Детская эндокринология — тесты с ответами

Прохождение тестов по детской эндокринологии позволяет врачам не только подготовиться к аккредитации, но и оставаться в курсе современных подходов к диагностике и лечению. Это особенно важно, учитывая быстрое развитие медицинской науки и появление новых методов терапии, диагностических технологий и клинических рекомендаций. Тесты включают вопросы по основным направлениям специальности, таким как патологии щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз, аутоиммунный тиреоидит), сахарный диабет 1 и 2 типа, нарушения углеводного обмена, заболевания гипоталамо-гипофизарной системы (гигантизм, карликовость, несахарный диабет), нарушения полового развития (преждевременное половое созревание, задержка полового развития), а также врожденные и наследственные синдромы, связанные с эндокринной системой.

Детская эндокринология — это узкая медицинская специальность, которая занимается изучением, диагностикой и лечением заболеваний эндокринной системы у пациентов детского и подросткового возраста. Эндокринная система играет ключевую роль в регуляции роста, развития, обмена веществ и репродуктивной функции. Врачи-детские эндокринологи работают с широким спектром патологий, включая сахарный диабет, заболевания щитовидной железы, нарушения роста и полового созревания, ожирение, врожденные и приобретенные нарушения функции надпочечников, гипофиза и других эндокринных органов. Особенность специальности заключается в необходимости учитывать возрастные особенности пациентов, так как эндокринная система ребенка находится в постоянном развитии, и любые нарушения могут иметь долгосрочные последствия для здоровья.

Рост

При проведении стг-стимуляционной пробы с клонидином забор крови проводят по схеме (в минутах)

Результаты пробы с инсулином считаются достоверными при концентрации глюкозы в плазме _ ммоль/л или снижении ее уровня на _ (в процентах)

Вторичный гипокортицизм подтверждается при проведении пробы с

Во время проведения стг-стимуляционной пробы с инсулиноиндуцированной гипогликемией, в случае резкого падения уровня гликемии (до выраженного гипогликемического состояния) следует провести

Одним из фактором, регулирующих секрецию гормона роста является гипогликемия, которая

Оптимальной расчетной ростостимулирующей дозой соматропина при синдроме шерешевского-тернера является (мг/кг/сутки)

При применении соматропина смена игл в шприц-ручке должна осуществляться 1 раз в

Соматотропный гормон

Метаболическая доза соматропина составляет (в мг/кг/сутки)

При резком снижении темпов роста показано проведение

Максимальная секреция соматотропного гормона происходит

На фоне терапии соматропином возможно развитие

У ребенка с низкорослотью, при наличии врожденной скелетной патологии

Мониторинг костного возраста у допубертатного ребенка, получающего соматропин проводится с частотой 1 раз в

Соматотропный гормон

Продолжительность эмбриональной стадии развития человека составляет (в неделях)

Для мониторинга безопасности терапии соматотропином необходимо определение

Теория воздействия гормона роста на продольный рост кости в виде «двойного эффектора» заключается в

У мальчиков с синдромом нунан может наблюдаться

Парциальный стг-дефицит диагностируют, если максимальное значение стг на стимуляционной пробе (в нг/мл)

У детей с внутриутробной задержкой роста в первые месяцы жизни возможно транзиторное снижение

На фоне заместительной терапии соматропином ребенку рекомендуется

Для оценки соответствия индивидуального роста ребенка референсным значениям для соответствующего возраста и пола рассчитывается

Возрастным периодом человека, в процессе которого уровень продукции гормона роста достигает максимальных значений, является

Синдром аарского — скотта у девочек

Основным эффектором соматотропного гормона является

Широкие и короткие пальцы, кисть в виде «трезубца» являются характерными признаками

Ацидофильные клетки аденогипофиза вырабатывают

Формула (рост отца + рост матери – 13см)/2 +/– 7см используется для расчета

Мр- находкой при установлении стг-дефицита на фоне дефекта prop-1 гена является

На фоне провокационной пробы с инсулином во всех временных точках целесообразно определение

При применении ss-эстрадиола у девочек стг-стимуляционная проба проводится после его приема на

Низкий конечный рост женщин в сравнении с мужчинами обусловлен

У девочек волюметрическая минеральная плотность кости продолжает увеличиваться, в то время как линейный рост постепенно прекращается, в период

С целью подтверждения гипокортицизма при проведении пробы с инсулином исследуют уровень

Помимо пробы с инсулином, гипогликемии отмечаются на фоне проведения пробы с

Противопоказанием к применению соматропина является наличие

Основная секреция соматотропного гормона происходит

На фоне терапии соматропином возможно развитие

К характерным рентгенологическим признакам деформации маделунга относят

У ребенка с выраженной низкорослостью (sds роста: < -3) стг-дефицит можно диагностировать на основании одной стг-стимуляционной пробы при наличии

У детей с недостаточностью соматотропного гормона (стг) наблюдают

Показателем эффективности терапии соматропином является

Тошнота, рвота могут наблюдаться при проведении пробы с

Заподозрить синдром шерешевского-тернера у новорожденной девочки можно при наличии у неё

Терапия соматропином крайне малоэффективна при

Результаты стимуляционной пробы с инсулином считаются достоверными при достижении адекватной гипогликемии с концентрацией глюкозы в плазме _ ммоль/л или снижении ее уровня на _% от исходного

Противопоказанием для проведения стг-стимуляционных проб не является наличие

Наиболее характерным врожденным пороком сердечно-сосудистой системы при синдроме шерешевского-тернера является

Стг-стимуляционные тесты необходимо проводить

Брадикардия является одним из побочных эффектов стг-стимуляционной пробы с

Для диагностики стг-дефицита достаточно проведения одной стимуляционной пробы при наличии

В качестве критериев безопасности терапии стг-дефицита используется оценка

У девочек с задержкой полового развития стг-стимуляционная проба проводится после приема ß-эстрадиола на

Диагноз «вторичный гипокортицизм» по данным стг-стимуляционной пробы с инсулином подтверждается при значениях уровня кортизола менее (нмоль/л)

Здоровый доношенный новорожденный ребенок

Девочкам с впервые выявленным диагнозом «синдром шерешевского-тернера» необходима консультация

При наличии таких признаков как задержка внутриутробного развития, задержка роста после рождения, микроцефалия, сросшиеся брови, косоглазие, гипертрихоз, умственная отсталость, у ребенка следует заподозрить

Инициация терапии соматропином у девочек с синдромом шерешевского – тернера нецелесообразна при костном возрасте (в годах)

Частота онкологических заболеваний при синдроме нунан по сравнению с популяцией

«золотым стандартом» диагностики стг-дефицита у взрослых является проба c

Побочным эффектом при проведении стг-стимуляционной пробы с l-допой является

Фармакологическим препаратом, используемым для проведения стг-стимуляционных проб, является

У взрослых «золотым стандартом» диагностики соматотропной недостаточности является проба с

Риск развития гонадобластомы у девочек с синдромом шерешевского — тернера присутствует при кариотипе

Показанием для специализированного эндокринологического обследования ребенка является рост

У девочек к 16 годам, у мальчиков к 17 годам достигает максимума скорость нарастания массы

При проведении пробы с инсулином, помимо стг-дефицита можно подтвердить наличие

Характерной особенностью кистей при синдроме сильвера-рассела является

За развитие синдрома ларона отвечает ген

Диагностическими критериями синдрома ларона являются

Более низкий конечный рост у женщин в сравнении с мужчинами обусловлен

Подавление механизмов утилизации глюкозы относится к

Пубертатный скачок роста продолжается в среднем

При наличии признаков как задержка внутриутробного развития, выраженная задержка роста после рождения, микроцефалия, клювоподобный нос, умственная отсталость, у ребенка следует заподозрить синдром

В исходе краниальной лучевой терапии часто развивается

При наличии характерных клинических показаний внутримышечное введение гидрокортизона применяется после провокационной пробы с

Минеральная плотность кости у девочек после менархе

У мальчиков с задержкой полового развития стг-стимуляционная проба проводится после инъекции смеси эфиров тестостерона на _ сутки

Риск развития псориаза при синдроме шерешевского — тернера

Выраженный поясничный лордоз, «утиная» походка являются характерными признаками

Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключить

При мониторинге пациентов, получающих соматропин, обязательным является контроль

В 6-8 лет может наблюдаться небольшой скачок роста, что является следствием

Стг-стимуляционная проба с инсулиновой гипогликемией подразумевает забор крови в _ временных точках

Целевой роста мальчиков рассчитывается по формуле

Для проведения стг-стимуляционных проб используют

При задержке роста, полиурии, полидипсии и гипокалиемии необходимо исключить синдром

Оценка костного возраста проводится с учетом

При синдроме шерешевского-тернера чаще, чем в популяции встречается

Большая голова, нависающий лоб, седловидный нос являются характерными признаками

Низкорослость, стеноз легочной артерии и крипторхизм у мальчика характерны для синдрома

Смесь эфиров тестостерона у мальчиков с задержкой полового развития перед проведением стг-стимуляционной пробы вводится

Пубертатный пик секреции соматотропного гормона отмечается

Гипогликемия является одним из факторов, регулирующих секрецию

При возникновении отека зрительного нерва у ребенка, получающего терапию соматропином, лечение

При проведении стг-стимуляционной пробы леводопа вводится

При наличии у ребенка выраженной низкорослости (sds роста<-3) и как минимум одной тропной недостаточности (помимо стг) для диагностики стг-дефицита

Конституциональная задержка роста характеризуется

При выявлении на первой стг-стимуляционной пробе пика выброса стг > 10.0 нг/мл вторая проба

Инициация пубертата у девочек с синдромом шерешевского-тернера рекомендована в возрасте _ лет

Максимальная скорость роста во время пубертатного скачка составляет

Терапия соматропином при синдроме сильвера-рассела

Тест на генерацию ифр1 проводят при подозрении на синдром

Дифференцировка морфологических структур и функций организма, приближение их к таковым у взрослого человека, соответствует понятию

У детей обоего пола волюметрическая минеральная плотность кости продолжает увеличиваться, в то время как линейный рост постепенно прекращается, в период

Ифр-1 синтезируется под влиянием гормона роста в большем количестве в

Более точным показателем созревания организма ребенка считается

Ифр-1 подавляет секрецию стг по принципу обратной связи, действуя на уровне

Максимальная скорость роста во время пубертата в среднем наблюдается в

При инициации терапии соматропином первую неделю желательно применять

В период пубертата самая сильная корреляция наблюдается между скоростью роста и

При подтверждении сохраняющегося стг-дефицита в результате ре-тестирования лечение соматотропином

Противопоказанием к применению соматропина является

Для диагностики стг-дефицита обязательно проведение двух стимуляционных проб при

К критериям диагностики стг-дефицита относят

Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключить

При обследовании девочек с низкорослостью обязательным является проведение

При задержке роста, гепатомегалии, кетотической гипогликемии натощак и постпрандиальной гипергликемии необходимо исключение

