, характерным для злокачественной рабдоидной опухоли почки, является

Билатеральное поражение почек отмечено только при

К доброкачественным опухолям почки у детей относят

В рамках классификации siop светлоклеточную саркому почки относят к опухолям гистологически _ риска

Наличие метастатического поражения лимфатических узлов забрюшинного пространства при нефробластоме соответствует стадии

Часто выявляют сопутствующую гемигипертрофию при _ детского возраста

В основе развития wagr-синдрома лежит

Опухоли почек составляют _ % от всех злокачественных новообразований у детей

Максимальная длительность неоадъювантной химиотерапии у пациентов с билатеральным поражением почек должна быть не более (в неделях)

Наиболее частой опухолью почки у детей является саркома

При _ никогда не отмечается распространение в канал спинного мозга

Интраоперационный разрыв капсулы опухоли является критерием стадии

Синдром дениса — драша составляют псевдогермафродитизм, нефробластома и

У детей чаще всего встречается гистологический тип почечно-клеточного рака

К доброкачественным опухолям почки у детей относят

Доброкачественной опухолью почки является

Наиболее частыми клиническими проявлениями нефробластомы являются макро/микрогематурия и

Из перечисленных ниже чаще всего встречается у детей гистологический тип почечно-клеточного рака

Фактором, положительно влияющим на прогноз при злокачественной рабдоидной опухоли почки, является

Наибольший риск развития терминальной почечной недостаточности у пациентов с нефробластомой

Общая выживаемость у детей с локализованной формой почечно-клеточного рака составляет (в %)

Светлоклеточная саркома почки в популяции встречается

Одной из составляющих wagr-синдрома является

В детской популяции транслокационный тип почечно-клеточного рака составляет _ % случаев

Нефрогенные остатки должны инволюционировать до срока гестации (в неделях)

Наличие нефробластомы в обеих почках (двусторонняя нефробластома) соответствует _ стадии

К наиболее частому органу-мишени метастазирования злокачественной рабдоидной опухоли почки относят

Наиболее частой опухолью почки у детей является

Опухоли костей

Эндопротезирование конечностей при саркоме юинга у детей до 12 лет

Послеоперационная лучевая терапия при саркоме юинга _ при резекции в объеме

Низкой степенью злокачественности характеризуется _ вариант остеогенной саркомы

Для верификации диагноза остеосаркома предпочтительным методом биопсии является

Остеосаркомой поражаются чаще всего

Достоверно установить диагноз «остеогенная саркома» позволяет

При проведении гистологического исследования саркому юинга легче всего спутать с

Характерной транслокацией для саркомы юинга является

Типичной топографическо-анатомической областью при остеосаркоме считают

Паллиативная терапия саркомы юинга может включать в себя

Профилактическое облучение легких при саркоме юинга

Гистологически не выделяют _ тип остеосаркомы

Для поиска отдаленных метастатических очагов саркомы юинга используют

К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относят

Остеогенная саркома является диагнозом

Эффективность высокодозной терапии с аутотрансплантацией при саркоме юинга доказана при

При наличии остеосаркомы высокой степени злокачественности оптимальный порядок проведения лечения заключается в

К злокачественным опухолям, поражающим кости, относят

Деформация челюсти за счет вздутия, симптом «пергаментного хруста» при пальпации, разрежение костной ткани на рентгенограмме в виде полостей, разделенных перегородками, характерны для _ нижней челюсти

К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относят

Схемы терапии первой линии саркомы юинга должны включать в себя

Ювенильная оссифицирующая фиброма челюстей обычно дебютирует

К характерным рентгенологическим признакам доброкачественных опухолей костей у детей относят

Терапевтический патоморфоз при саркоме юинга

Клиhическая картиhа периферической гигаhтоклеточhой граhулемы характеризуется

Преимущественной локализацией остеогенной саркомы является

Риск развития остеосаркомы повышен у людей с наличием

Наиболее характерным местом локализации амелобластомы является

Методом, позволяющим достоверно установить диагноз остеосаркома, считают

Осhовhым методом лечеhия фиброзhой дисплазии является

Под метрономной терапией саркомы юинга понимают длительное назначение

Молекулярно-генетическое исследование ткани опухоли при саркоме юинга проводят методом/методами

Стандартной схемой в лечении остеогенной саркомы является

Требованием к мрт-исследованию пациента с саркомой юинга плечевой кости считают визуализацию

Саркома юинга чаще поражает

Для всех видов реконструктивных операций у пациентов с поражением кости остеосаркомой рекомендуется использование эндопротезов, изготовленных из сплавов с превалирующим содержанием

Препаратами, применяющимися при высокодозной терапии саркомы юинга, являются

Одним из типов ювенильной оссифицирующей фибромы челюстей является

Наиболее частой причиной метастатических очагов в легких является

Под skip-метастазами понимают

К злокачественным опухолям, поражающим кости, относят

Опцией для системного лечения остеосаркомы является

Остеогенная саркома у детей может манифестировать

С целью оценки поражения костного мозга на диагностическом этапе используют

Рентгенологическая картина амелобластомы характеризуется

Остеогенная саркома является _ опухолью

Монооссальная форма фиброзной дисплазии челюстей характеризуется

Остеосаркома нижней челюсти чаще метастазирует в

Наиболее информативным исследованием для визуализации опухоли кости считают

Генами, в которых мутации при остеогенной саркоме выявляются наиболее часто, являются

Противопоказанием для высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией саркомы юинга является

Удаление «en block» первичной опухоли при остеосаркоме подразумевает

Юингоподобные саркомы характеризуются наличием молекулярно-генетических перестроек

Первое место по частоте встречаемости фиброзно-костных поражений челюстей занимает

Остеогенная саркома чаще поражает

В отношении исхода заболевания наибольшим прогностическим значением обладает

Осложнением, которое может развиться через несколько лет после аутологичной трансплантации при саркоме юинга, считают

При хирургическом лечении остеосаркомы ее радикальное удаление без вскрытия псевдокапсулы называют

Активация онкогена в результате хромосомной транслокации, сопровождающейся образованием химерного гена, происходит при

Наиболее характерным симптомом остеосаркомы у детей считают

Раннее зубочелюстное протезирование после удаления опухолей челюстей производится для

Лучевая терапия на область первичной опухоли при саркоме юинга, как правило, даётся в суммарной дозе (в гр)

Фиброзная дисплазия является

Наиболее типичной локализацией остеогенной саркомы в длинных?костях считают

Характерным рентгенологическим признаком остеосаркомы костей является

Казуистической локализацией для саркомы юинга является

Рентгенологическая картина при херувизме чаще всего характеризуется

Рентгенологическая картина при синдроме олбрайта характеризуется

Симметричное утолщение углов и ветвей нижней челюсти характерно для

В лечении остеогенной саркомы стандартом является применение

Клинически неблагоприятным фактором прогноза при саркоме юинга является

Новым методом лечения саркомы юинга является

Неэффективным методом лечения в отношении остеогенной саркомы является

В отношении исхода заболевания для саркомы юинга неблагоприятным фактором является

Саркома юинга наиболее часто метастазирует в

Наиболее часто встречающейся формой злокачественного поражения костей у детей является

В основе терапии у детей с остеогенной саркомой лежит

К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относят

При миксоме челюстей используется

К доброкачественным опухолям, поражающим кости, относят

Лабораторно для остеогенной саркомы характерны

Ведение неагрессивных форм херувизма включает

Чаще всего лучевую терапию при саркоме юинга проводят методом

Специфичным признаком центральной остеогенной саркомы низкой степени злокачественности является

Наиболее частой злокачественной опухолью костей является

Основными препаратами для первой линии терапии саркомы юинга являются

Множественные кератокисты челюстных костей, базальноклеточные невусы характерны для синдрома

Саркома юинга наиболее часто метастазирует в

Остеогенная саркома наиболее часто встречается в возрасте

К наиболее характерным клиническим проявлениям остеогенной саркомы у детей в начальной стадии заболевания относят

Лучевая терапия в комплексном лечении саркомы юинга

основным методом лечения остеогенной саркомы является

Для амелобластомы характерен рост

С целью терапии мелких метастазов саркомы юинга в легкие рекомендовано проведение

В качестве второй линии терапии саркомы юинга используют

Для остеогенной саркомы гистологически патогномоничным является формирование

Применение бусульфана в лечении саркомы юинга нежелательно сочетать с

Саркома юинга чаще всего встречается в возрасте

При саркоме юинга в биохимическом анализе крови чаще всего повышается

Низкой степенью злокачественности характеризуется _ вариант остеогенной саркомы

При саркоме юинга как правило используют

В отношении остеосаркомы эффективностью обладает

К наиболее характерным клиническим проявлениям остеогенной саркомы у детей относят

Риск развития остеосаркомы повышен у людей с наличием

Остеосаркома наиболее часто метастазирует в

Предпочтительным методом визуализации остеогенной саркомы является

Одоhтогеhhое происхождеhие имеет

Наиболее частым гистологическим подтипом остеосаркомы является

Наиболее часто при саркоме юинга выявляют химерный ген

При остеогенной саркоме у детей гематогенные метастазы чаще выявляются в

Амелобластому относят к группе

Пятилетняя выживаемость пациентов с рецидивами остеосаркомы при применении современной химиотерапии составляет (в процентах)

Первично-множественная саркома юинга характеризуется наличием

Образование химерного гена ewsr1-fli1 является высокоспецифичным для

Основным методом лечения фиброзной дисплазии является

Молекулярно-генетическим маркером, на основании которого можно провести дифференциальную диагностику между саркомой юинга и мелкоклеточной остеосаркомой, является

Амелобластомы развиваются из

Наиболее характерным клиническим проявлением остеогенной саркомы у детей в начальный период заболевания является

Наиболее часто остеогенная саркома у детей встречается в возрасте (в годах)

Саркома юинга ребра клинически чаще всего проявляется

Остеосаркома наиболее часто поражает

Типичной локализацией остеосаркомы является _ метаэпифиз _ кости

Одним из специфических требований, предъявляемых к детским эндопротезам конечностей, является