Расчетная доза глюкагона для проведения стг-стимуляционной пробы составляет

Расчетная доза клонидина при проведении стг-стимуляционной пробы составляет (мг/м²)

Соматотропный гормон влияет на функцию

ß-эстрадиол у девочек с задержкой полового развития перед проведением стг-стимуляционной пробы вводится

За развитие синдрома лери-вейла отвечает ген

Средняя прибавка в росте на первом году жизни составляет (в см)

При определении костного возраста оцениваются

Костный возраст определяется посредством рентгенографии

При резком падении артериального давления во время проведения стг-стимуляционной пробы с клонидином, необходимо

Стг-стимуляционной пробы с клонидином проводится в положении

Дозу соматропина необходимо снизить при

К побочным эффектам при проведении стг-стимуляционной пробы с леводопой относятся

Нежелательные явления терапии соматропином как правило

При мониторинге девочек с синдромом шерешевского-тернера, получающих соматропин обязательным является определение

При проведении стг-стимуляционной пробы с глюкагоном забор крови проводят по схеме (в минутах)

Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключить

Типичной особенностью синдрома сильвера-рассела является

Гипотиреоз при синдроме шерешевского-тернера преимущественно

При проведении стимуляционной пробы с клофелином могут отмечаться

Контринсулярным эффектом обладает

У девочек с синдромом шерешевского-тернера костный возраст

Внутриутробная задержка роста характерна для синдрома

У девочек с синдромом шерешевского-тернера дозу соматропина необходимо снизить при

Ген гормона роста человека называется

Задержка роста, обусловленная церебрально гипофизарным нанизмом, чаще диагностируется

Для диагностики стг-дефицита проведение стимуляционных проб не требуется при

В постнатальном периоде гормональными факторами продольного роста кости являются

При мониторинге состояния девочек с синдромом шерешевского-тернера необходимо регулярное проведение

Оценка рентгенограммы кисти с лучезапястным суставом используется для определения

Уровень ифр-1 оценивается с учетом

Терапия соматропином не эффективна при синдроме

Соматотропин (гормон роста) оказывает на механизмы утилизации глюкозы _ действие

Девочке с задержкой роста перед проведением стг-стимуляционных проб необходимо

Показанием для специализированного эндокринологического обследования ребенка с подозрением на задержку роста является разница между sds роста ребенка и sds его среднеродительсткого роста

Ифр-1 является основным эффектором

Женские половые гормоны влияют на костную ткань, способствуя

Уменьшение размеров большого затылочного отверстия с возможностью развития гидроцефалии и компрессии спинного мозга характерно для детей с

Для конституциональной задержки роста характерно

В ночное время происходит основная секреция

Жировая ткань является

Расчетная доза клофелина при проведении стг-стимуляционной пробы составляет (мг/м²)

Настороженность в отношении терапии соматропином вызывает наличие у ребенка

Расчетная доза смеси эфиров тестостерона у мальчиков с задержкой полового развития перед проведением стг-стимуляционной пробы составляет

Задержка роста в сочетании с множественными невусами и пятнами «кофе с молоком» характерна для

Пульсирующий характер секреции гормона роста определяется взаимодействием двух гипоталамических факторов, а именно

Стг и его эффектор ифр-1 в постнатальном периоде являются факторами

Заподозрить синдром прадера-вилли у ребенка 3-х месяцев жизни можно при наличии

Противопоказанием к применению соматропина является

Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключить

Противопоказанием для применения соматропина является внутричерепная опухоль, когда период после завершения ее терапии составляет менее (в месяцах)

При возрасте пациента, не превышающем трех лет

Проведение молекулярно-цитогенетического исследования методом fish показано при кариотипе

Основными гормональными факторами пубертатного скачка роста являются

На закрытие эпифизарных зон роста влияют

Стандартной дозой и путем введения инсулина короткого действия при проведении пробы с инсулиновой гипогликемией является

Стг-стимуляционная проба с с l-допой подразумевает забор крови в _ временных точках

Формула (рост отца + рост матери + 13см)/2 +/– 10 см используется для расчета

Повышение артериального давления может наблюдаться при проведении стг-стимуляционной пробы с

Наличие у ребенка _ вызывает настороженность в отношении терапии соматропином

Тотальный стг-дефицит диагностируется при значениях уровня стг менее (в нг/мл)

Хронологический и биологический возраст ребенка

У детей до трех лет при концентрации стг < 5 нг/мл на фоне спонтанной гипогликемии, низкой концентрации ифр1 в крови и значительном дефиците роста (sds: <-3) диагноз «стг-дефицит» устанавливается

Самой частой формой низкорослости у детей является

В течение пубертата концентрация соматотропного гормона в крови

Задержка роста и умственного развития в сочетании с гипертрихозом и лицевым дизморфизмом (выгнутые брови, синофриз, запавшая переносица) характерна для синдрома

Линейный рост и темпы созревания организма являются двумя

Внутриутробная задержка роста характерна для синдрома

В норме у здоровых детей при проведении стг-стимуляционной пробы уровень стг составляет (нг/мл)

При проведении стг-стимуляционной пробы с инсулином забор крови проводят по схеме (в минутах)

Причиной низкорослости у детей может быть

У всех девочек с задержкой роста необходимо

Глюкагон повышает концентрацию в крови

Вторая провокационная проба с другим фармакологическим стимулятором стг проводится не ранее чем через _ после первой

Ифр – связывающий белок 3 является

Гормон роста играет важную роль в метаболизме глюкозы, обладая

Средняя прибавка в росте 25-30 см вне зависимости от пола ребенка соответствует _ году жизни

При задержке роста в сочетании с пятнами «кофе с молоком» и узелками лиша наиболее вероятен

Задержка роста в сочетании с множественными невусами и пятнами «кофе с молоком» характерна для

При сохраняющемся стг-дефиците после проведения ре-тестирования, лечение соматотропином

Внутриутробная задержка роста характерна для синдрома

Критерием диагностики стг-дефицита является

Лечение соматропином у девочек с синдромом шерешевского-тернера следует отменить или снизить дозу препарата при

Характерным рентгенологическим признаком ахондроплазии является

Девочке 14 лет с задержкой роста и пубертата перед проведением стг-стимуляционных проб необходимо

Характер секреции соматотропного гормона соматотрофами является

При лечении соматотропином следует отменить или снизить дозу при

При проведении пробы с инсулиновой гипогликемией и глюкагоном отмечают

Фармакологическим препаратом, используемым для проведения стг-стимуляционных проб является

При применении смеси эфиров тестостерона у мальчиков стг-стимуляционная проба проводится на _ сутки после инъекции

Частым пороком развития сердечно-сосудистой системы при синдроме шерешевского-тернера является

Скелетное созревание является наиболее точным показателем _ ребенка

Тотальный стг-дефицит диагностируют, если максимальное значение стг на стимуляционной пробе менее (в нг/мл)

Показанием для специализированного эндокринологического обследования ребенка при sds роста > -2,0 является sds скорости роста

Стандартной дозой и путем введения инсулина короткого действия при проведении пробы с инсулиновой гипогликемией является (в ед/кг)

При наличии мутаций в генах, ассоциированных с развитием гипопитуитаризма, для диагностики стг-дефицита

Терапия соматотропином неэффективна при синдроме

Низкорослость при несовершенном остеогенезе обусловлена

Основным эффектом гормона роста на жировую ткань является

Средняя скорость роста у ребенка во вторую фазу роста составляет _ см в год

У девочек с синдромом шерешевского-тернера при рождении возможно наблюдать

Мальчику 14 лет с задержкой роста и пубертата перед проведением стг-стимуляционных проб необходимо

Тошнота и рвота могут наблюдаться при проведении пробы с

Классическими мр-признаком врожденного гипопитуитаризма является

На фоне терапии соматотропином костный возраст

У детей до 5 лет вместо стимуляционной пробы с инсулином предпочтительнее использовать пробу с

При расчете скорости роста интервал между измерениями роста должен составлять не менее (в месяцах)

При синдроме шерешевского — тернера выше частота встречаемости

Средняя прибавка в росте 12 см соответствует _ году жизни

Дозу соматропина необходимо снизить при sds ифр-1

Для проведения ре-тестирования проводится стг-стимуляционная проба с

Ифр-1 подавляет секрецию соматотропного гормона по принципу обратной связи, действуя на уровне

При орви, протекающей с фебрильной температурой, терапию соматропином у девочки с синдромом шерешевского-тернера необходимо

Одним из факторов, регулирующих секрецию соматотропного гормона является глюкагон, который

У девочек с синдромом шерешевского-тернера в подростковом возрасте чаще всего

Бочкообразная грудная клетка с укорочением позвоночного столба является характерным признаком

У мальчика 3 лет с задержкой роста, открытым аортальным протоком, иммунодефицитом и эпизодами гипокальциемии в анамнезе вероятно наличие синдрома

При лечении соматотропином следует отменить или снизить дозу при

Вторая стг-стимуляционная проба с другим фармакологическим стимулятором стг проводится после первой не ранее, чем через (в часах)

Терапия соматропином не эффективна при синдроме

Рост во время внутриутробного развития регулирует

При мониторинге пациентов, получающих соматропин, обязательным является определение в сыворотке

Задержка роста, сопровождающаяся лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами характерна для

На фоне терапии гормоном роста при синдроме шерешевского-тернера есть риск развития

При наличии низкорослости и вторичного гипотиреоза или другой тропной недостаточности, для подтверждения стг-дефицита проводится

Определение костного возраста основано на оценке

Акромикрия характеризуется наличием

Гидроцефалия у детей с ахондроплазией развивается вследствие

Обследование любой низкорослой девочки следует начинать с

Результаты стимуляционной пробы с инсулином считаются достоверными при достижении адекватной гипогликемии: концентрации глюкозы в плазме

У детей до 5 лет следует воздерживаться от применения стг-стимуляционной пробы с

К факторам, влияющим на результат стг-стимуляционной пробы, относят

Перед проведением специализированного эндокринологического обследования низкорослого ребенка необходимо исключить

Для диагностики стг-дефицита в рф в настоящее время не используется

Максимальной дозой соматропина при терапии внутриутробной задержки роста является (мг/кг/сутки)

Какая из хромосомных патологий сопровождается высокорослостью?