Злокачественной опухолью является

Транслокация t(11;22)(q24;q12) характерна для

Онкогематология

Абсолютный моноцитоз характерен для

Лабораторная диагностика острого лимфобластного лейкоза основана на выявлении

Системой стадирования, используемой при диагностике лимфом, является

Наличие при лимфоме ходжкина поражения шейных и подмышечных лимфоузлов, увеличения селезенки соответствует_ стадии заболевания

Для острого промиелоцитарного лейкоза характерна транслокация

В клинической картине, характерной для первичной диффузной в-крупноклеточной лимфомы центральной нервной системы, как правило, преобладает наличие

Если у больного наблюдают суточную протеинурию более 3,5 г, белок бенс-джонса, гиперпротеинемию, то вероятным диагнозом является

При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической крови являются

В качестве первых проявлений лимфомы ходжкина наиболее часто отмечается увеличение _ лимфоузлов

Термин грибовидный микоз определяет

У мальчика 6 лет в кении развился отек челюсти, опухоль быстро реагирует на химиотерапию, вероятным диагнозом следует считать

К количественным изменениям кариотипа относятся

Второй фазой развития грибовидного микоза является

Если у больного наблюдают увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, ночные поты, лихорадку, кахексию, то вероятным диагнозом является

Отличительной особенностью аккл у детей является

При гемотрансфузиях необходимо учитывать совместимость по

К характерным молекулярно-генетическим изменениям при лимфоме беркитта относят

Стадирование при фолликулярной лимфоме проводится согласно классификации

При подозрении на неходжкинскую лимфому стандартно проводят

Макроглобулинемия вальденстрема характеризуется повышением концентрации

При остром лейкозе характерным изменением миелограммы является

Основным прогностическим фактором при лечении аккл у детей считают

Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно для

Опухоли мягких тканей

Среди морфологических вариантов рабдомиосаркомы преобладает

Пропранолол используют при консервативной терапии

Наличие отдаленных метастазов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерий

Общая выживаемость при десмоидном фиброматозе составляет (в процентах)

По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей увеличение менее 25% объема первичной опухоли считается

У подростков и молодых взрослых наиболее частой локализацией воспалительной миофибробластической опухоли считают

Первичную опухоль при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерий

Образование химерного гена pax3-foxo1 является высокоспецифичным для

Наиболее часто рабдомиосаркома половых органов у детей встречается в возрасте до (в годах)

Методом, наиболее предпочтительным на первом этапе лечения инфантильной фибросаркомы, является

В химиотерапии плевропульмональной бластомы используется

Статус t2а по системе tnm при рабдомиосаркомах означает что опухоль _ за пределы органа поражения, размерами _ 5 см

Прогностически неблагоприятным симптомом при параменингеальной рабдомиосаркоме у детей является

Мутации гена тр53 характерны для генетического синдрома

Рабдомиосаркома наиболее часто встречается в возрастной группе _ лет

Прогностически благоприятным при плевропульмональной бластоме считается оперативное вмешательство в объеме

Благоприятным прогностическим фактором является размер первичной опухоли менее (в сантиметрах)

Радиосенсибилизирующим эффектом обладает

При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей при отсутствии некроза в опухоли присваивается (в баллах)

Реаранжировки гена foxo1 характерны для гистологического варианта _ рабдомиосаркома

Под краниофарингиомой понимают

Костно-мозговую пункцию при первичном обследовании пациентов с рабдомиосаркомой проводят из _ точек/точки

Наилучший прогноз характерен для _ гистологического типа плевропульмональной бластомы

Статус t1 по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, что

Классификация irs характеризует

По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение более 66% объема первичной опухоли считается

Прогностически благоприятой локализацией первичной опухоли при рабдомиосаркоме является

При оценке факторов риска рмс-подобных опухолей, к благоприятным факторам относят возраст _ 10 лет и размер опухоли _см

Чаще всего инфантильная фибросаркома метастазирует в

Хемодектома представляет собой

В случае наличия реаранжировки гена alk при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратом

Воспалительная миофибробластическая опухоль является

При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc число митозов оценивается на 3 балла, если составляет _ митозов на 10 полей зрения большого увеличения микроскопа

При диагностировании плевропульмональной бластомы необходима консультация

Пациенты с рабдомиосаркомой получают терапию в рамках протокола

При наличии интракраниального распространения при нерабдомиосаркомной саркоме необходимо провести

При клиническом осмотре липома представляет собой

Наличие поражения регионарных лимфатических узлов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерий

Орбита рассматривается в качестве параменингеальной локализации в ситуации

Фактором, определяющим улучшение прогноза заболевания у пациентов с саркомами мягких тканей в терапии, является

Инфантильная гемангиома представляет собой

Наиболее часто при воспалительной миофибробластической опухоли выявляются перестройки гена

Предпочтительным методом локального контроля в терапии инфантильной фибросаркомы считается

Для оценки наличия метастазов в костях скелета при рабдомиосаркоме показано проведение

В диагностике легочных метастазов при рабдомиосаркоме основной методикой является

Среди сарком мягких тканей чаще встречается

Полихимиотерапия для группы высокого риска рабдомиосаркомы по протоколу cws включает в себя _ курс/курсов стандартной терапии первой линии

При невозможности выполнить радикальную резекцию при первоначальном оперативном вмешательстве по поводу саркомы мягких тканей следует

К критериям, характеризующим iа стадию по irs-классификации, относят

При локализации в области головы и шеи у детей наиболее часто встречается _ гистологический тип рабдомиосаркомы

Наличие отдаленных метастазов в системе tnm характеризует параметр

Для синовиальной саркомы характерно выявление перестройки гена

Критерием метастатического поражения легких при рабдомиосаркоме является наличие

Статус м0 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризует

По системе tnm первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами менее 5 см, с наличием поражения регионарных лимфатических узлов обозначают

При стратификации на группы риска при рабдомиосаркоме не учитывают

Альвеолярная рабдомиосаркома без перестройки гена foxo1 характеризуется

При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc при наличии более 50% площади некроза в опухоли присваивается (в баллах)

Для оценки распространенности процесса при инфантильной фибросаркоме используется система

I стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется как

Основу патогенеза воспалительной миофибробластической опухоли составляют

При лечении плевропульмональной бластомы применяется антрациклиновый антибиотик

Второй пик заболеваемости рабдомиосаркомой характерен возрасту _ лет

Наиболее частым проявлением манифестации плевропульмональной бластомы ii типа является

Показанием для тотального облучения брюшной полости у детей с саркомами мягких тканей является

Наиболее часто рабдомиосаркома у детей локализуется в области

Наличие поражения регионарных лимфатических узлов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерий

При терапии десмоидного фиброматоза используют комбинацию

Наличие перестройки генов alk и ros1 характерно для

Прогностически неблагоприятным гистологическим типом рабдомиосаркомы считают _ тип

Для оценки наличия метастазов в костях скелета необходимо провести

Для группы очень высокого риска при рабдомиосаркомах в протоколах cws предусмотрено суммарно _ курсов химиотерапии

Для десмоидных фибром в большинстве случаев характерно наличие

По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение менее 33% объема первичной опухоли считается

Статус t1а по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, что опухоль _ за пределы органа поражения размерами _ 5 см

При поражении верхних конечностей при рабдомиосаркоме считают регионарными _ лимфатические узлы

При воспалительной миофибробластической опухоли лабораторно может отмечаться

По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение менее 66%, но более 33% объема первичной опухоли считается

Количество основных гистологических типов плевропульмональной бластомы равно

Маркером ангиосаркомы является

При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc число митозов оценивается на 2 балла, если составляет _ митозов на 10 полей зрения большого увеличения микроскопа

При рабдомиосаркоме в сыворотке крови можно обнаружить повышение

Терапия плевропульмональной бластомы проводится в рамках протокола терапии

При поражении нижних конечностей при нерабдомиосаркомных саркомах считают регионарными _ лимфатические узлы

Наиболее часто эпителиоидная саркома локализуется в

Поражение отдаленных лимфатических узлов при нерабдомиосаркомных саркомах по системе tnm характеризует критерий

Критерием очень хорошего частичного ответа на терапию при рабдомиосаркомах является сокращение первичной опухоли (в процентах)

Показанием для облучения региональных лимфатических узлов у детей с саркомами мягких тканей является

Основным маркером светлоклеточной саркомы при иммуногистохимическом анализе является

Tnm классификацию при рабдомиосаркоме используют для

Терапия кризотинибом у пациентов с нерезектабельными воспалительными миофибробластическими опухолями может быть инициирована при обнаружении перестройки гена

Iv стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется как

Для группы низкого риска при рабдомиосаркомах в протоколах cws предусмотрено суммарно _ курса/курсов химиотерапии

Прогностически неблагоприятной локализацией первичной опухоли при рабдомиосаркоме считают

Десмоидный фиброматоз часто наблюдается в составе генетического синдрома

Лимфангиома представляет собой опухоль, развивающуюся из

К основным методам лечения лимфангиомы относят

Согласно классификации fnclcc от 1997 г., показатель степени злокачественности опухолей мягких тканей складывается из

Наиболее частыми областями локализации лимфангиом являются

Инфантильная фибросаркома чаще всего встречается в возрасте (в годах)

Благоприятной локализацией при рабдомиосаркомах является

Синдромом, ассоциированным с повышенным риском развития злокачественной опухоли оболочек периферических нервов, является

К опухолям с промежуточной химиочувствительностью относится гистологический тип сарком мягких тканей

Наличие отдаленных метастазов при рабдомиосаркоме у детей отмечают в _ % случаев

Наиболее частым геном-партнером при перестройках гена alk у пациентов с воспалительными миофибробластическими опухолями является

По критериям оценки ответа у пациентов с саркомами мягких тканей уменьшение более 90% объема первичной опухоли или сохранение неясных остаточных образований при визуализации считается

Для оценки распространенности процесса при плевропульмональной бластоме используется система

К рабдомиосаркомоподобным опухолям относят гистологический тип сарком мягких тканей —

При рабдомиосаркоме первичную опухоль, выходящую за пределы зоны поражения, размерами более 5 см, по системе tnm обозначают

Число точек проведения костно-мозговой пункции при первичном обследовании при инфантильной фибросаркоме равно

При плевропульмональной бластоме не отмечают метастазы в

При первичном обследовании пациента с подозрением на саркому мягких тканей костно-мозговая пункция проводится из _ точки/точек

Проведение полихимиотерапии у пациентов с рабдомиосаркомой показано

Наиболее предпочтительным методом лучевой диагностики с целью оценки анатомической локализации первичной опухоли при рабдомиосаркоме является

Наиболее часто встречающейся формой лимфангиомы является

При рабдомиосаркоме первичную опухоль, выходящую за пределы зоны поражения, размерами менее 5 см, по системе tnm обозначают

Наличие перестройки гена ewsr1 характерно для

Первый пик заболеваемости рабдомиосаркомой характерен в возрасте от _ до _ лет

Подходом, определяющим улучшение прогноза заболевания у пациентов с рабдомиосаркомой, является

Среди сарком мягких тканей у детей чаще встречается

Локальный контроль подразумевает применение

К стандартной комбинации vai в терапию группы очень высокого риска при рабдомиосаркомах в рамках протоколов cws добавлен

Наиболее часто встречаемым симптомом при опухолях орбиты является

Критерием частичного ответа на терапию при рабдомиосаркомах является сокращение первичной опухоли более (в процентах)

При оценке факторов риска рмс-подобных опухолей, к благоприятным локализациям относят

Для десмопластической мелкокруглоклеточной опухоли характерно выявление перестройки гена

Возраст _ является стратификационным критерием для выделения групп риска при рабдомиосаркоме у детей

Опухоль имеет солидную структуру при _ типе плевропульмональной бластомы

Критерием прогрессии при рабдомиосаркоме является увеличение первичной опухоли более (в процентах)

Поражение отдаленных лимфатических узлов в системе tnm характеризует параметр

Для оценки распространенности процесса при саркомах мягких тканей используется система

Прогностическим фактором, не учитывающимся при плевропульмональной бластоме, является

Среди опухолей половых органов у детей наиболее часто встречается

Статус n0 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризует _ лимфатических узлов

При плевропульмональной бластоме наиболее часто метастазы наблюдают в

Хирургическое вмешательство, направленное на удаление первичной опухоли на первом этапе при рабдомиосаркоме показано

Для альвеолярной рабдомиосаркомы характерны реаранжировки гена

При рабдомиосаркоме обязательным компонентом полихимиотерапии является

При рабдомиосаркоме прогностическим фактором является

Нерадикальное оперативное вмешательство при десмоидном фиброматозе характеризуется высоким риском

Пик десмоидного фиброматоза у детей наблюдают в возрасте

Для инфантильной фибросаркомы характерно выявление перестройки гена

Поражение отдаленных лимфатических узлов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерий

Определяющей тактикой для улучшения прогноза заболевания у пациентов с нерабдомиосаркомными саркомами является

Первичную опухоль в системе tnm характеризует параметр

в детском возрасте наиболее редко встречающимся гистологическим вариантом рабдомиосаркомы является

При i типе плевропульмональной бластомы наиболее частым клиническим проявлением манифестации заболевания является

При терапии диссеминированной рабдомиосаркомы применяют _ режим полихимотерапии

Iii стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется как

Первичную опухоль при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерий

В случае наличия реаранжировки гена ros,1 при нерезектабельной воспалительной миофибробластической опухоли показано проведение таргетной терапии препаратом

При рабдомиосаркоме по системе tnm первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами более 5 см обозначают

При иммуногистохимическом исследовании для пациентов с воспалительной миофибробластической опухолью характерным является экспрессия

При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей по системе fnclcc число митозов оценивается на 1 балл, если составляет _ митозов на 10 полей зрения большого увеличения микроскопа

Десмопластическую мелкокруглоклеточную опухоль относят группе нерабдомиосаркомных сарком

Альвеолярная рабдомиосаркома с наличием перестройки гена foxo1 характеризуется

Менее агрессивным течением заболевания характеризуется _ тип плевропульмональной бластомы

Биопсия регионарных лимфатических узлов обязательна при локализации первичной опухоли в

Послеоперационная стадия (irs) ii рмс-подобных опухолей подразумевает

Для выявления анатомической локализации опухоли при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов предпочтительнее использовать

Одной из особенностей гемангиом, которую необходимо учитывать при выборе метода лечения, является возможность

В качестве самостоятельного вида лечения десмоидного фиброматоза используется хирургический метод при

Трансформация в другой гистологический тип характерна для ii и _ гистологических типов плевропульмональной бластомы

Характерной для десмоидного фиброматоза является склонность к

В объем первичной диагностики плевропульмональной бластомы не входит

По системе tnm первичную опухоль, выходящую за пределы органа поражения, размерами более 5 см, без поражения регионарных лимфатических узлов, но с наличием отдаленных метастазов обозначают

Улучшение результатов лечения пациентов с рабдомиосаркомой группы высокого риска достигнуто при проведении

Статус n1 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризует _ лимфатических узлов

При гистологической оценке степени злокачественности сарком мягких тканей при наличии менее 50% площади некроза в опухоли присваивается (в баллах)

Чаще всего встречается _ форма десмоидного фиброматоза

Послеоперационная стадия (irs) iii рмс-подобных опухолей подразумевает

При инфантильных фибросаркомах выявляется химерный ген

Для инфантильной фибросаркомы наиболее характерна локализация в области

Неблагоприятным прогностическим фактором является размер первичной опухоли более (в сантиметрах)

Статус t1в по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, что опухоль _ за пределы органа поражения размерами _ 5 см

У пациента с инфантильной фибросаркомой при поражении нижних конечностей считаются регионарными лимфатические узлы

По irs классификации при рабдомиосаркомах выделяют _ стадию/стадии

К саркомам мягких тканей с промежуточным биологическим потенциалом относят

Чаще всего злокачественная опухоль оболочек периферических нервов манифестирует

Вторыми по частоте встречаемости после гена alk у пациентов с воспалительными миофибробластическими опухолями отмечаются перестройки гена

Наиболее редким типом рабдомиосаркомы у детей является

У детей старшего возраста преимущественно встречается _ тип плевропульмональной бластомы

Основным методом лечения злокачественной опухоли оболочек периферических нервов является

Наиболее редкой локализацией метастазов при рабдомиосаркоме считают

В детском возрасте наиболее часто встречается гистологический вариант сарком мягких тканей —

Гистологическим вариантом рабдомиосаркомы, наиболее часто встречающимся у детей, является

Классификация сосудистых аномалий issva подразумевает разделение сосудистых опухолей на три большие группы

При выявлении кистозных изменений в легких у детей раннего возраста необходимо проводить дифференциальный диагноз с

Злокачественную рабдоидную опухоль относят к группе _ риска нерабдомиосаркомных сарком

Определяющей тактикой для улучшения прогноза заболевания у пациентов с саркомами мягких тканей является

Для проведения дифференциальной диагностики между саркомой юинга и десмопластической мелкокруглоклеточной опухолью необдодимо использовать метод

Основным методом лечения десмоидного фиброматоза является

Лечение сарком мягких тканей проводят по протоколу

В первичной диагностике пациентов с плевропульмональной бластомой может не использоваться

При параменингеальной рабдомиосаркоме благоприятным фактором прогноза является _ гистологический вариант

В состав режима cevaie протокола cws химиотерапии входит курс

К группе юингоподобных сарком относится

Классификацию рабдомиосаркомы _ используют для оценки объема инициального хирургического вмешательства

Статус t2в по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, что

Для альвеолярной рабдомиосаркомы у детей первого года жизни характерен кожный синдром в виде

Опухоль является кистозно-солидной при _ типе плевропульмональной бластомы

У пациентов с рабдомиосаркомой возможно развитие специфического осложнения – ифосфамида, в виде

Гистологических вариантов рабдомиосарком выделяют

_ при рабдомиосаркоме рассматривается как параменингеальная локализация

Для оценки распространенности опухолевого процесса при рабдомиосаркоме используется система

Локальный контроль в терапии нерабдомиосаркомных сарком подразумевает применение

Статус t2 по системе tnm при рабдомиосаркомах означает, что

Iiа стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется как

Основной клинической особенностью лимфангиомы является

При рабдомиосаркоме по системе tnm первичную опухоль в пределах органа поражения, размерами менее 5 см обозначают

При стратификации локализованной рабдомиосаркомы выделяют _ группу/группы риска

При терапии локализованых форм рабдомиосаркомы применяют _ режим полихимотерапии

Критерии оценки злокачественности сарком мягких тканей включают

Наиболее частой локализацией воспалительных миофибробластических опухолей считают

Опухоль представлена кистой с множественными перегородками при _ типе плевропульмональной бластомы

Четырьмя формами лимфангиом, согласно современной классификации, являются

При подозрении на альвеолярную рабдомиосаркому дополнительным молекулярно-генетическим методом диагностики является выявление перестройки гена

При поражении нижних конечностей при рабдомиосаркоме регионарными считают _ лимфатические узлы

Морфологическим субстратом воспалительной миофибробластической опухоли являются

При эмбриональной рабдомиосаркоме выделяют _ гистологический подтип

Критерием полного ответа на терапию при рабдомиосаркомах является

Основным методом лечения воспалительной миофибробластической опухоли на сегодняшний день является

Послеоперационная стадия (irs) i рмс-подобных опухолей подразумевает

С целью определения анатомической локализации инфантильной фибросаркомы наиболее предпочтителен метод лучевой диагностики

При планировании облучения детей с саркомами мягких тканей объем мишени определяется размерами

Iiia стадия рабдомиосаркомы, согласно классификации irs, характеризуется как

Предрасполагающим к развитию сарком мягких тканей является генетический синдром

При наличии интракраниального распространения опухоли при рабдомиосаркоме показано проведение

Поражение регионарных лимфатических узлов в системе tnm характеризует параметр

Для плевропульмональной бластомы характерны генетические изменения в виде

Статус м1 по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризует

Для злокачественной опухоли оболочек периферических нервов характерен _ путь метастазирования

Для злокачественной опухоли оболочек периферических нервов у детей характерен кожный синдром

Наличие отдаленных метастазов при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов по системе tnm характеризует критерий

Статус х по системе tnm при рабдомиосаркомах характеризует

Одним из признаков лимфангиом, определяющимся при цветном допплеровском картировании, является