Средняя прибавка в росте на втором году жизни составляет (в см)

Расчетной дозой соматропина при синдроме нунан является (в мг/кг/сутки)

Низкорослость, гипертелоризм глаз и шалевидная мошонка у мальчика характерны для синдрома

Целевой рост девочек рассчитывается по формуле

Под ре-тестированием при стг-дефиците понимают

Ожирение

Синонимом простого ожирения является ожирение

Диетотерапия при ожирении у детей основана на

у девочки 2 лет жизни, рожденной от близкородственных родителей с нормальной массой тела, с прогрессирующим набором массы тела на фоне полифагии с первых месяцев жизни, нормальным психомоторным развитием и наличием ожирения для исключения одной из моногенных форм ожирения целесообразно исследование в сыворотке содержание

При ожирении у детей наиболее часто определяется дефицит витамина

Задержка полового развития при ожирении

Сибутрамин для лечения ожирения у детей и подростков

У детей с ожирением, осложненным неалкогольной жировой болезнью печени, скрининг нарушений углеводного обмена проводится 1 раз в (в годах)

У пациентов с мутацией в гене лептина ожирение развивается

Для пациентов с синдромом альстрема характерно развитие

«золотым стандартом» диагностики патологического гастроэзофагеального рефлюкса считается

При выборе медикаментозной терапии артериальной гипертензии у детей с ожирением предпочтительно применение

«золотым стандартом» диагностики синдрома обструктивного апноэ сна у детей с ожирением является

Характерной особенностью моногенных форм ожирения является

Самым достоверным способом диагностики лабильной артериальной гипертензии у детей и подростков является

Нарушение толерантности к глюкозе у ребенка с ожирением диагностируется при значении гликемии через 2 часа после нагрузки глюкозой от (в ммоль/л)

Самым частым видом апноэ у детей с ожирением является

Детям с ожирением в качестве первых блюд необходимо рекомендовать _ суп/супы

Наиболее часто в детском возрасте встречается _ ожирение

Ключевыми звеньями патогенеза артериальной гипертензии при ожирении являются: активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, чрезмерная задержка натрия и жидкости в организме и

Максимальная суточная доза орлистата при ожирении у подростков (в мг)

Для пациентов с мутацией в гене рецептора лептина характерно

Относительно быстрое снижение массы тела у подростков с ожирением может сопровождаться развитием

Самой частой причиной повышенного артериального давления у подростков является

Всем детям с ожирением рекомендуется

Для оценки уровня артериального давления у ребенка с ожирением необходимо

Биоимпедансометрия у детей с ожирением позволяет определить

Первой линией терапии неалкогольной жировой болезни печени у детей с ожирением является

У девочки 2 лет жизни, рожденной от близкородственных родителей с нормальной массой тела, с прогрессирующим набором массы тела на фоне полифагии с первых месяцев жизни, нормальным психомоторным развитием, наличием ожирения и неопределяемо низким уровнем лептина в крови можно заподозрить наличие

Лабильная артериальная гипертензия диагностируется у детей и подростков с ожирением по данным суточного мониторирования артериального давления при значении индекса времени артериальной гипертензии от _до_ (в процентах)

Лабораторным признаком мутации гена лептина является

Клиническая картина мальчика 9 лет, с ожирением и наличием полидактилии, крипторхизма, снижением остроты зрения с 6 лет в анамнезе, соответствует синдрому

Для пациентов с синдромом ломкой х-хромосомы характерно наличие

Ребенку с ожирением на амбулаторном этапе лечения назначается _ рацион

У пациентов с мутацией в гене рецептора лептина ожирение развивается

За развитие синдрома прадера-вилли отвечает

Характерной особенностью синдромальных форм ожирения является

Диетотерапия при ожирении у детей основана на

Метформин разрешен для лечения ожирения в сочетании с сахарным диабетом 2 типа у детей

Самой частой моногенной формой ожирения является ожирение вследствие мутации в гене

При быстром снижении массы тела у подростков с ожирением возможно развитие

Лечение ожирения у детей следует начинать

Целевым показателем у детей с ожирением и неалкогольным стеатогепатитом является

Первой линией терапии у девочек-подростков с ожирением и формирующимся синдромом поликистозных яичников является лечение

Для определения ожирения у детей и подростков наряду с измерением роста и массы тела необходимо учитывать

Препаратом, снижающим аппетит, является

Основным инструментальным методом диагностики неалкогольной жировой болезни печени у детей с ожирением является

Наиболее частым нарушением углеводного обмена при ожирении у детей является

На фоне терапии соматропином при синдроме шерешевского – тернера есть риск развития

У пациентов с синдромом прадера-вилли ожирение развивается

Для оценки углеводного обмена при ожирении у детей наиболее информативно

Конституционально-экзогенное ожирение обусловлено

Дефицит витамина d у детей с ожирением определяется при значении 25он витамина d менее (нг/мл)

К клиническим проявлениям синдрома гиперандрогенемии у девочек с ожирением относят

При подозрении на синдром обструктивного апноэ сна у ребенка с ожирением в план обследования необходимо включить

Ожирение у детей, развившееся в результате длительного приема глюкокортикоидов, некоторых антидепрессантов, называется

Для определения степени ожирения у ребенка 5 лет, кроме измерения массы тела, необходимо учитывать

У пациентов с синдромом ломкой х-хромосомы ожирение развивается

Для успешного лечения подростков с ожирением консультация психолога

Определение индекса массы миокарда левого желудочка, используемого для диагностики поражения органов-мишеней у детей с ожирением и артериальной гипертензией, проводится с помощью

Оценка инсулинорезистентности при ожирении у детей проводится с помощью

Снижению аппетита у детей с ожирением способствует

У девочки 2 лет жизни, рожденной от близкородственных родителей с нормальной массой тела, с прогрессирующим набором массы тела на фоне полифагии с первых месяцев жизни, нормальным психомоторным развитием, наличием ожирения и гипогликемических состояний можно заподозрить наличие

Самым частым нарушением углеводного обмена при ожирении у детей является

Кетогенная диета с выраженной редукцией углеводов при ожирении у детей является

Недостаточность витамина d у детей с ожирением определяется при значении 25он витамина d (нг/мл)

Для пациентов с синдромом барде-бидля характерно наличие

Персистирующие гипогликемии у ребенка с морбидным ожирением и рыжим цветом волос позволяют заподозрить

Наиболее информативным методом оценки степени фиброза печени у детей с неалкогольной жировой болезнью печени является

При 3 степени ожирения sds индекса массы тела составляет

Частой ошибкой при планировании питания у детей и подростков с ожирением является

Ожирение у детей, развившееся в результате лучевой терапии опухолей гипоталамо-гипофизарной области, называется

Критерием ожирения у детей и подростков является

К оптимальной физической нагрузке при лечении ожирения у детей первых лет жизни относят

Ожирение у детей, развившееся после перенесенной черепно-мозговой травмы или инсульта, является

К методам лечения синдрома обструктивного апноэ сна у детей относят обеспечение свободного носового дыхания, снижение массы тела, позиционное лечение и

Развитие сахарного диабета характерно для пациентов с

Наиболее информативным методом оценки висцерального ожирения у детей является

Для пациентов с мутацией в гене проконвертазы 1-го типа характерно

Ребенку с ожирением наиболее важно включение в рацион продуктов с

Метформин у детей с ожирением

Повышенный уровень триглицеридов у детей до 10 лет – это уровень триглицеридов в сыворотке (в ммоль/л)

Инсулинорезистентность при ожирении у детей клинически характеризуется наличием

Для ожирения у подростков характерно наличие

Для диагностики артериальной гипертензии при ожирении у детей необходимо

При лечении ожирения у детей физическая активность свыше 60 минут в день

Детям с ожирением в качестве напитка следует рекомендовать

Для пациентов с синдромом альстрема характерно развитие

Наличие акантоза при ожирении у детей

У девочки 16 лет с ожирением, избыточным ростом волос на теле и вторичной аменореей, нормальным уровнем 17он прогестерона и дгэа-с, повышенным лг и свободным тестостероном наиболее вероятной причиной гирсутизма является

Применение рекомбинантного лептина эффективно для лечения

Для определения наличия ожирения у подростка в 13 лет наряду с измерением роста и массы тела необходимо учитывать

Для пациентов с мутацией в гене проопиомеланокортина характерно

Повышение уровня лептина у детей с ожирением

Наиболее частым нарушением функции щитовидной железы при ожирении у детей является

С точки зрения генетической составляющей конституционально-экзогенное ожирение у детей является заболеванием

У мальчика с задержкой развития, с необходимостью в зондовом питании в течение первых месяцев жизни, прогрессирующим набором избыточной массы тела на фоне полифагии с 2 лет жизни, наличием крипторхизма, клинически устанавливается синдром

Для лечения ожирения у детей наиболее оптимальной является частота приема пищи в день _ раз/раза

Механизм развития гастроэзофагеальной рефлюксной болезни на фоне ожирения у детей включает в себя повышение внутрижелудочного давления, формирование диафрагмальной грыжи, нарушение функции нижнего пищеводного сфинктера и

У детей с простым ожирением уровень _ чаще снижен

У пациентов с синдромом альстрема ожирение развивается

В основе инсулинорезистентности лежит

Самым распространенным типом ожирения является

К болезням геномного импринтинга относится

Основным методом лечения неалкогольной жировой болезни печени в стадии жирового гепатоза у детей с ожирением является

Рыжий цвет волос характерен для моногенной формы ожирения вследствие мутации гена

Клиническим проявлением гиперинсулинемии у подростков с ожирением является

Гипоталамическое ожирение развивается вследствие

У пациентов с псевдогипопаратиреозом 1а типа ожирение развивается

Уровень дегидроэпиандростерона-сульфата у девочек-подростков с ожирением и формирующимся синдромом поликистозных яичников

К наиболее частому побочному эффекту орлистата при лечении ожирения у подростков относят

Оценка уровня основного обмена при ожирении позволяет

Для пациентов с мутацией в гене лептина характерно

Диагностика ожирения у детей и подростков в россии основана на нормах роста и веса, разработанных

Развитие ожирения на фоне выраженной полифагии у мальчика с задержкой развития, наличием полидактилии при рождении, крипторхизмом наиболее характерно для синдрома

Наличие «черного акантоза» у детей с ожирением ассоциировано с

Самым частым видом апноэ у детей с ожирением является апноэ

Критерием избыточной массы тела у детей и подростков является

Для пациентов с синдромом коэна характерно наличие

Максимальной дозой глюкозы при проведении стандартного перорального глюкозотолерантного теста у подростков с ожирением является

Оценка композиционного состава тела у детей и подростков с ожирением проводится путем

При выявлении у ребенка с ожирением высоко-нормального артериального давления медикаментозная терапия

Низкий рост характерен для пациентов с

Для лечения стойкой артериальной гипертензии у подростков с ожирением рекомендуют

Детям с ожирением в качестве гарнира необходимо рекомендовать

Биоимпедансометрия у детей является

В основе гипертрофического ожирения лежит _ адипоцитов

В основе гиперпластического ожирения лежит _ адипоцитов

Моногенное ожирение наиболее часто является вследствие мутации гена

При ожирении следует включать в рацион питания

При выявлении у ребенка с ожирением артериальной гипертензии ii степени медикаментозная терапия назначается

Расчетной дозой глюкозы при проведении стандарного перорального глюкозотолерантного теста у детей с ожирением является

Гипогонадизм, мышечная гипотония, ожирение, низкий рост, задержка умственного развития характерны для синдрома

Оптимальная частота физической активности в неделю при наличии ожирения у детей _ раз/раза