При рабдомиосаркоме наиболее часто метастатические очаги выявляют в

Для оценки распространенности опухолевого процесса при злокачественных опухолях оболочек периферических нервов используется система

С целью определения анатомической локализации сарком мягких тканей наиболее предпочтительно использовать

При выявлении опухолевых клеток в спинномозговой жидкости необходимо выполнить

Опухоли печени

Перспективным иммуномаркером при гепатобластоме является

Системой оценки распространения опухоли печени после лечения является

К критериям группы стандартного риска при гепатобластоме относят

К критериям полного ответа на проведенную терапию при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относят

Основными этапами лечения у пациентов с гепатобластомой стадии pretext iv, согласно рекомендациям группы siopel, являются

Системой стадирования, используемой для оценки распространенности опухолевого процесса при гепатобластоме, является

Лучевая терапия у пациентов с гепатобластомой

Тактика курации пациента с гепатобластомой в случае отсутствия нормализации уровня афп после завершения лечения по протоколу siopel, при условии его дальнейшего снижения, заключается в

Наиболее частым вариантом количества печеночных вен является

Стратегия группы siopel в лечении гепатобластомы заключается в

Альфа-фетопротеин сыворотки крови является

Частота повышения уровня альфа-фетопротеина (афп) в крови при гепатобластоме составляет (в %)

Наиболее характерным лабораторным показателем для гепатобластомы является _ в крови

Неприемлемым способом биопсии печени с целью исключения гепатобластомы является биопсия

К критериям группы очень высокого риска при гепатобластоме относят

Основным онкомаркером при диагностике гепатобластомы является

Норма альфа-фетопротеина (афп) у взрослого человека составляет (в нг/мл)

Феномен преждевременного полового созревания при гепатобластоме обусловлен

Уровень альфа-фетопротеина (афп) в крови у детей одного года жизни зависит от

При ii стадии гепатобластомы

К критериям частичного ответа на проведенную терапию при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относят

Частота встречаемости тромбоцитоза при гепатобластоме составляет (в %)

Частота встречаемости гепатобластомы у детей составляет (в %)

Гистологическим вариантом гепатобластомы, не требующим проведения химиотерапии в случае первичной радикальной операции, является вариант

Системой оценки распространения опухоли печени перед лечением является

Основным побочным эффектом терапии цисплатином является

Стадия pretext iv характеризуется вовлечением в опухолевый процесс

Общая выживаемость у пациентов с гепатобластомой группы стандартного риска составляет (в %)

Транзиторное повышение уровня афп в крови после операции при гепатобластоме может быть признаком

Гепатобластома наиболее часто встречается у детей в возрасте (в годах)

Под приемом прингла понимают

Частота возникновения гепатоцеллюлярного рака по отношению ко всем первичным опухолям печени у детей составляет (в процентах)

К наиболее частой локализации опухолевых очагов в случае рецидива гепатобластомы относят

Генетическим синдромом, наиболее часто ассоциированным с развитием гепатобластомы, является

Наиболее частой локализацией метастазов при гепатобластоме считают

Наиболее часто гепатобластома встречается в возрасте (в годах)

К критериям группы высокого риска при гепатобластоме относят

При подозрении на гепатобластому предпочтительно проведение биопсии

Критерием ответа на проводимую терапию при гепатобластоме является

При гепатобластоме показанием к трансплантации печени является pretext

Дифференциальная диагностика гепатобластомы проводится с

К критериям стабилизации заболевания в процессе проведения терапии при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относят

Число pretext iv при оценке поражения печени обозначает, что

Частота встречаемости рецидивов гепатобластомы составляет (в %)

Важное значение в диагностике первичных злокачественных опухолей печени у детей имеет

Фактором, способствующим возникновению опухолей печени у детей, является

Основным методом исследования в постановке диагноза при гепатобластоме является

Уровень альфа-фетопротеина (афп), являющийся предиктором плохого прогноза на диагностическом этапе при гепатобластоме, составляет (в нг/мл)

При оценке опухолей печени значение pretext i подразумевает, что

Тактика терапии при гепатобластоме в случае отсутствия нормализации уровня афп в крови перед операцией заключается в

Система стадирования pretext оценивает _ перед началом лечения

К редким формам злокачественных опухолей печени у детей относят

Наиболее характерным при гепатоцеллюлярном раке является повышение уровня

Период полувыведения альфа-фетопротеина (афп) из крови составляет

Описторхоз провоцирует развитие _ печени

К критериям прогрессирования заболевания в процессе проведения терапии при гепатобластоме, согласно рекомендациям группы siopel, относят

При гепатобластоме группы высокого риска наиболее часто возникает рецидив

Реактивный тромбоцитоз при гепатобластоме обусловлен

Показанием к трансплантации печени при гепатобластоме является _ стадия по pretext

В группу стандартного риска при гепатобластоме включают пациентов, у которых опухоль

Уровень афп в крови ребенка становится аналогичным уровню взрослого человека в возрасте (в годах)

Частота возникновения гепатобластомы у детей по отношению ко всем злокачественным опухолям составляет (в процентах)

При лечении гепатобластомы, согласно рекомендациям siopel, выделяют _ групп/группы риска

К уникальным факторам риска, предрасполагающим к развитию гепатобластомы, относят

При iii стадии гепатобластомы

Основным препаратом при лечении гепатобластомы во всех группах риска является

Гемобластозы

Критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе является количество бластов в стернальном пунктате менее (в %)

Под острым неклассифицируемым лейкозом понимают

Содержание бластных клеток в миелограмме при полной клинико-гематологической ремиссии острого лейкоза составляет не более (в %)

Под бифенотипическим острым лейкозом понимают

Диагностической при волосатоклеточном лейкозе является мутация гена

Признаком в-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают

Заболеванием, наименее вероятным к рассмотрению в дифференциальной диагностике олл у детей, считают

С хорошим прогнозом при олл связывают

Если у больного 17 лет увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз – 20000, лимфобласты – 70%, то вероятным диагнозом является

Острый лейкоз, иммунофенотип которого не соответствует критериям ол со смешанным фенотипом (mpal), должен быть классифицирован как mpal, если

Для уточнения диагноза острый лейкоз необходимо дополнительно провести

Иммунофенотип опухолевых клеток при рецидиве олл

Для острого миелоидного лейкоза характерна транслокация

При гетерогенной экспрессии cd1a при т-линейном олл

К признакам миелоидной линии дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения относят наличие

Ранним рецидивом олл считают рецидив, возникший в срок _ месяцев от диагноза

«переключение линий» по механизму репрограммирования опухолевой популяции наиболее характерно для олл, ассоциированного с

Дисгемопоэз в костном мозге наблюдается при

Наиболее точным в описании картины заболеваемости олл является утверждение, что

При обследовании больного с расширением средостения целесообразно использовать

Появление клеток с в-линейным иммунофенотипом в спинномозговой жидкости

При иммунофенотипировании методом проточной цитометрии метастазы т-лимфобластной лимфомы в костный мозг

Иммунофенотипирование рецидивов олл

Если у больного наблюдают анемию, тромбоцитопению, бластоз в периферической крови, то вероятным диагнозом является

Наличие «лейкемического провала» характерно для

Формой лейкоза, при которой обнаруживают палочки ауэра, является

К клиническому проявлению агранулоцитоза относят

При нейролейкемии в ликворе идентифицируются

Под билинейным острым лейкозом понимают

При периферической гамма-дельта т-клеточной лимфоме наиболее часто поражается/поражаются

Признаком т-линейной дифференцировки для диагностики ол со смешанным фенотипом по классификации ол всемирной организации здравоохранения считают экспрессию

Под острым недифференцированным лейкозом понимают

Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим маркером является

Экспрессия моноцитарного антигена cd14 при омл позволяет

В классификации ол всемирной организации здравоохранения

Рецидив по типу «переключения линий» чаще всего происходит по пути развития

Опухоли гонад и герминогенные опухоли

Наиболее частой локализацией тератомы является

К критериям iii стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относят

Наиболее часто хориокарцинома яичника, не связанная с беременностью, метастазирует в

Герминому, развивающуюся в яичниках, называют

К наиболее частым злокачественные опухолям гениталий у девочек относят

При опухолях яичников используют систему оценки распространенности процесса

при хориокарциономе отмечается повышение в сыворотке крови

Другим названием опухоли желточного мешка является

При синдроме свайера повышен риск развития

Наиболее частым типом герминогенной опухоли у детей при локализации во влагалище считают

К производным эндодермы, обнаруживаемым в тератомах, относят

Для диагностики злокачественной опухоли яичников решающим методом является

Наиболее частой локализацией внегонадных герминогенных опухолей у подростков является

Наиболее частой цитогенетической аномалией при герминогенных опухолях является

Частота рецидивов герминогенных опухолей у детей составляет (в процентах)

Трофобласт является источником происхождения

Основным гистотипом злокачественных опухолей влагалища и вульвы у девочек является

Iii степени злокачественности незрелых тератом соответствует _ нейроэпителиального компонента

В основе определения злокачественности тератом выделяют процентное содержание

С герминогенными опухолями часто ассоциированы

У детей до 3 лет наиболее частой локализацией герминогенной опухоли считают

Наиболее распространенной первичной герминогенно-клеточной опухолью средостения является

Наиболее частыми пороками развития, сочетающимися с герминогенными опухолями, являются

У пациентов с опухолью желточного мешка в сыворотке крови отмечается повышение уровня

Развитие герминомы возможно при нарушении дифференцировки клеток в периоде

Герминому, развивающуюся в яичках, называют

Дисгерминомы чаще возникают у

Выделяют _ степени/степеней злокачественности тератом

Наиболее часто хориокарцинома метастазирует в

При тератоме больших размеров, получающей кровоснабжение из крупных артерий, развитие клинической картины анемии может быть обусловлено

Для синдрома свайера наиболее характерны

I степени злокачественности незрелых тератом соответствует _ нейроэпителиального компонента

К наиболее частой локализации опухоли желточного мешка относят

Наиболее частой внегонадной локализацией несеминомной герминогенно-клеточной опухоли является

У новорожденных детей герминогенные опухоли чаще представлены

Наиболее ранним проявлением рабдомиосаркомы яичка является

К производным эктодермы, обнаруживаемым в тератомах, относят

Согласно гистологической классификации экстракраниальных герминогенно-клеточных опухолей у детей выделяют: герминому, тератому, хориокарциному,

К критериям i стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относят

К критериям ii стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относят

Герминогенные опухоли — это

Пик заболеваемости герминогенными опухолями приходится

В зависимости от локализации герминогенные опухоли разделяют на

Ii степени злокачественности незрелых тератом соответствует _ нейроэпителиального компонента

У пациентки с гранулезоклеточной опухолью крестцово-копчиковой области при магнитно-резонансной томографии были выявлены метастазы в печени, что соответствует _ стадии по системе tnm

Чаще всего хориокарцинома яичника метастазирует в

С пороками развития чаще ассоциированы герминогенные опухоли

У пациентки с гранулезоклеточной опухолью яичника при магнитно-резонансной томографии не выявлено распространение опухоли за пределы органа, что соответствует _ стадии по системе tnm

К производным мезодермы, обнаруживаемым в тератомах, относят

Глиоматоз брюшины чаще возникает при

Основными онкомаркерами, увеличивающимися при герминогенных опухолях, считают

Определение уровня хорионического гонадотропина при опухолях яичника рекомендуется при подозрении на

Из унипотентной зародышевой клетки могут развиться

К критериям iv стадии герминогенных опухолей яичников по системе стадирования cog относят

У пациентки с гранулезоклеточной опухолью яичника при магнитно-резонансной томографии выявлено распространение опухоли размером <5 см в наибольшем измерении на матку, что соответствует _ стадии по системе tnm

В области головы и шеи герминогенные опухоли чаще возникают у

Среди опухолей яичников у детей до 15 лет преобладают

Удельный вес злокачественных герминогенных опухолей в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями детей 0-14 лет составляет (в процентах)

Опухоли периферической нервной системы (нейробластома, эстезионейробластома, шваннома)

Показатель заболеваемости нейробластомой на 100 тыс. детского населения в возрасте 0 — 14 лет составляет

Тактикой ведения пациента с ганглионейромой и неврологической клиникой эпидуральной компрессии является

Для нейробластомы характерны _ гена mycn

Оценка краев резекции при хирургическом удалении нейробластомы

Рекомендуется пунктировать при нейробластоме для диагностики костно-мозгового поражения _ точки/точек

Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы промежуточного риска составляет (в процентах)

У пациентов с метастатическим поражением печени при нейробластоме необходимо контролировать

Золотым стандартом определения амплификации гена mycn считают

Под рецидивом заболевания при нейробластоме понимают

Из перечисленных гистологических вариантов нейрогенных опухолей доброкачественным является

Выполнение операции при нейробластоме с наличием хирургических факторов риска, выявляемых при визуализации, может быть ассоциировано с

Симптом песочных часов характерен для

Обязательным обследованием для пациентов с интраканальным распространением нейробластомы считают

Inss – это

Нейрогенные опухоли чаще всего встречаются у детей в возрасте (в годах)

К жизнеугрожающим симптомам при нейробластоме пациентов группы наблюдения относят

Проводится определение делеции 1р при нейробластоме с целью определения

К наиболее частым побочным эффектам при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме относят

Под нейробластомой понимают

К группе _ относят пациента с 3 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации mycn

В группе _ при нейробластоме проводят высокодозную химиотерапию и аутологичную трансплантацию стволовых клеток

Idrf – это

В _% случаев встречается семейная форма нейробластомы

К возможным причинам повышения артериального давления при нейробластоме забрюшинной локализации относят

L1 стадии нейробластомы по inrgss соответствует

Повышение уровня метаболитов катехоламинов мочи характерно для

Тактикой ведения пациентов первых трех месяцев жизни с локализованным образованием надпочечников, при условии отсутствия жизнеугрожающих симптомов в рамках протокола nb-2004, является

К показаниям для выполнения мрт головного мозга при нейробластоме относят

В основе наследственной нейробластомы лежат мутации в генах

Лучевую терапию при нейробластоме в группе наблюдения проводят при

Особенностями нейробластомы с интраканальным распространением опухоли является более

В схемы терапии при нейробластоме входит

Развитие паранеопластического синдрома – секреторной диареи – при нейробластоме обусловлено

К группе _ относят пациента со 2 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации mycn

К основным прогностическим факторам при терапии нейробластомы пациентов группы высокого риска относят

Обязательным исследованием при нейробластоме является

На прогноз при нейробластоме влияет

Секреторная диарея, как паранеопластический синдром при нейробластоме, встречается в _% случаев

С болезнью _ может сочетаться семейная форма нейробластомы

Клиническим симптомом со стороны сердечно-сосудистой системы, характерным для нейробластомы, считают

Кариотип благоприятных нейробластом

Наличие амплификации гена _ определяет стратификацию на группы риска пациентов с нейробластомой

У детей поражение по типу «песочных часов» характерно для

Дифференцировочную терапию при нейробластоме проводят после

Выделяют в рамках inss _ стадий/стадии

Пороком развития, часто встречающимся при врожденной нейробластоме, считается

Не применяют при нейробластоме

Стадия заболевания пациента 10 месяцев жизни с поражением надпочечника и метастатическим поражением печени при нейробластоме соответствует _ по inss и _ по inrgss

Осмотр _ является обязательным для пациентов с интраканальным распространением нейробластомы

К группе _ относят пациента старше 1 года с 4 стадией нейробластомы при наличии дисбаланса 1р, отсутствии амплификации mycn

У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени может быть установлена _ стадия по inss

Наиболее предпочтительным диагностическим методом исследования при подозрении на метастатическое поражение печени при нейробластоме является

Компонентами мультимодальной терапии пациентов с нейробластомой группы высокого риска считают

По классификации воз нейрофиброма имеет степень злокачественности grade

Поражение по типу «песочных часов» у детей свойственно для

К группе _ отностят детей со 2 стадией нейробластомы по inss при отсутствии амплификации гена mycn и делеции 1р

Целью индукционной терапии пациентов с нейробластомой группы высокого риска является

К группе _ относят пациента со 2 стадией нейробластомы при наличии делеции 1р, отсутствии амплификации mycn

Наиболее частой локализацией первичной опухоли при нейробластоме считают

Объем хирургического вмешательства при местно-распространенных опухолях у пациентов с нейробластомой группы высокого риска в момент поступления включает

У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени, может быть установлена _ стадия по inrgss

Доза лучевой терапии на область печени при массивной гепатомегалии при 4s стадии нейробластомы составляет (в гр)

Под иммунотерапией при нейробластоме понимают введение

При _ стадии нейробластомы наличие делеции 1р влияет на определение группы риска в рамках протокола nb-2004

Делецию короткого плеча _ хромосомы связывают с плохим прогнозом при нейробластоме

Пациентов с нейробластомой, у которых было выявлено наличие амплификации mycn, относят к группе

Какого типа аберрации гена alk чаще встречаются при нейробластоме?

Видами секреторной диареи при нейробластоме являются _ и

Хирургический этап лечения в рамках протокола nb-2004 проводится после

Если при рентгенологическом исследовании в проекции объемного образования центрально выявлены мелкоточечные кальцификаты, данный признак характерен для

Повышение _ характерно для нейробластомы

Активация онкогена в результате его амплификации характерна для

В группе _ при нейробластоме применяют лучевую терапию на остаточную первичную опухоль

В группе наблюдения в рамках протокола nb-2004 проводят _ курсов химиотерапии

В терапии рецидива нейробластомы наиболее часто используют

Пациенту в течение 2-5 лет после завершения лечения нейробластомы с остаточным компонентом опухоли

Для нейробластомы, ассоциированной с синдромом опсоклонус-миоклонус, характерны: более частая анатомическая локализация –

Самой часто встречающейся злокачественной опухолью у детей первого года жизни считают

Ген _ может быть ассоциирован с семейной нейробластомой

К симптомам компрессии спинного мозга при интраканальном распространении нейробластомы относят

Пациенты с 4s стадией нейробластомы забрюшинного пространства при наличии делеции 1р и при отсутствии других неблагоприятных маркеров в рамках протокола nb-2004 будут стратифицированы в группу

Первичная опухоль при нейробластоме никогда не локализуется в

Под стабилизацией при нейробластоме понимают

Специфическим маркером, применяемым с диагностической целью при проведении радиоизотопного исследования при нейробластоме, является

На локализацию первичной опухоли при нейробластоме в области надпочечников приходится _% от всех локализаций

Амплификация гена mycn при нейробластоме является

Для определения прогноза у пациентов с локализованной нейробластомой без амплификации гена mycn решающее значение имеет выявление

L2 стадии нейробластомы по inrgss соответствует

Метастатическое поражение кожи при нейробластоме характерно

Доля умерших от нейробластомы в структуре смертности от злокачественных новообразований у детей составляет (в процентах)

Аберрациями 11q, часто встречающимися при нейробластоме, являются

У ребенка 5 месяцев с диагнозом нейробластома, билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением легких, может быть установлена _ стадия по inss

Для лечения нейробластомы используют

На _ хромосоме располагается ген mycn

Под частичным ответом при нейробластоме понимают

Наиболее зрелой нейрогенной опухолью у детей является

Наиболее недифференцированной нейрогенной опухолью является

Нейробластома, локализованная в заднем средостении, может манифестировать симптомом

Делеция короткого плеча _ хромосомы влияет на прогноз при нейробластоме

Наиболее часто опсоклонус-миоклонус синдром встречается при

Возможно развитие кардиотоксичности на _, используемый в лечении нейробластомы

При _ в детском возрасте диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови уровня ферритина

Определение уровня нейрон-специфической энолазы при нейробластоме используют для

Проведение мйбг-терапии при нейробластоме у пациентов группы высокого риска необходимо после

Уровень нейронспецифической энолазы при нейробластоме определяют в

Наиболее дифференцированной нейрогенной опухолью является

При проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме в рамках протокола nb-2004 необходимо _ курса/курсов

Наиболее информативным методом для выявления опухоли (нейробластомы), локализованной в средостении, считают