Для эффективного лечения ожирения у детей рекомендуется

Проведение скрининга нарушений углеводного обмена у детей с ожирением целесообразно, начиная с возраста _ лет

У пациентов с мутацией в гене проконвертазы 1-го типа ожирение развивается

Для лечения инсулинорезистентности у детей с ожирением показано

У пациентов с синдромом барде-бидля ожирение развивается

Бариатрическая хирургия для лечения ожирения у детей в россии

У детей с ожирением различают _ нарушений пищевого поведения

У пациентов с мутацией в гене рецептора меланокортина 4 типа ожирение развивается

Акантоз при ожирении у детей часто ассоциирован с развитием

Наиболее информативным неинвазивным методом диагностики гипертрофии левого желудочка у детей с ожирением является

Для оценки состояния углеводного обмена у девочек-подростков с ожирением и формирующимся синдромом поликистозных яичников следует использовать

Для пациентов с синдромом альстрема характерно наличие

Характерной особенностью ожирения при гиперкортицизме является

Для лечения ожирения у детей и подростков диуретики

Низкая группа риска может быть установлена ребенку с ожирением и артериальной гипертензией при отсутствии

Наличие семейного анамнеза характерно для

Для определения степени ожирения у детей используют показатель

Наиболее частым метаболическим нарушением при ожирении у детей является

Основным лабораторным маркером стеатогепатита при развитии неалкогольной жировой болезни печени у детей с ожирением является

Лечение ожирения у детей дошкольного возраста основано на применении

Развитие ожирения на фоне выраженной полифагии у мальчика с задержкой развития, наличием неонатальной мышечной гипотонии, с вялостью сосания и крипторхизмом в анамнезе наиболее характерно для синдрома

Оценка уровня основного обмена при ожирении проводится с помощью

Характерной особенностью развития ожирения после удаления краниофарингиомы у детей является

Для расчета индекса инсулинорезистентности matsuda проводится исследование глюкозы и инсулина в _ временных точках

Правильное питание для лечения ожирения у детей включает

Уровень лептина у детей с простым ожирением

Развитию ожирения в большей степени способствует повышенное поступление с пищей

Основным методом скрининга гипертрофии левого желудочка у детей с ожирением является

Терапия рекомбинантным лептином показана для лечения ожирения

Правильное питание для лечения ожирения у детей включает

У ребенка с ожирением режим питания должен состоять из приемов пищи _ раз/раза в день

При назначении диетотерапии у детей с ожирением следует избегать

Согласно федеральным клиническим рекомендациям критерием ожирения у детей и подростков является

При конституционально-экзогенном ожирении у детей избыточное отложение жира

К основной причине ожирения у детей и подростков относят

Главной отличительной особенностью моногенных форм ожирения является

Повышенный уровень триглицеридов у детей старше 10 лет – это уровень триглицеридов в сыворотке (в ммоль/л)

При назначении орлистата подростку с ожирением к терапии рекомендуется добавлять

Сочетание ожирения, нарушения зрительных функций и преждевременного полового развития у девочки в 5 лет наиболее характерно для

Для детей с ожирением с целью профилактики гиподинамии рекомендуется сокращение неактивного времени, проводимого перед экраном телевизора, монитором компьютера до

Гипоталамическое ожирение характеризуется развитием

Характерным признаком синдрома прадера-вилли является

Заболеваемость ожирением среди детей и подростков

У мальчика с задержкой развития, наличием крипторхизма при рождении, прогрессирующим набором избыточной массы тела на фоне полифагии с первых лет жизни, снижением зрения с 6 лет жизни, клинически устанавливается синдром

При ожирении у подростков уровень 25 он витамина д часто

Первой линией терапии неалкогольной жировой болезни печени в стадии жирового гепатоза у детей с ожирением является лечение

Конституционально-экзогенное ожирение у детей характеризуется

Для морбидного ожирения sds индекса массы тела составляет

Гипогликемия

Гипогликемия у ребенка 2 месяцев жизни может быть проявлением

При врожденном гипопитуитаризме при сохраняющейся гипогликемии на фоне применения адекватных доз глюкокортикоидов и хороших темпах роста рекомендована терапия

В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят дети

Сочетание кетотической гипогликемии и задержки роста у ребенка характерно для

Для _ характерно наличие гипокетотических гипогликемий

При фокальной форме врожденного гиперинсулинзма показано проведение

Побочным эффектом терапии диазоксидом является

Парадоксально высокие уровни инсулина (более 1000 мкед/мл) у пациентов с гипогликемией могут выявляться при

Для врожденного гиперинсулинизма характерно

«золотым стандартом» диагностики инсулиномы является проба с

Врожденный гиперинсулинизм характеризуется отсутствием

Врожденный гиперинсулинизм характеризуется дисрегуляцией секреции

Характерным для врожденного гиперинсулинизма является наличие

Какое исследование рекомендовано при выявлении гипогликемии у новорожденного?

Для врожденного гиперинсулинизма характерно

В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят дети

При лечении врожденного гиперинсулинизма используют

При выявлении гипогликемии у ребенка 6 месяцев жизни рекомендовано исследование крови на

Гипогликемия при синдроме бэквита видемана как правило

Гипогликемия при синдроме бэквита видемана как правило

При выявлении гипогликемии у новорожденного рекомендован анализ крови на

Клиническим проявлением гипогликемии у детей старшего возраста является

Клиническим признаком кетотической гипогликемии является

При выявлении кетотической гипогликемии и задержке роста у детей необходимо проводить дифференциальный диагноз между

Наличие кетотических гипогликемий характерно для

Для топической диагностики фокальной формы врожденного гиперинсулинизма рекомендовано проведение

Гипогликемия у новорожденного может быть проявлением

Наиболее характерным признаком гипогликемии является

Наличие кетотических гипогликемий характерно для

Первой линией терапии врожденного гиперинсулинизма является

Наиболее характерным признаком гипогликемии является

Пациентам с идиопатической кетотической гипогликемией детского возраста рекомендовано

При подозрении на инсулиному у ребенка на период топической диагностики для лечения гипогликемии рекомендовано применение

При выявлении инсулиномы у ребенка рекомендовано молекулярно-генетическое исследование гена

Множественная эндокринная неоплазия 1 типа (мэн 1) представляет собой

При проведении инфузионной терапии глюкозой у пациентов с врожденным гиперинсулинизмом целевыми значениями гликемии являются (в ммоль/л)

Какой показатель глюкозы крови считается пороговым для диагностики гипогликемии в неонатальном периоде?

Сочетание гемигиперплазии, омфалоцеле и неонатальной гипогликемии встречается при

Сочетание гипогликемии и макроглоссии у новорожденного характерно для

Основным диагностическим тестом для диагностики инсулиномы является

Гипогликемия у новорожденного может быть проявлением

При выявлении объемного образования поджелудочной железы у ребенка показано проведение пробы с

При применении аналогов соматостатина у детей с врожденным гиперинсулинизмом показан контроль

Побочным эффектом терапии диазоксидом является

Гипогликемический синдром у детей может быть проявлением

При подозрении на инсулиному показано проведение пробы с

Гипогликемия у новорожденного может быть проявлением

Сочетание гипогликемии, холестаза и гипонатриемии в неонатальном периоде характерно для

При гликогенозах рекомендовано включить в пищевой рацион

Детям с кетотическими гипогликемиями рекомендовано

Врожденный гиперинсулинизм входит в структуру синдрома

Сочетание гипогликемии и гемигиперплазии характерно для

Идиопатические кетотические гипогликемии как правило манифестируют в

Характерным для идиопатической кетотической гипогликемии детского возраста является

При выявлении гипогликемии у ребенка 6 месяцев жизни рекомендовано исследование

При проведении инфузионной терапии раствором глюкозы у ребенка с врожденным гиперинсулинизмом целевыми значениями гликемии являются показатели (в ммоль/л)

Наличие кетотических гипогликемий на фоне инфекции характерно для

Клиническим проявлением гипогликемии у детей неонатального возраста является

Осложнением персистирующей гипогликемии у детей является

Гипогликемия с манифестацией в подростковом возрасте может быть проявлением синдрома

Побочным эффектом терапии октреотидом является

При отсутствии эффекта от диазоксида у пациентов с врожденным гиперинсулинизмом рекомендовано применение

Побочным эффектом терапии диазоксидом является

При назначении диазоксида детям рекомендован контроль

В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят дети

Побочным эффектом терапии диазоксидом является

Наличие гипокетотических гипогликемий характерно для

При доказанном стг-дефиците и гипогликемии терапию гормоном роста рекомендовано инициировать

Сочетание неонатальной гипогликемии и омфалоцеле характерно для

При назначении диазоксида детям первого месяца жизни рекомендован контроль

Сочетание гемигиперплазии, омфалоцеле и неонатальной гипогликемии встречается при

При выявлении гипогликемии у ребенка 6 месяцев жизни рекомендовано исследование крови на

Для _ характерно наличие гипогликемии натощак и гипергликемии после приема пищи

В группу риска развития неонатальной гипогликемии входят дети, рожденные от матерей с

Неонатальная гипогликемия отмечается при

Множественные инсулиномы поджелудочной железы могут выявляться при синдроме

Сочетания гипогликемий натощак и гипергликемий после еды характерно для

Что является лабораторными критериями гиперинсулинизма у детей?

При выявлении гипогликемии у ребенка первых месяцев жизни рекомендовано выполнение

Для врожденного гиперинсулинизма характерна манифестация гипогликемии

Гипогликемия у новорожденного может быть проявлением

Неонатальная гипогликемия может быть проявлением синдрома

для какого заболевания характерно наличие кетотических гипогликемий?

При выявлении инсулиномы у ребенка предпочтительно провести

Сочетание гипогликемии и гепатомегалии характерно для

Сочетание инсулиномы и глюкагономы характерно для синдрома

Для купирования острой гипогликемии применяется

Для какого заболевания характерно наличие кетотических гипогликемий?

Сочетание гипогликемии и гиперпигментации кожных покровов характерно для

Высокий уровень инсулина и задавленный уровень с-пептида на фоне гипогликемии говорят в пользу

Наличие кетотических гипогликемий характерно для

Высокий уровень инсулина и задавленный уровень с-пептида на фоне гипогликемии говорят в пользу

Характерным клиническим проявлением кетотической гипогликемии является

Для исключения индуцированной гипогликемии вместе со значением инсулина на фоне гипогликемии следует исследовать

Пациентам с идиопатической кетотической гипогликемией детского возраста рекомендовано

Гипогликемия с манифестацией в подростковом возрасте может быть проявлением

Гипогликемия у ребенка 8 лет может быть проявлением

Типичным для врожденного гиперинсулинизма является наличие

Сахарный диабет

Микрососудистые осложнения характерны для

Диагноз сахарного диабета у ребенка с ожирением диагностируется при значении гликемии через 2 часа после нагрузки глюкозой (в ммоль/л)

Какой вид непрерывного мониторирования глюкозы характеризуется отсутствием доступа к текущим показателям глюкозы по данным сенсора?