Наиболее частым осложнением в отдаленном периоде у пациентов после выполнения нейрохирургического вмешательства при интраканальном распространении нейробластомы является деформация

Под дифференцировочной терапией при нейробластоме понимают

Нейрогенные опухоли локализуются в

Наследственным синдромом, характеризующимся высоким уровнем развития глиом низкой степени злокачественности, является

Проводят определение амплификации гена mycn при нейробластоме с целью определения

Используется при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме

Inrgss — это

Делецию длинного плеча _ хромосомы связывают с плохим прогнозом при нейробластоме

Inrgss – это

1 стадии нейробластомы по inss соответствует локализованная макроскопически

Пациенту с диагнозом «нейробластома забрюшинного пространства» для исключения прорастания опухоли в спинномозговой канал необходимо выполнить

При метастатической форме нейробластомы из биохимических показателей крови чаще всего повышается уровень

Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы наблюдения составляет (в процентах)

Стадия заболевания пациента 15 месяцев жизни с билатеральным поражением надпочечников и метастатическим поражением печени при нейробластоме соответствует _ по inss и _ по inrgss

Основным отличием 4s стадии по inss и ms по inrgss является

К прогностическим факторам при нейробластоме относят

Наиболее частым паранеопластическим синдромом при нейробластоме является

Основным методом лечения при ганглионейроме является

3 стадии нейробластомы по inss соответствует

В режиме кондиционирования при нейробластоме используют

Этап индукции при терапии нейробластомы включает в себя

Симптом «очки енота» характерен для

Малоинвазивную хирургию при нейробластоме применяют при

Не применяют в терапии нейробластомы

Тактикой хирургического вмешательства, которую чаще всего применяют при билатеральном поражении надпочечников, является

Под полным ответом при нейробластоме понимают

Согласно критериям inss, 1 топографическая стадия нейробластомы характеризуется наличием

Пациенту с диагнозом «нейробластома заднего средостения» при подозрении на пролабирование опухоли в спинномозговой канал необходимо выполнить

С синдромом _ может сочетаться семейная форма нейробластомы

Наиболее частой анатомической областью локализации первичной опухоли при нейробластоме с интраканальным распространением опухоли является

Радикальное, микроскопически полное иссечение нейробластомы рекомендуется

Наличие у ребенка 1 месяца жизни локализованного образования надпочечника, _ указывает в пользу постановки диагноза нейробластома

Аберрацию гена _ можно предположить при наличии у пациента синдрома центральной гиповентиляции и нейробластомы

Этап консолидации при терапии нейробластомы включает в себя

При локализации опухоли в верхнем полюсе почки проводят дифференциацию с нейробластомой и

Компонентами мультимодальной терапии пациентов с нейробластомой группы промежуточного риска считают

Наиболее часто нейробластома у детей наблюдается в области

Проводят дифференциальный диагноз при наличии у пациента первых трех месяцев жизни локализованного образования надпочечника с

Повышение _ характерно для нейробластомы

_ сигнал/сигнала в ядре будет от короткого плеча 1 хромосомы при делеции, определяемой методом fish

Для костномозговой пункции при подозрении на метастатическое поражение при нейробластоме у детей старше 2 лет рекомендуется использовать

Чаще всего нейробластома диагностируется у детей в возрасте (в годах)

Пациенту через 5 лет после завершения лечения нейробластомы с остаточным компонентом опухоли

В схемы терапии при нейробластоме входит

2а стадии нейробластомы по inss соответствует макроскопически

под очень хорошим частичным ответом при нейробластоме понимают

Ms стадия нейробластомы по inrgss предполагает

Дифференцировочная терапия у пациентов с нейробластомой

Потеря зрения при метастатической форме нейробластомы обусловлена

Нейробластому нозологически относят к

Источником гистогенеза нейробластомы являются клетки

Наиболее часто кистозный характер нейробластомы, локализованной в надпочечнике, встречается в возрастной группе _ месяца/месяцев

Патогмоничным признаком при злокачественных нейрогенных опухолях у детей является

Оценку ответа при терапии нейробластомы у пациентов группы высокого риска проводят после

Энцефалопатия кинсбурна – это

Феномен спонтанной регрессии характерен для

Абдоминальный компартмент-синдром при 4s стадии нейробластомы чаще всего обусловлен

Под жизнеугрожающими симптомами у пациентов с нейробластомой группы наблюдения понимают симптомы, обусловленные

Мйбг-терапию при нейробластоме применяют у пациентов

Самым частым проявлением нейрофиброматоза 1 типа в центральной нервной системе является

Общая выживаемость у пациентов с нейробластомой группы высокого риска составляет (в процентах)

Самой распространенной опухолью у детей раннего возраста, приводящей к эпидуральной компрессии, считают

2в стадии нейробластомы по inss соответствует

Наиболее частым изменением в биохимическом анализе крови при проведении дифференцировочной терапии при нейробластоме является повышение

Опсоклонус-миоклонус синдром в 50% случаев может быть ассоциирован с

В _% случаев встречаются аберрации гена alk при семейной форме нейробластомы

При _ в детском возрасте диагностическое значение имеет определение в сыворотке крови уровня нейронспецифической энолазы

Является благоприятным _ клеток нейробластомы

По классификации воз шваннома имеет степень злокачественности grade

Уровень кальция в сыворотке крови, который является показателем для отмены проведения дифференцировочной терапии при нейробластоме, составляет (в мкмоль\мл)

Параметрами, используемыми для стратификации пациентов на группы риска в рамках протокола nb-2004, являются

Осложнением, возможным при билатеральном поражении надпочечников при нейробластоме, является

Аберрациями 1p, часто встречающимися при нейробластоме, являются

К группе _ относят пациента с 3 стадией нейробластомы при наличии делеции 1р, отсутствии амплификации mycn

Патогномоничным признаком нейробластомы у детей является

Возможно развитие ототоксичности на _, используемый в лечении нейробластомы

Показанием к проведению лучевой терапии пациентов с нейробластомой промежуточной и высокой группы риска является наличие

Хирургическим способом декомпрессии при развитии абдоминального компартмент- синдрома при 4s стадии нейробластомы является

_ копий гена mycn, относительно референсного значения, соответствует определению gain при нейробластоме

Основными генетическими неблагоприятными прогностическими признаками при нейробластоме являются амплификация гена _ делеции короткого плеча хромосомы _ и длинного плеча хромосомы _

Под смешанным ответом при нейробластоме понимают

Эпителиальные опухоли и меланома кожи (рак щитовидной железы, рак носоглотки, рак надпочечников, опухоли слюнных желез)

Наиболее достоверным методом диагностики рака щитовидной железы у детей является

К эффективным методам лечения злокачественных опухолей слюнных желез у детей относится

Препаратом из группы braf-ингибиторов является

Биохимическим тестом, позволяющим выявить рак из с-клеток, является определение уровня

К ранним симптомам рака щитовидной железы относят

При подозрении на малигнизацию узлового зоба в качестве метода диагностики следует избрать

Показанием для радиойодтерапии рака щитовидной железы является

При появлении скованности и онемения пальцев рук в ранние сроки после проведенной тиреоидэктомии следует заподозрить

Повышение уровня кальцитонина характерно для _ рака щитовидной железы

После тиреоидэктомии развитие судорог, появление симптомов хвостека и труссо наиболее вероятно связано с

При подозрении на меланому кожи передней поверхности шеи размерами около 1 см без признаков поражения лимфатических узлов рекомендуется выполнить

Основным методом диагностики рака щитовидной железы является

Оперативным вмешательством при медуллярном раке щитовидной железы является

Методом лечения дифференцированного рака щитовидной железы у детей является

Облигатным предраком кожи является

Высокодифференцированный рак щитовидной железы метастазирует преимущественно

К эффективным методам лечения злокачественных опухолей слюнных желез у детей относится

К наиболее ранним признакам рака щитовидной железы относят

Частота медуллярного рака щитовидной железы составляет (в процентах)

Появление осиплого голоса после струмэктомии связано с

При злокачественных новообразованиях щитовидной железы осиплость голоса с большой долей вероятности может быть обусловлена

Наиболее часто при раке щитовидной железы определяется вторичное поражение лимфатических узлов_ области

Рак щитовидной железы при пальпации обычно определяется в виде

Плеоморфная аденома чаще всего образуется в _ железе

При i стадии рака щитовидной железы с расположением опухоли в нижнем полюсе правой доли рекомендовано выполнение

Осложнением, не характерным для операций на щитовидной железе, является

Минимальным объемом хирургического вмешательства при раке щитовидной железы следует считать

Нехарактерным для рака щитовидной железы является метастатическое поражение

Медуллярный рак щитовидной железы развивается из _-клеток

Проведение профилактической тиреоидэктомии в связи с высокой вероятностью развития рака щитовидной железы рекомендовано детям с выявленными герминальными мутациями в гене

К препаратам ингибиторов иммунологических контрольных точек относят

Отдалённые метастазы рака щитовидной железы у детей наиболее часто встречаются в

Наиболее часто встречающимся видом рака щитовидной железы у детей является

Система унифицированной оценки узловых образований щитовидной железы называется

Наиболее частой локализацией отдаленных метастазов при раке щитовидной железы являются кости и

При выявлении у ребенка множественных очагов базально-клеточного рака кожи необходимо исключить синдром

Основным методом лечения меланомы является

При раке щитовидной железы у детей наиболее часто поражаются метастазами лимфоузлы

Показателем коагулограммы, который применяют для контроля безопасности терапии фибринолитиками, является

Для выявления взаимосвязи опухоли головного мозга с крупными сосудами в дополнение к стандартному мрт-исследованию необходимо выполнить режим

Изолированное снижение или отсутствие агрегации (агглютинации) тромбоцитов с ристоцетином чаще наблюдают при

К неинвазивным методам рентгеновского исследования относят

Позитронно-эмиссионную томографию при саркоме юинга проводят с использованием

Наиболее достоверным методом исследования для верификации диагноза «острый лейкоз» является

Радиоактивный йод применяют с целью диагностики опухолей

Дифференцированный диагноз при медиастинальной лимфаденопатии у ребенка 7 лет проводят с

Источником ионизирующего излучения не является

Инфекционным агентом, связанным с развитием болезни кастельмана, считают

При оценке болевого синдрома у ребенка двух лет применяется

В большинстве случаев необходимо ограничить прием пищи перед коагулологическими исследованиями потому, что прием пищи, особенно содержащей жиры, может приводить к _ крови

Молекулярный ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуется

Увеличение и болезненность при пальпации лимфатических узлов бывает при

Методом исследования, наиболее информативным для диагностики опухолей печени, считают

Иммунофенотипирование периферической крови у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с целью

Уровень adamts 13 более 10% исключает наличие

Для определения пнг-клона на моноцитах необходимо использовать моноклональные антитела к антигенам дифференцировки

Основной причиной расхождения результатов определения моб при олл методами проточной цитометрии и количественной пцр считают более

Изолированный экстрамедуллярный рецидив

При подозрении на наличие опухоли брюшной полости или забрюшинного пространства у детей первым исследованием, которое выполняется, является

Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен для

Для острых в-лимфобластных лейкозов характерна цитогенетическая аномалия

Иммунофенотип cd3⁺cd8⁺ характерен для

К лучевой диагностике относят

Для контроля прогрессирования гемосидероза, ребёнку с β-талассемией необходимо проводить

Наличие наследственной патологии тромбоцитов следует в первую очередь заподозрить при

При гематурии исследование следует начинать с

Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используют

Уточняющим методом исследования распространенности опухоли уха считают

Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используют

Определение длины теломер является важным для диагностики

Молекулярный ответ при миелопролиферативных заболеваниях, протекающих с эозинофилией, характеризуется

Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используют

Исследованием без лучевой нагрузки считают

Методом выбора для оценки размеров первичного очага остеогенной саркомы является

Миелобласты при омл, ассоциированном с соматической трисомией по 21-й паре хромосом

Исследование фибриногена по клаусу отражает

Непрямая проба кумбса предназначена для выявления

Ведущим методом диагностики новообразования челюстей является

Под зрелой тератомой понимают

Наиболее информативным методом выявления метастазов в паренхиме легкого считают

Под гамартомой понимают

Отсутствие патологических изменений в агрегатограммах

К инвазивным методам рентгенологического исследования относят

Одной из злокачественных опухолей мягких тканей у детей, встречающейся наиболее часто, является

Для дефицита хi фактора свертывания характерно

О резистентности микрососудов судят по

Для определения носительства тромбогенных полиморфизмов и мутаций используют

Диагностический этап у пациентов с подозрением на опухоль костей обязательно должен включать в себя

Иммунофенотип cd38⁺cd138⁺cd19⁺ характерен для

Иммунофенотип cd3⁺cd4⁺ характерен для

Метастатическое поражение легких при остеосаркоме можно определить методом

Изменения в стандартной коагулограмме при дефиците xiii фактора свертывания

Основной причиной микросфероцитарных гемолитических анемий является

Иммунофенотип cd3^—cd16⁺cd56⁺ характерен для

Мелкие обызвествления в паренхиме почки чаще всего возникают при

Какая группа крови образца эрироцитов, если при смешивании с сыворотками доноров групп крови: 0, а, в, реакция агглютинации отсутствует во всех случаях

Незрелой тератомой считают

При динамическом наблюдении после гемитиреоидэктомии по поводу доброкачественного новообразования в качестве планового осмотра рекомендуется выполнение _ через _ после операции

Грибы рода _ являются возбудителями мукормикоза у онкогематологических пациентов

Перестройки локуса гена alk/2p23 встречаются при

Для выполнения стандартной коагулограммы (ачтв, пв, тв, фибриноген) используют пробирки с

Появление агглютинации эpитpоцитов в каплях моноклональных антител специфичностью анти-а, анти-в и анти-ав при определении группы крови расценивается как принадлежность к группе

При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцр

Определение гемосидерина в моче характерно для

Методом золотого стандарта для выявления аномалий числа копий у пациентов с нейробластомой является

Под иммунофенотипом клеток понимают совокупность

Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен для

Набор агонистов для рутинного проведения агрегометрии при подозрении на тромбоцитопатию должен включать

Основным методом диагностики метастатического поражения легких при саркоме юинга является

Лучевую нагрузку имеет

Иммунофенотипирование опухолевых клеток при ол позволяет

Синтезируют иммуноглобулины

Для уточнения опухолевого процесса в средостении у детей используют

Граница корня легкого в норме может быть нечеткой от

Для диагностики гемофилии информативным является определение

Под хористомой понимают

Для определения локализации образования по отношению к артериям и венам наиболее целесообразно использовать

Лучевую нагрузку имеет

Пеpекpестный метод опpеделения гpуппы кpови по системе аво заключается в одновременном определении

Цитометрическое определение моб при омл сложнее, по сравнению с олл, потому что

Наиболее информативным методом диагностики герминогенных опухолей считают

Иммунофенотипирование костного мозга у пациентов с приобретенной апластической анемией проводят с целью

К признакам злокачественного увеличения лимфоузла относят

Наиболее информативным методом выявления увеличения лимфатических узлов средостения и корней легких считают

Лучевую нагрузку имеет

Основным инструментальным методом для оценки поражения цнс является

Более достоверные данные об аплазии и гипоплазии почки дает

В нормальной миелограмме количество бластов составляет (в процентах)

Циометрический анализ связывания эозин-5-малеимида (эма-тест) используется для диагностики

При рентгенографии органов грудной клетки опухоль тимуса приведет к

Экспрессия гликофорина а характерна для _ лейкоза

При подозрении на неходжскинскую лимфому целесообразно проведение пункции

Для оценки возможного распространения опухоли в позвоночный канал наиболее целесообразно использовать

При флюоресцентной гибридизации in situ (fish)

Рентгенологической особенностью ювенильной оссифицирующей фибромы, позволяющей отличить ее от других фиброзно-костных поражений, является

Пациенту с диагнозом «нейробластома правого надпочечника» для определения хирургических факторов риска по данным визуализации необходимо выполнить

Наибольшая плотность экспрессии антигена cd45 характерна для

При определении минимальной остаточной болезни при олл метод проточной цитометрии, по сравнению с количественной пцр

Для выявления бронхоэктазов наиболее эффективной методикой считают

Теоретические основы детской онкологии . Теоретические основы клинической гематологии

К центральным органам иммунной системы относят

Для здоровых b-клеток характерна экспрессия антигенов

Наиболее характерной локализацией кровоизлияний при гемофилии считают

У доноров в группы крови в плазме присутствуют изогемагглютинины

У доноров 0 группы крови в плазме присутствуют изогемагглютинины

Для здоровых t-клеток характерна экспрессия антигенов

Гематомный тип кровоточивости характерен для

Хорионический гонадотропин синтезируется

Нейтрофилы не экспрессируют

Основной функцией макрофагов является

Hla ii класса представлены на

Шизоциты могут быть обнаружены при

Клетками–предшественниками эритроцитов являются

Экспрессируют cd45

Функциональная неполноценность тромбоцитов у пациентов синдромами чедиака – хигаши и германского – пудлака связана с/со

Антигены системы резус входят в состав

У человека группы крови «ав» на эритроцитах экспрессируются антигены

Гены главного комплекса гистосовместимости человека (hla) расположены на _ хромосомы/хромосоме

В основе рутинного определения групповой принадлежности лежит метод

Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы беркитта у детей африки, считают

Hla i класса представлены на

Продуцируют антитела

Тромбоциты образуются из

Аномалия мея — хегглина характеризуется

Гемопоэтическая стволовая клетка характеризуется

Основными локусами hla i класса считают

Синтез иммуноглобулинов является функцией

При трансфузиях эритроцитсодержащих сред необходимо подбирать совместимую пару донор – реципиент по

Средняя продолжительность жизни тромбоцита составляет

Для верификации диагноза «атипичный гемолитико уремический синдром» в акушерстве необходимо

Инфекционным агентом, связанным с развитием лимфомы желудка (malt- лимфомы), считают

Локусы hla наследуются

Наиболее частой формой тромбоцитопении является

Синонимом болезни шенлейн – геноха является понятие

Гемофилия в – заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания крови

Для оценки насыщения депо железа в организме целесообразно определение

Основными локусами hla ii класса считают

Период полураспада хорионического гонадотропина составляет

У доноров ав группы крови в плазме присутствуют изогемагглютинины

Антигены системы резус экспрессированы

Резус–принадлежность определяется

Для лимфомы ходжкина характерно наличие клеток

Тромбоциты образуются из клеток-предшественников

Через плаценту проходят иммуноглобулины класса

Процессом, в результате которого фагоциты притягиваются к чужеродному веществу (к бактериальному белку), является

К преимуществам проточной цитофлуориметрии тромбоцитов перед световой агрегометрией относят

Изогемагглютинины анти-а и анти-в являются составной частью

Референсные значения относительного содержания лимфоцитов в крови годовалого ребенка находятся в диапазоне (в %)

Для тромбоцитопении характерным является _ тип кровотечения

Герминальные мутации присутствуют

Система резус кодируется _ геном/генами

У доноров а группы крови в плазме присутствуют изогемагглютинины

Фермент adamts13

Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено при

Главными в образовании и созревании иммунокомпетентных клеток являются

Под тромбоцитопатиями понимают группу наследственных заболеваний, характеризующихся

«старые» тромбоциты разрушаются в

Методы лечения больных с патологией системы крови

При болезни виллебранда с заместительной целью вводят

При выявлении у больного аллоиммунных антиэритроцитарных антител ему нужно переливать

Стандартом терапии при тяжелой гемофилии а у ребенка является

К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при аккл, относят

Основным компонентом криопреципитата является фактор

Безопасность антикоагулянтов непрямого действия можно контролировать

Безопасность гепаринотерапии можно контролировать

При афибриногенемии с заместительной целью вводят

При дисфибриногенемии с заместительной целью вводят

Патогенетическим методом терапии при врождённом сфероцитозе является

При мукозите 4 степени и болевом синдроме в ротовой полости наиболее предпочтительным является использование

К мишеням, которые могут быть точкой приложения таргетных препаратов при лимфоме беркитта, относят

После трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток риск развития эбв-ассоциированной инфекции (эпштейн-барр вирус ассоциированная инфекция) особенно велик в случае