Сочетание сахарного диабета (сд), сниженной секреции инсулина, аномалий строения внутренних половых органов у девочек/женщин с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для

Использование бикарбонатов при терапии диабетического кетоацидоза не рекомендовано в связи с угрозой развития

Жесткий катетер инфузионной сиситемы инсулиновой помпы характеризуется тем, что выполнен из

Сочетание нарушений углеводного обмена с аутосомно-доминантным типом наследования, длительно непрогрессирующей тощаковой гипергликемией, отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для

О наличии кетоза свидетельствует уровень β-оксибутирата в крови _ (ммоль/л)

Гены главного комплекса гистосовместимости считаются патогенетически значимыми при сахарном диабете

Скрининг на диабетическую ретинопатию рекомендуется проводить у пациентов с сд 1 типа, начиная с возраста (в годах)

При амбулаторном наблюдении детей с сахарным диабетом 1 типа, рекомендуется _ исследование гликированного гемоглобина (нва1с)

Целевой уровень гликированного гемоглобина для детей от 12 до 18 лет составляет (в процентах)

Риск развития сд 1 типа для здорового брата/сестры составляет (в процентах)

При переводе ребенка с сахарным диабетом 2 типа с инсулинотерапии на метформин доза инсулина при каждом повышении дозы метформина снижается на (в процентах)

Предрасполагающие hla dr гены участвуют в патогенезе развития сд 1 типа путем

Макрососудистые осложнения сахарного диабета у пациентов, имеющих mody 2 тип, при отсутствии самоконтроля развиваются

Самой частой эндокринной патологией у пациентовс ipex-синдромом является

При переводе пациента с инсулина глулизин на лизпро дозу инсулина обычно

К преимуществам введения инсулина с помощью помпы относят

Ребенку с уровнем гликированного гемоглобина 7,3% через 3 месяца приема метформина в дозе 1500 мг в сутки необходимо

Из рациона ребенка с сахарным диабетом исключаются продукты с высоким

Молекулярно-генетические маркеры, обладающие наибольшей значимостью при развитии сд 1 типа

Скрининг на диабетическую ретинопатию рекомендуется проводить у пациентов с сд 1 типа, начиная с возраста 11 лет, при длительности заболевания более (в годах)

Пик действия аспарта наступает через (в часах)

Начальная доза метформина для лечения сахарного диабета 2 типа составляет _мг в сутки

К факторам лечения сахарного диабета 1 типа относят

Аналогом инсулина ультракороткого действия является

Транзиторный неонатальный сахарный диабет характеризуется

Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 12 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа после еды, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)

К инсулинотерапии сахарного диабета 2 типа у детей в дебюте заболевания терапия метформином может быть добавлена

Детям и подросткам с установленным диагнозом mody4 при повышении уровня гликированного гемоглобина более 7,0% назначают

Какой режим работы инсулиновой помпы характеризуется изменением базальной скорости на заданное время?

Для профилактики возникновения липогипертрофий требуется

К характерному признаку гипокалиемии по данным электрокардиографии относят

При появлении симптомов, указывающих на развитие отека головного мозга и отсутствии в отделении маннитола, пациенту следует назначить раствор

У детей с сахарным диабетом 2 типа отягощенная наследственность по данному заболеванию встречается в _% случаев

Основным характерным симптомом при сахарном диабете типа mody 2 является

По сравнению с традиционной инсулинотерапией, к недостаткам помповой инсулинотерапии относится более высокий риск

Период времени от начала аутоиммунной агрессии до развития клинической картины сд 1 типа может занимать

Инсулином короткого действия является

Детям и подросткам с установленным диагнозом mody2 при повышении уровня гликированного гемоглобина более 7,0% назначается диетотерапия, при неэффективности в течение 3 месяцев

К факторам риска, приводящим к развитию микрососудистых осложнений, относят

Область плеча не рекомендуется для самостоятельных инъекций инсулина из-за

Инфузионная система инсулиновой помпы является

Определение уровня гликированного гемоглобина пациентам с установленным диагнозом mody2 осуществляется 1 раз в

Учитывая опасность развития гипогликемии, занятия баскетболом могут быть

Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 12 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа перед сном, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)

Какой режим работы инсулиновой помпы характеризуется непрерывной подачей малых доз инсулина?

Основным фактором риска развития осложнений сд является

Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 0 до 6 лет с сахарным диабетом 1 типа натощак перед едой, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)

Определение уровня гликированного гемоглобина пациентам с установленным диагнозом mody5 при подобранной схеме сахароснижающей терапии осуществляется 1 раз в

При использовании инсулиновой помпы, болюсный инсулин вводится с целью

Инсулин короткого действия начинает снижать уровень глюкозы через _ после введения

При подозрении на сахарный диабет лабораторное исследование следует начать с

Адекватность введенной болюсной дозы (если использовался инсулин ультракороткого действия) оценивается через

Мягкий катетер инфузионной системы инсулиновой помпы характеризуется тем, что выполнен из

Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 12 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа натощак перед едой, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)

В настоящее время сд 1 типа относят к многофакторным и

Энергетическая ценность рациона при сахарном диабете у детей должна быть представлена в качестве _ % за счет углеводов, _ % за счет жиров, _ % за счет белков

Терапия сахарного диабета 2 типа у детей в дебюте заболевания с кетозом должна начинаться с назначения

Что такое целевой диапазон глюкозы в настройке калькулятора болюса?

Сочетание сахарного диабета со сниженной секрецией инсулина с атрофией дисков зрительного нерва, нейросенсорной тугоухостью и несахарным диабетом характерно для

Через 2 часа после нагрузки глюкозой диагноз «сахарный диабет» ставится при гликемии более (в ммоль/л)

Задержка внутриутробного развития у пациентов с транзиторным неонатальным сахарным диабетом обусловлена

Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 6 до 12 лет с сахарным диабетом 1 типа перед сном, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)

Пороговые значения гликемии, при которых занятия спортом, физические нагрузки не рекомендуются, ниже (в ммоль/л)

Углеводный коэффициент калькулятора болюса характеризует

Сочетание сахарного диабета с нарушением строения внутренних половых органов у девочек/женщин характерно для

При использовании непрерывного мониторирования глюкозы, уровень глюкозы измеряется в

Предрасполагающие hla- гаплотипы встречаются у пациентов с сд 1 типа в_ процентах случаях

С-пептид является

Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 6 до 12 лет с сахарным диабетом 1 типа после еды, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)

Аутосомно-рецессивный тип наследования прослеживается при

Определение уровня гликированного гемоглобина пациентам с установленным диагнозом mody3 при подобранной схеме сахароснижающей терапии осуществляется 1 раз в

Целью лечения детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа является

Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета, аномалий строения внутренних половых органов у девочек/женщин, отсутствие повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) и

Фактор чувствительности к инсулину калькулятора болюса отражает

Ультракороткие аналоги инсулина обладают пиком действия через (в часах)

Ультракороткие аналоги инсулина имеют длительность действия (в часах)

Эффект опустошенности мышц после физической нагрузки может продолжаться

Наиболее часто в детском возрасте встречается сахарный диабет

При физической активности у пациентов с сд1 часто развивается

Учитывая опасность развития гипогликемии, не могут быть рекомендованы занятия

Рекомендации по ведению детей на помповой инсулинотерапии при сопутствующих заболеваниях

Неаутоиммунный, инсулинозависимый сахарный диабет характерен для

Во время физической нагрузки чувствительность клеток к инсулину

Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 0 до 6 лет с сахарным диабетом 1 типа перед сном, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)

Частым побочным эффектом применения метформина у детей является

Учет потребления углеводов важен для контроля

Стартовая доза базального инсулина в терапии сахарного диабета 2 типа у детей составляет _ ед/кг/сут

Центральным механизмом гибели β-клеток поджелудочной железы при сд 1 типа является развитие

Вытекание инсулина из места инъекции может происходить вследствие введения

К развитию сд 1 типа приводят hla-генотипы

В случае стабильной постпрандиальной гипогликемии, в настройках калькулятора болюса необходимо

Сочетание сахарного диабета (сд) с аутосомно-доминантным типом наследования, умеренно сниженной секреции инсулина с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для

Неонатальный сахарный диабет, скелетная дисплазия, задержка роста и патология печени характерны для

Уплощение и инверсия т-зубца по данным электрокардиографии у пациента с дка являются признаком

Вытекание инсулина из шприц-ручки до инъекции возможно при

По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношении

Сахарный диабет при didmoad-синдроме обусловлен

Сочетание сахарного диабета (сд), сниженной секреции инсулина, ранней протеинурии с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для

Препаратом выбора для терапии пациентов с неонатальным сахарным диабетом, связанным с мутациями в гене kcnj11, является

Допустимое время полного отключения инсулиновой помпы составляет (в часах)

Средняя потребность в инсулине в первые 1-2 года заболевания сахарным диабетом составляет_ ед/кг массы тела

На уровень глюкозы крови наиболее выраженное влияние оказывают продукты

Целевой уровень гликированного гемоглобина при сахарном диабете 2 типа у детей составляет (в процентах)

Микрососудистые осложнения сахарного диабета у пациентов, имеющих mody 2 тип, при отсутствии самоконтроля развиваются

Оценка уровня глюкозы в плазме крови при проведении стандартного орального глюкозо-толерантного теста для скрининга нарушений углеводного обмена проводится

В случае стабильной гипергликемии поле введения болюса на коррекцию гипергликемии, в настройках калькулятора болюса необходимо

Для пролиферативной ретинопатии характерно появление

Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета, поликистоза почек и

При использовании металлической канюли инфузионную системы меняют 1 раз в

Изменения на глазном дне при препролиферативной диабетической ретинопатии характеризуются

Аутоиммунное поражение β-клеток характерно для пациентов с

Основным недостатком непрерывного мониторинга глюкозы по сравнению с традиционным самоконтролем глюкозы глюкометром является

Повышение уровня гликемии выше 33,3 ммоль/л в сочетании с осмолярностью сыворотки крови более 320 мосм/кг указывают на развитие

Помпа позволяет менять и вводить базисную дозу с шагом (в ед)

Целью лечения детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа является

Снижение дозы инсулина может потребоваться при заболеваниях

Установка временной базальной скорости 70% приведет к _ скорости подачи базального инсулина на (в процентах)

Увеличение количества пищевых волокон в рационе ребенка с сахарным диабетом связано с

Нормальный уровень глюкозы в капиллярной крови натощак составляет (в ммоль/л)

Аналогом инсулина ультракороткого действия является

Пороговые значения гликемии, при которых занятия спортом, физические нагрузки не рекомендуются, выше (в ммоль/л)

Ребенку с уровнем гликированного гемоглобина 7,3% через 3 месяца приема метформина в дозе 2000 мг в сутки необходимо

Пик действия лизпро наступает через (в часах)

Рекомендации по питанию детей с сахарным диабетом должны основываться на рекомендациях

Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является

Наиболее частым побочным эффектом применения метформина является

В основе развития гипергликемии при сахарном диабете 1 типа лежит

Увеличение скорости снижения гликемии выше 5 ммоль/л/час у пациентов с диабетическим кетоацидозом противопоказано в связи с риском развития

Длительность действия гларгина составляет (в часах)

Наиболее физиологическим средством для введения инсулина является

В процессе развития сд 1 типа при разрушении β-клеток аутоантитела появляются на стадии

По сравнению с традиционной инсулинотерапией, к недостаткам помповой инсулинотерапии относится более высокий риск

При переводе пациента с инсулина глулизин на аспарт дозу инсулина обычно

Исключить наличие сахарного диабета mody у детей с предполагаемым диагнозом сахарный диабет 2 типа позволяет

Детям и подросткам с установленным диагнозом mody2 при уровне гликированного гемоглобина от 6,0 до 7,0% назначают

Диабет типа mody развивается вследствие

Основным отличием помповой инсулинотерапии от традиционной является _ введение инсулина

Внутривенно можно вводить инсулин

Снижению гликемии и улучшению липидного профиля у ребенка с сахарным диабетом способствует регулярное употребление

Одним из факторов лечения сахарного диабета 1 типа является

К характерному признаку гиперкалиемии по данным электрокардиографии относят

Для препролиферативной ретинопатии характерно появление

Выраженный дефицит жировой ткани, постнатальная задержка роста, прогероидные черты характерны для пациентов с

Целью лечения детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа является

Основным преимуществом традиционного самоконтроля глюкозы глюкометром по сравнению с непрерывным мониторингом глюкозы является

В период частичной ремиссии режим инсулинотерапии определяется уровнем

В период сопутствующего заболевания в случае использования инсулиновой помпы коррекционные болюсы

Детям и подросткам следует использовать иглы длиной (в мм)

Сочетание сахарного диабета с поликистозом почек характерно для

Какой из видов клеток островков лангерганса секретирует инсулин?

По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношении

У каждого ребенка потребность в инсулине и соотношение инсулинов различной длительности подбираются только

В основе патогенетических механизмов развития сахарного диабета 1 типа лежит

Многоволновой болюс характеризуется

Для какой формы сахарного диабета характерно сочетание с протеинурией?

Сочетание сахарного диабета, поликистоза почек с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для

В помпе используется инсулин

В случае гипергликемии на фоне попадания крови в инфузионную систему инсулиновой помпы требуется

Частота офтальмологического осмотра при отсутствии диабетической ретинопатии проводится не менее

При использовании помповой инсулинотерапии инсулин вводится

Важными маркерами доклинической стадии сд 1 типа являются антитела к глютаматдекарбоксилазе, инсулину, тирозинфосфатазе и

Аналогом инсулина длительного действия является

Сочетание гиперпигментации кожи, сахарного диабета и цирроза печени является характерным для

Сочетание сахарного диабета (сд) с аутосомно-доминантным типом наследования, высокой чувствительности к препаратам сульфонилмочевины, отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для

Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является

Фактором риска развития сахарного диабета 2 типа у детей является

Скрининг на диабетическую ретинопатию при сахарном диабете 2 типа у детей проводится, начиная с

В подавляющем большинстве случаев неонатальный сахарный диабет

Причиной развития гипергликемической кетоацидотической комы у детей и подростков является

Для профилактики гипогликемии при физических нагрузках на помповой инсулинотерапии применяется

В рационе ребенка с сахарным диабетом необходимо ограничивать продукты с повышенным содержанием

Наиболее важными иммунологическими маркерами для уточнения типа сахарного диабета являются

Критерием диагностики сахарного диабета является уровень глюкозы в плазме через 2 часа при проведении орального теста на толерантность к глюкозе (огтт) от (в ммоль/л)

Учитывая опасность развития гипогликемии, занятия плаванием могут быть

Пик действия глулизина наступает через (в часах)

Сахарный диабет тип mody 2 характеризуется

Сниженная секреция инсулина характерна для сахарного диабета _ типа

Сочетание длительно непрогрессирующей гипергликемии натощак, сохранной секреции инсулина с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для

У подростков с сд1 с постоянной микроальбуминурией рекомендуется использование

Развитие сахарного диабета 2 типа у детей на втором десятилетии жизни связано с

Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета, поликистоза почек, отсутствие повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) и

В случае гипогликемии во время занятий спортом необходимо

Базисно-болюсный режим инсулинотерапии — использование аналогов инсулина

Одним из факторов лечения сахарного диабета 1 типа является

Детям и подросткам с установленным диагнозом mody6 при повышении уровня гликированного гемоглобина более 7,0% назначают

Для непролиферативной ретинопатии характерно появление

Под диабетической нефропатией понимают специфическое поражение почек при сд, сопровождающееся

К диабетической микроангиопатии можно отнести такое поражение как

Непосредственно перед приемом пищи вводят инсулин

У пациента с сд 1 типа на фоне регулярных занятий спортом суточная потребность в инсулине

Беспиковым аналогом инсулина продленного действия является

Однозначно исключить сахарный диабет 2 типа у детей позволяет

Появление кровоизлияний в стекловидное тело при сд1 типа характерно для

Стартовой терапией выбора для лечения сахарного диабета 2 типа у детей при уровне гликированного гемоглобина ниже 8,5% и отсутствии клинической симптоматики является

Выберите вид аутоантител, ассоциированный с сахарным диабетом 1 типа

Внутривенно можно вводить инсулин

Количество жира в рационе ребенка с сахарным диабетом должно составлять от суточной калорийности (в процентах)

Расчет дозы болюсного инсулина калькулятором болюса проводится инсулиновой помпой

Согласно стандарту iso 15197:2013, точность глюкометра при гликемии ≥5,6 ммоль/л должна быть в пределах _ для >95% измерений

Ограничением при решении вопроса о переводе на помповую инсулинотерапию могут быть

Длительность действия лизпро составляет (в часах)

Основным преимуществом непрерывного мониторинга глюкозы по сравнению с традиционным самоконтролем глюкозы глюкометром является

Перманентный неонатальный сахарный диабет, эпилепсия, задержка психоречевого развития являются характерными признаками

Целевой уровень гликированного гемоглобина у детей с сахарным диабетом 2 типа ниже _%

При использовании инсулиновой помпы рекомендуется проведение самоконтроля с частотой _ раз в сутки

Выраженное повышение уровня креатининфосфокиназы в крови у пациентов с дка указывает на развитие

Сочетание сахарного диабета, аномалий строения внутренних половых органов у девочек/женщин с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для

Морфологическое проявление аутоиммунной деструкция β-клеток является характерной для сахарного диабета

В случае стабильной гипогликемии поле введения болюса на коррекцию гипергликемии, в настройках калькулятора болюса необходимо

При использовании инсулиновой помпы, контроль кетонов в крови или моче рекомендуется проводить в случае

Основными режимами работы инсулиновой помпы являются

К побочным действиям метофрмина относится

Детям и подросткам с установленным диагнозом mody5 при повышении уровня гликированного гемоглобина более 7,0% назначают

К ургентному проявлению манифестации сахарного диабета относится

Основным патофизиологическим отличием сахарного диабета 1 типа от 2 типа является

По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношении

Неонатальный сахарный диабет бывает

Какой вид непрерывного мониторирования глюкозы характеризуется необходимостью периодического сканирования для получения информации об уровне глюкозы?

Что такое активный инсулин при расчете дозы калькулятором болюса?

Клиническая манифестация сд 1 типа происходит при деструкции

Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 6 до 12 лет с сахарным диабетом 1 типа натощак перед едой, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)

В рационе ребенка соотношение количества ненасыщенных и насыщенных жирных кислот должно составлять

Основным недостатком традиционного самоконтроля глюкозы глюкометром по сравнению с непрерывным мониторингом глюкозы является

При гликемии 4,0 ммоль/л перед инъекцией инсулина деглудек дозу инсулина вводят

У ребенка 8 лет уровень hba1c -7,3%, в течение недели отмечается 2-3 легкие гипогликемии, при переводе на помповую терапию нужно будет снизить суточную дозу инсулина на

Инсулиновые иглы рекомендуется использовать _ раз/раза

Аналогом инсулина ультракороткого действия является

Диагностическим критерием нарушения толерантности к глюкозе является уровень глюкозы в плазме через 2 часа при проведении орального глюкозотолерантного теста (огтт)

Отличительным симптомом при сахарном диабете типа mody 3 является

У пациентов с сахарным диабетом 1 типа рекомендуется проводить ежегодный мониторинг антропометрических показателей (рост, вес) с целью своевременной оценки

Полное отсоединение инсулиновой помпы необходимо

Hla-гены ii класса вносят большой влад в развитие сд 1 типа и определяют до _% предрасположенности в его развитии

Для начальной стадии нефропатии характерно

Инсулинзависимый сахарный диабет (в том числе, неонатальный), мегалобластная анемия, нейросенсорная тугоухость характерны для

Настройка дополнительных базальных профилей в инсулиновой позволяет

В основе развития липоатрофического сахарного диабета лежит

Длительность действия аспарта составляет (в часах)

Скрининг на диабетическую нефропатию рекомендуется проводить _пациентам с сд1 типа, начиная с возраста 11 лет, при длительности заболевания более 2 лет

Критерием диагностики сахарного диабета является сочетание характерных клинических симптомов со случайным выявлением уровня глюкозы в плазме от (в ммоль/л)

Во время физической нагрузки потребность в инсулине

Сочетание сахарного диабета, ранней протеинурии с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для

Детям при манифестации сахарного диабета i типа назначают

динамический контроль за пациентами с установленным диагнозом mody5 осуществляется 1 раз в

Влияние питания на гликемический статус оценивается при помощи

Скрининг на диабетическую нефропатию при сахарном диабете 2 типа у детей проводится, начиная с

В случае стабильной постпрандиальной гипергликемии, в настройках калькулятора болюса необходимо

Минимальная длина иглы, достаточная для проникновения через кожу и попадания в пжк, составляет (в мм)

Скрининг на наличие диабетической нефропатии проводится

К факторам риска, приводящим к развитию диабетической нефропатии, относится

Феномен «утренней зари» у пациентов с сд 1 типа чаще регистрируется у

Диагноз диабетической ретинопатии устанавливается врачом-офтальмологом на основании

Количество белковых продуктов для ребенка с сахарным диабетом должно соответствовать

Введение инсулина посредством «квадратной волны» подразумевает

Пик действия ультракороткого инсулина отмечают через _после введения

Целью лечения детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа является

Чтобы избежать гипогликемии во время физической нагрузки рекомендуется

Основным методом профилактики развития диабетического кетоацидоза на помповой инсулинотерапии является

Инсулинорезистентность при сахарном диабете типа mody 2 встречается (в процентах)

Самой частой эндокринной патологией у пациентов с ipex-синдромом является

Высокая частота развития сахарного диабета 2 типа у детей с нормальным весом (без ожирения) наблюдается в

Длительность действия глулизина составляет (в часах)

Внутривенно можно вводить инсулин

Для решения вопроса о возможности назначения производных сульфанилмочевины пациентам с неонатальным сахарным диабетом необходимо

Какое инфекционное заболевание может быть ассоциировано с развитием сахарного диабета?