Одним из основных осложнений применения г-ксф (гранулоцитарного колониестимулирующего фактора) считают

Чаще всего периферическую полинейропатию вызывает

Основным механизмом лечебного действия экулизумаба при пароксизмальной ночной гемоглобинурии является

Взятие крови (сыворотки) больного для проведения проб на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводится

При гемофилии в с заместительной целью вводят

В настоящее время обязательными для лечения олл этапами являются: индукция

Основным принципом миелоаблативного режима кондиционирования (мак) является

По сравнению с аллогенным костным мозгом трансплантация аллогенных периферических гемопоэтических скк (стволовых кроветворных клеток)

Для лечения тромбоцитопении целесообразно проведение спленэктомии при

Трансплантация аллогенных гемопоэтических клеток с т-клеточной деплецией

Блинатумомаб относят к категории

Контрольное лабораторное исследование мочи больному после переливания эритроцитной массы следует производить

Кратность введения концентрата viii фактора при гемофилии а составляет _ раз/раза в неделю

Рекомендованная доза плазмы для заместительного переливания (кроме случаев тромботической тромбоцитопенической пурпуры) составляет (в мл/кг)

При развитии клостридиального энтероколита назначают

Для лечения агранулоцитоза наиболее эффективно применение

Наиболее вероятной причиной обнаружения у 3-месячного пациента, получающего массивную трансфузию эритроцитов, симптомов и признаков: увеличение зубца т и расширение комплекса qrs на экг, тошнота/диарея и брадикардия, является

К сопроводительной терапии у пациентов с тромбоцитопатиями относят

Препарат _ не является моноклональным ат

Препаратом, который может вызывать геморрагический цистит, является

Оптимальной в иммунологическом отношении гемотрансфузионной средой считают

Заместительная терапия при гемофилии с включает

Медикаментозная профилактика двс-синдрома необходима при

Применение деферазирокса показано при

Условием назначения хелаторов железа является концентрация ферритина в сыворотке крови (в мкг/л)

Прогноз острой реакции «трансплантат против хозяина» в основном зависит от

Основным показанием для назначения свежезамороженной плазмы является

Терапия ранних рецидивов олл предполагает

Основными видами реакции «трансплантат против хозяина» считают

Риск развития панкреатита увеличивается при использовании

Основным принципом режима кондиционирования пониженной интенсивности (рик) является

К основным препаратам, используемым при лечении первично диагностированной лимфомы беркитта у детей, относят

При гипофибриногенемии с заместительной целью вводят

Основным видом терапии при первичной нхл считают

Ототоксичность, иногда презентирующая с жалобами на «звон» в ушах, отмечается после применения

Заместительные трансфузии тромбоцитарного концентрата

2-я линия терапии олл из в-предшественников может включать

При выявлении реактивной эозинофилии показана

Наиболее оптимальным вариантом гемостатической терапии кровотечения при повреждении бедренной кости у пациента с тяжелой формой гемофилии а является введение

К таргетным препаратам, наиболее эффективным при лимфоме беркитта, относят

Неинтенсивные кровотечения со слизистых и из незначительных ран у пациентов с тромбоцитопатиями

При лечении мукормикоза у онкогематологических пациентов препаратом первой линии является

Трансплантация костного мозга проводится путем введения костного мозга в

Физиология и патология системы гемостаза

Гемофилия а –заболевание, обусловленное (вызванное) дефицитом фактора свертывания крови

При гипофибриногенемии дефицит фибриногена вызывает кровоточивость вследствие нарушения _ фазы свертывания крови

При болезни виллебранда в агрегатограмме отмечается снижение активности тромбоцитов с

При тромбоцитопении показано диагностическое исследование костного мозга, если наблюдаются

При нарушениях тромбоцитарного компонента гемостаза клиническим типом кровоточивости является

Развитие двс-синдрома характерно для острого

При гемофилии в имеется наследственный дефект синтеза и дефицит фактора

Для коагулограммы при дисфибриногенемии характерно

Активность фибринолитической системы следует контролировать

Синдром телеангиэктазий слизистой рта, языка, губ в сочетании с желудочно-кишечными кровотечениями является

Дебют геморрагических проявлений в подростковом возрасте после действия провоцирующего фактора (удаление постоянных зубов и т.д.)

Удлинение времени свертывания крови характерно для

Наиболее распространенной геморрагической коагулопатией является

Для гемофилии характерно

Для пациентов с синдромом серых тромбоцитов помимо дефицита альфа-гранул характерно также наличие

Синячковый тип кровоточивости наиболее характерен для

Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура возникает в результате

Для синдрома серых тромбоцитов характерно отсутствие

Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости наиболее характерен для

Для выявления тромбоцитопатии необходимо исследовать

Тромбоцитопении относятся к

Под гипофибриногенемией понимают наследственную коагулопатию, характеризующуюся _ фибриногена в крови

Решающим признаком в постановке диагноза «острый тромбоз» является

Гематомный тип кровоточивости характерен для

Двухфазную кривую агрегации демонстрирует

При гемофилии а имеется наследственный дефект синтеза и дефицит фактора

Гематомный тип кровоточивости наиболее характерен для

Наиболее распространенным типом гемофилии считают

К наиболее частым причинам геморрагических диатезов относят

Тромбоцитопения (-патия) потребления развивается при

Наиболее часто поражающимися суставами у больных гемофилией считают

При гемофилии а отмечается наследственный дефицит _ фактора свёртывающей системы крови

Для предтромботического состояния характерно

При болезни виллебранта в коагулограмме отмечается снижение активности тромбоцитов с

Гематомный тип кровоточивости характерен для

Общие принципы лечения детей со злокачественными опухолями

Из препаратов, использующихся в терапии остеогенной саркомы, наибольшим нефротоксичным действием обладает

Наиболее часто саркомы костей метастазируют в

Антидотом метотрексата является

Для профилактики токсичности ифосфамида в терапии саркомы юинга используют

У детей может манифестировать с локальной подмышечной лимфаденопатией

К основным препаратам, используемым в первой линии терапии герминогенных опухолей у детей, относят

Контрольное обследование после достижения ремиссии при саркоме юинга в первый год проводят

После постановки центрального венозного катетера осложнением может являться

Клиническими симптомами, характерными для побочных эффектов морфина, являются

Нерадикальное удаление злокачественной солидной опухоли у детей допустимо при

Использование _ в лечении остеогенной саркомы требует введения кальция фолината

Препаратом, увеличивающим нейротоксичность винкристина, считают

Наиболее часто встречающимся осложнением трахеостомии является

Основной целью неоадъювантной терапии является

Под полным ответом после проведенного лечения по данным мрт цнс понимают

На сегодняшний день в лечении остеосаркомы применяют

Лучевая терапия не проводится пациентам с синдромом

Уровень тромбоцитопении, требующий коррекции при выполнении инвазивных манипуляций (костномозговые, люмбальная пункция), составляет менее

Для синдрома горлина характерна мутация в гене

В терапии герминогенных опухолей чаще используют

Иринотекан является препаратом из группы

Режим фракционирования, когда облучение проводится один раз в сутки с разовой очаговой дозой 1.8-2 гр, называют

Поздние осложнения лучевой терапии наблюдают _ после облучения

Наиболее опасным осложнением синдрома опухолевого лизиса считают

Наибольшие последствия облучения в _ возрасте

Проявлением местной острой токсичности при облучении опухоли брюшной полости и малого таза является

Электроэнцефалографию у детей с опухолями цнс проводят с целью

Особенностью облучения паравертебральных опухолей в детском возрасте является

Из препаратов, используемых в терапии остеосаркомы, наиболее кардиотоксичным является

К грозным осложнениям гиперкалиемии относят

При классическом фракционировании разовая очаговая доза составляет (в гр)

К наиболее частым побочным эффектам терапии цисплатином относят

Нежелательные эффекты цисплатина усиливаются при параллельном применении

Основным показателем эффективности лечения при опухолях цнс у детей является

Наиболее частой острой реакцией при облучении опухолей головного мозга является

безопасность режима длительного введения высоких инъекционных доз морфина ребенку в стационаре предполагает гарантированный доступ медперсонала к препарату

Тотальное облучение тела применяется у детей с

У пациента с лимфомой беркитта после проведения 18 часов химиотерапии (циторедукции) отмечают нарушение функции почек (лабораторно ? повышение калия и фосфата), диагноз _ наиболее вероятен

Уровень рн мочи _ является оптимальным при лечении синдрома острого лизиса опухоли

Ототоксичность, иногда презентирующая жалобами на «звон» в ушах, отмечается после применения

Определение группы риска протокола, в соответствии с которой пациент будет получать терапию, называется

При длительном применении глюкокортикостероидов часто развивается синдром

Ранние осложнения лучевой терапии наблюдают _ после облучения

Детская онкология-гематология требует не только высокой теоретической подготовки, но и умения работать в мультидисциплинарной команде, проводить научный анализ и клинические исследования, придерживаться принципов доказательной медицины и постоянно совершенствовать свои навыки. Прохождение тестовых заданий позволяет не только закрепить и проверить собственные знания, но и формирует уверенность в корректности будущих клинических решений. Специалист, грамотно владеющий всеми необходимыми компетенциями, способен своевременно выявлять симптоматику, типичную для острых лейкозов и солидных опухолей у детей, проводить комплексную диагностику и подбирать адекватную терапию. Этот процесс зачастую подразумевает тесное сотрудничество с лабораторными службами, участие в консилиумах, подбор адъювантных методик и реабилитационных мероприятий, которые помогут снизить риски рецидива и улучшить качество жизни пациента.

В основе детской онкологии-гематологии лежит понимание особенностей патогенеза детских новообразований, владение принципами комплексной терапии, включая полихимиотерапию, таргетные препараты и трансплантацию костного мозга, знание современных протоколов ведения онкогематологических пациентов, компетентность в диагностике лейкозов и лимфом, а также умение корректировать нарушения гемостаза и вести пациентов с анемиями. Главные темы специальности включают диагностику злокачественных заболеваний крови, особенности педиатрической фармакотерапии, клиническую гематологию, современные методы визуализации и лабораторные исследования, принципы мультидисциплинарного подхода и реабилитацию детей, перенёсших онкологические патологии.