Биологическим маркером высокого риска развития вклинения головного мозга в большое затылочное отверстие у пациентов с дка является _ в сыворотке крови

Динамический контроль за пациентами с установленным диагнозом mody3 осуществляется 1 раз в

Под базальной скоростью при использовании инсулиновой помпы понимают

Причиной возникновения липогипертрофий является

Для уточнения сд 1 типа при наличии отрицательных аутоантител к глютаматдекарбоксилазе, тирозинфосфатазе, островковым клеткам в 26% могут определяться аутоантитела к

Рекомендуемая частота самоконтроля глюкозы глюкометром составляет_ раз/раза в сутки

При наличии активного инсулина, калькулятор болюса

Под растянутым болюсом понимают

Апоптоз, развивающейся в β-клетках поджелудочной железы при сд 1 типа, представляет собой

Применение препаратов какой группы может привести к повышению гликемии?

Прием метформина для лечения сахарного диабета 2 типа у детей рекомендован

Оптимальное ведение сахарного диабета при сопутствующем заболевании обеспечивает

Доза болюсного инсулина на коррекцию гликемии при использовании калькулятора болюса зависит от

Острая манифестация с кетозом у детей с сахарным диабетом 2 типа встречается в _% случаев

Расчетной дозой глюкозы для проведения стандартного орального глюкозо-толерантного теста является

При наличии показаний при диабетической ретинопатии лазерная коагуляция проводится врачом

Непосредственно перед приемом пищи вводят инсулин

Клиническая манифестация сд 1 типа происходит на стадии

Целевой уровень гликемии у детей в возрасте от 0 до 6 лет с сахарным диабетом 1 типа после еды, согласно критериям ispad 2018, составляет (в ммоль/л)

Какой вид непрерывного мониторирования глюкозы характеризуется возможностью видеть автоматически обновляемую информацию о показателях глюкозы?

Временная базальная скорость при помповой инсулинотерапии определяется как

Иглы для шприц-ручек следует использовать _ раз/раза

На доклинической стадии сд 1 типа определяются аутоантитела к β-клеткам: к островковым клеткам, глютаматдекарбоксилазе, инсулину и к

Для лечения сахарного диабета с помощью инсулиновой помпы используют

Сахарный диабет при didmoad-синдроме

При сахарном диабете у детей следует ограничивать каши с низким содержанием пищевых волокон, к которым относится

Инфузионную систему требуется менять

При сахарном диабете 1 типа аутоантитела к β-клеткам появляются на стадии

Скрининг на наличие диабетической ретинопатии проводится

Повышение уровня гликемии выше 33,3 ммоль/л в сочетании с осмолярностью сыворотки крови более 320 мосм/кг указывает на развитие

Сочетание длительно непрогрессирующей гипергликемии натощак с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для

При проведении стандартного орального глюкозотолерантного теста уровень гликемии измеряется

Секреция инсулина у пациентов, имеющих сахарный диабет тип mody 2

Высокие симметричные т-зубцы по данным электрокардиографии у пациентов с дка свидетельствуют о

Сочетание сахарного диабета со сниженной секрецией инсулина с атрофией дисков зрительного нерва, нейросенсорной тугоухостью, несахарным диабетом и отрицательным титром специфических аутоантител характерно для

Метформин снижает уровень гликемии путем

Что такое продолжительность действия инсулина в настройке калькулятора болюса?

Ретроспективный («слепой») непрерывный мониторинг глюкозы характеризуется

Критерием диагностики сахарного диабета является уровень глюкозы в плазме натощак от (в ммоль/л)

Фиксированная заправка используется для

Выберите вид аутоантител, ассоциированный с сахарным диабетом 1 типа

Частота офтальмологического осмотра при наличии непролиферативной диабетической ретинопатии проводится не менее _ раз/раза в год

Перевод ребенка в дебюте сахарного диабета 2 типа с инсулинотерапии на терапию метформином занимает (в неделях)

При компенсации сахарного диабета 1 типа уровень гликированного гемоглобина составляет(в процентах)

По сравнению с традиционной инсулинотерапией, помповая инсулинотерапия обладает потенциальными преимуществами в отношении

Средний возраст диагностики сахарного диабета 2 типа у детей составляет _ лет

Количество глюкозы при проведении перорального глюкозотолерантного теста вычисляется из расчета 1,75 г на 1 кг массы тела ребенка, но не более (в граммах)

При настройке базисной дозы можно задать

Для сахарного диабета 1 типа характерны антитела к

Серологическими маркерами аутоиммунной деструкции β-клеток являются

Для пациентов с неонатальным сахарным диабетом, ассоциированным с мутациями в гене ins, характерно

Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета и

Детям и подросткам с установленным диагнозом mody1 при повышении уровня гликированного гемоглобина более 7,0% назначают

Понятие углеводный коэффициент означает количество

Начальная доза инсулина короткого действия перед основными приемами пищи у детей первых лет жизни составляет (в ед)

Введение инсулина посредством «нормального болюса» подразумевает

При сахарном диабете 1 типа установлена ассоциация с молекулярно-генетическими маркерами как: гены hla ii класса, в том числе

Сочетание сахарного диабета (сд), сниженной секреции инсулина, глюкозурии зафиксированной до развития нарушений углеводного обмена характерно для

Неонатальный сахарный диабет можно заподозрить у пациента первых 6 месяцев жизни с жалобами на

Внутривенно можно вводить инсулин

Скрининг на диабетическую нейропатию при сахарном диабете 2 типа у детей проводится, начиная с

Через 5 лет от начала диабета у большинства больных потребность в инсулине повышается до_ ед/кг массы тела

Стандартный болюс характеризуется

Начальная доза инсулина при лечении диабетического кетоацидоза составляет (в ед/кг/час)

К этнической группе низкого риска развития сахарного диабета 2 типа относятся

Основной причиной развития гипогликемической комы у больного сахарным диабетом 1 типа является

Сочетание сахарного диабета (сд) с аутосомно-доминантным типом наследования, развитием глюкозурии до нарушения углеводного обмена, высокой чувствительности к препаратам сульфонилмочевины характерно для

Допускается хранение инсулина, используемого в настоящее время, при комнатной температуре в течение максимум

При использовании тефлоновой канюли инфузионную систему нужно менять 1 раз в

У пациентов с сахарным диабетом 1 типа рекомендуется проводить исследования уровня ттг, св.т4 и ат к тпо

Наиболее быстрым сахароснижающим действием обладает

Какой режим работы инсулиновой помпы характеризуется однократной подачей больших доз инсулина?

Нормальный уровень глюкозы в капиллярной крови через 2 часа после нагрузки глюкозой меньше или равен (в ммоль/л)

При переводе пациента с инсулина лизпро на аспарт дозу инсулина обычно

Пациенту с ожирением рекомендовано использование игл длиной (в мм)

Макрососудистые осложнения характерны для

Болюсный режим работы инсулиновой помпы характеризуется _ доз инсулина

Критерием диагностики сахарного диабета является уровень гликированного гемоглобина от (в процентах)

Сочетание нарушений углеводного обмена с аутосомно-доминантным типом наследования, длительно непрогрессирующей тощаковой гипергликемией характерно для

Количество белка в рационе ребенка с сахарным диабетом должно составлять от суточной калорийности (в процентах)

Изменения на глазном дне при непролиферативной диабетической ретинопатии характеризуются

Степень нарушения сознания у пациентов с дка оценивается по шкале

Допустимо снятие помпы в случае водных процедур (бассейн, море и т.д.) на

Доза болюсного инсулина на прием пищи при использовании калькулятора болюса зависит от

Аналоги инсулина длительного действия можно вводить

В каком проценте случаев в дебюте сахарного диабета 2 типа у детей отмечаются характерные для диабета симптомы: полиурия, полидипсия, снижение массы тела в сочетании с глюкозурией и кетонурией?

Диагноз «сахарный диабет 2 типа» у детей сомнителен при

Скрининг на диабетическую ретинопатию рекомендуется проводить _ пациентам с сд 1 типа, начиная с возраста 11 лет, при длительности заболевания более 2 лет

Регидратацию при диабетическом кетоацидозе начинают с введения _ раствора (в процентах)

Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является

Сочетание сахарного диабета с атрофией дисков зрительного нерва, нейросенсорной тугоухостью и несахарным диабетом характерно для

Во время физической нагрузки потребность клеток в глюкозе

Помпа с технологией «закрытая петля» означает

При переводе пациента с инсулина аспарт на лизпро дозу инсулина обычно

При сахарном диабете 1 типа разрушение β-клеток проходит несколько стадий: генетическая предрасположенность, развитие активного аутоиммунного процесса, снижение секреции инсулина в первую фазу, нарушение толерантности к глюкозе

Одна хлебная единица соответствует _ граммам углеводов

Калькулятор болюса необходим для

Активный инсулин означает количество

Основной причиной нарушения подачи инсулина при использовании мягкого катетера является

Сочетание неонатального сахарного диабета и экзокринной панкреатической недостаточности характерно для

Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является

Целевой уровень гликированного гемоглобина для детей от 0 до 6 лет составляет менее (в процентах)

Детемир в большинстве случаев вводится _ раз/раза в сутки

Учитывая опасность развития гипогликемии, не могут быть рекомендованы занятия

При использовании непрерывного мониторирования глюкозы

Динамический контроль за пациентами с установленным диагнозом mody2 осуществляется 1 раз в

Частота офтальмологического осмотра при наличии пролиферативной диабетической ретинопатии проводится не менее _ раз/раза в год

Преимуществом исследования уровня кетонов в крови по сравнению с мочей является большая _ метода

Среди всех случаев сахарного диабета в детском и подростковом возрасте на сахарный диабет 1 типа приходится (в процентах)

При выявлении у пациента глюкозурии в первую очередь необходимо

Для сахарного диабета 2 типа у детей характерно

Неонатальный сахарный диабет можно заподозрить у пациента первых 6 месяцев жизни с жалобами на

Непрерывный мониторинг глюкозы в «реальном» времени характеризуется

Количество глюкозы при проведении перорального глюкозотолерантного теста составляет не более 75 г и вычисляется из расчета на 1 кг массы тела ребенка

При использовании инсулиновой помпы, наличие значимого повышения кетонов в крови говорит о

Лечение сопутствующих заболеваний у детей с диабетом проводится

Учитывая опасность развития гипогликемии, занятия футболом могут быть

Замедление частоты сердечных сокращений у пациента с диабетическим кетоацидозом указывает на развитие

Доклиническую стадию сд 1 типа можно определить у здоровых лиц при наличии

Аутосомно-доминантный тип наследования прослеживается при сахарном диабете _ типа

Введение базального инсулина при использовании инсулиновой помпы необходимо для

Нарушение толерантности к глюкозе (углеводам) ставится при гликемии _ ммоль/л через 2 часа после нагрузки глюкозой

Диагностическим критерием нарушенной гликемии натощак является уровень глюкозы в плазме натощак

Система флэш-мониторинга рекомендуется к использованию у детей от (в годах)

Суперболюс характеризуется

Изменения на глазном дне при пролиферативной диабетической ретинопатии характеризуются

Длительная аэробная физическая нагрузка

Базальный режим работы инсулиновой помпы характеризуется

Клинические признаки пареза iii и iv черепно-мозговых нервов у пациента с дка указывают на развитие

К диабетической макроангиопатии можно отнести такое поражения как

Причиной повышения уровня глюкозы крови при заболеваниях, сопровождающихся гипертермией, является

Инсулит в β-клетках при развитии сд1 типа характеризуются

Инсулинзависимый диабет может быть компонентом синдрома

Установка временной базальной скорости 130% приведет к _ скорости подачи базального инсулина на (в процентах)

Фактор чувствительности к инсулину означает

Аппарат care link используют как

Под базальным профилем при использовании инсулиновой помпы понимают

Сочетание сахарного диабета (сд), сниженной секреции инсулина, поликистоза почек с отсутствием повышения титра специфических аутоантител (gada, ia-2, ica, znth8) характерно для

Скрининг на микроангиопатии у детей с сахарным диабетом 2 типа следует проводить

Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета, аномалий строения внутренних половых органов у девочек/женщин и

Целью инсулинотерапии у детей с сахарным диабетом является

Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета и

Выбор стартовой терапии сахарного диабета 2 типа у детей зависит от

К ургентному проявлению манифестации сахарного диабета относится

При наличии значимого повышения уровня кетонов в крови, при использовании инсулиновой помпы, пациенту целесообразно сначала

Прогноз в отношении риска развития специфических осложнений у детей с сахарным диабетом 2 типа по сравнению с ровесниками с сахарным диабетом 1 типа

Разрешенным к применению у детей с сахарным диабетом 2 типа пероральным сахароснижающим препаратом является

Уплощение и инверсия т-зубца по данным электрокардиографии у пациента с дка являются признаками

Учитывая опасность развития гипогликемии, не могут быть рекомендованы занятия

Сниженная секреция инсулина характерна для сахарного диабета _ типа

Непосредственно перед приемом пищи вводят инсулин

Временная базальная скорость инсулиновой помпы характеризуется

При переводе пациента с инсулина лизпро на глулизин дозу инсулина обычно

Система непрерывного мониторирования измеряет уровень глюкозы в

Учитывая опасность развития гипогликемии, занятия теннисом могут быть

Ограничением при решении вопроса о переводе на помповую инсулинотерапию могут быть

С системы флэш-мониторинга на компьютер можно скачать данные об измерениях за последние _ дней

Гипергликемия может наблюдаться при

К ургентному проявлению манифестации сахарного диабета относится

Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является

Секреция инсулина у пациентов, имеющих сахарный диабет тип mody 3

Флеш-мониторинг глюкозы характеризуется

Примером базисно-болюсного режима инсулинотерапии является

Целевой уровень гликированного гемоглобина для детей от 6 до 12 лет составляет (в процентах)

Появление кетонурии у ребенка с компенсированным сахарным диабетом обусловлено _ в рационе

Скрининг на диабетическую нефропатию рекомендуется проводить у пациентов с сд 1 типа, начиная с возраста 11 лет, при длительности заболевания более (в годах)

Кратковременная анаэробная физическая нагрузка

Аналогом инсулина длительного действия является

Перед короткой физичесой нагрузкой при гликемии 4,5-5,0 ммоль/л необходимо съесть

Дети с хорошим контролем сахарного диабета подвержены различным заболеваниям по сравнению с детьми без диабета

Инсулиновый шприц допускается использовать _ раз

Инсулиновые шприц-ручки с заполненными инсулином картриджами позволяют изменять дозу инсулина шагом в _ ед

Для сахарного диабета типа mody5 характерно сочетание сахарного диабета и

Уровень гликированного гемоглобина отражает состояние углеводного обмена в течение

Половое развитие

Указание в анамнезе на лимфатический отек кистей и стоп в периоде новорожденности у девочки 15 лет с гипогонадизмом позволяет заподозрить у нее синдром

Проба с хорионическим гонадотропином считается положительной при повышении уровня тестостерона более

Высокие уровни гонадотропинов и низкий уровень тестостерона в крови характерны для пациентов с синдромом

Для пациентов с мутацией в гене лептина характерно развитие

При лечении преждевременного полового развития аналоги гнрг пролонгированного действия вводят

Гипергонадотропный гипогонадизм обусловлен

При синдроме «не пальпируемых яичек» исследование _ позволяет подтвердить их наличие

В клетках гранулезы (зернистой ткани) фолликула локализована

Наиболее ранним проявлением гипогонадизма у мальчиков с синдромом прадера-вилли является

При объеме тестикул менее 4 мл и наличии высоких уровней гонадотропинов в крови у мальчика 14-ти лет необходимо проведение

При проведении ультразвукового исследования органов малого таза при синдроме ван-вика-громбаха визуализируется

В период пубертата дигидротестостерон отвечает за

До начала гормональной терапии необходимо проведение лапароскопии с удалением гонад всем девочкам с кариотипом

Об эффективности терапии аналогами гнрг будут свидетельствовать

Формирование наружных половых органов по мужскому типу происходит под влиянием

В отличие от пациентов с истинным ппр для девочек с изолированным телархе характерно

При проведении стимуляционной пробы с гонадотропин-рилизинг-гормоном в пользу гонадотропиннезависимого ппр свидетельствует

Наличие гена sry у плода с кариотипом 46,xx приводит к

Дефект ароматазы у девочек будет характеризоваться

При дефиците 5-альфа-редуктазы нарушается конверсия

На сравнительной оценке рентгенограммы кисти и л/з сустава ребенка со стандартами атласа здоровых детей «radiographic atlas of skeletal development of the hand and wrist» основан метод оценки степени костного созревания по

Третий этап дифференцировки пола в период эмбриогенеза ограничен (в неделях)

Проявлением эндокринных нарушений при циррозе печени является

Наиболее частой причиной гирсутизма у девочек-подростков является

Дефект секреции антимюллерова фактора у плода с кариотипом 46ху приводит к формированию

К приобретенной форме гипергонадотропного гипогонадизма относят

С момента начала пубертата до наступления первых менструаций в среднем проходит

Синдром резистентности к андрогенам возникает в результате

При нарушении формирования пола вследствие дефицита-5 альфа редуктазы в период пубертата происходит

Для преждевременного телархе характерно

Созревание клеток сертоли и регуляцию сперматогенеза опосредует

К группе нарушений формирования пола, обусловленной резистентностью тканей-мишеней к действию гормонов, относится

При наличии признаков гипогонадизма в дополнительном назначении половых гормонов не нуждаются пациенты с синдромом

При отсутствии у девочки 13-ти лет роста молочных желез и наличии высоких уровней гонадотропинов в крови необходимо проведение

Повышение уровня тестостерона при тестотоксикозе обусловлено

Целью терапии препаратами тестостерона при синдроме клайнфельтера является

При обнаружении гена sry у девочки с синдромом шерешевского-тернера требуется

Пациентке, зарегистрированной в женском паспортном поле с дисгенезией гонад 46 xy, состояние после гонадэктомии в пубертатном возрасте показано лечение

Для проведения пробы с аналогами гн-рг используют

Этиология синдрома шерешевского-тернера обусловлена

Второй этап дифференцировки пола в период эмбриогенеза ограничен (в неделях)

Опухоли интракраниальной, гонадной и экстрагонадной локализации, секретирующие хорионический гонадотропин являются причиной

Первый этап половой дифференцировки характеризуется формированием

Для синдрома шерешевского – тернера (45 х) характерно

К группе нарушений формирования пола, обусловленной резистентностью тканей-мишеней к действию гормонов, относится

Кратность введения препаратов тестостерона при инициации терапии первичного гипогонадизма составляет 1 раз в

Отсутствие вторичных половых признаков у девочки старше 13 лет называют

Заподозрить синдром шерешевского-тернера у девочки-подростка можно при наличии у неё

У пациентов с преждевременным половым развитием быстрое прогрессирование костного возраста приводит к

Для инициации пубертата у девочек с первичным гипогонадизмом используются препараты

При проведении пробы с аналогами гн-рг исследуют уровни

У девочек с гетеросексуальным преждевременным половым развитием для исключения андрогенпродуцирующих опухолей надпочечников обязательным является определение уровня

Синдром резистентности к андрогенам обусловлен мутацией

Объем яичек менее 4 мл у мальчика с признаками преждевременного полового развития указывает на

Высокие дозы половых стероидов при инициации терапии гипогонадизма у подростков способствуют

Проявлением синдром ван-вика-громбаха у мальчиков является

При лечении синдрома шерешевского-тернера переход от монотерапии эстрогенами к циклической терапии эстроген-гестагенными препаратами осуществляется через

В роли ингибитора развития фолликулов выступает

Характерным клиническим признаком для синдрома кальмана является

Превышение уровня фсг над лг при проведении стимуляционной пробы с гонадотропин-рилизинг-гормоном позволяет заподозрить наличие у ребенка

Для преждевременного пубархе характерно

Курс лечения хорионическим гонадотропином рекомендуется при подозрении на

При доказанном гонадотропинзависимом характере преждевременного полового развития назначается терапия

Пациентам с кариотипом 45х/46хy, воспитывающимся в женском поле, необходимо выполнить

Врожденный гипогонадотропный гипогонадизм обусловлен

уровень андростендиона у девочек-подростков с ожирением и формирующимся синдромом поликистозных яичников

Возраст начала пубертата у девочек в норме находится в диапазоне (в годах)

Наибольшей информативностью в диагностике гонадотропинзависимого ппр обладает определения уровня:

Возраст начала пубертата у мальчиков в норме находится в диапазоне (в годах)

У пациентов с дисгенезией гонад фертильность

Основной функцией антимюллерового фактора является

Трансдермальные эстрогены в виде гелей, применяемые для лечения гипогонадизма у девочек, наносят на

Генетический пол плода детерминирован

При проведении пробы с диферелином используется доза препарата

К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относят

В случае недостаточного подавления секреции гонадотропинов на фоне лечения инъекции трипторелина необходимо проводить 1 раз в _ сутки/суток в дозе _ мг

Первый этап дифференцировки пола в период эмбриогенеза ограничен (в неделях)

Методами greulich and pyle (с помощью атласа) и tanner-whitehouse (tw20) проводится оценка

Вторичная аменорея – это отсутствие менструации в течение (в месяцах)

Гипогонадизм при синдроме шерешевского-тернера

У мальчиков с преждевременным половым развитием для исключения герминативно-клеточных опухолей обязательным является определение уровня

Лечение пациента с хгч-секретирующими опухолями проводится

К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением периферического действия половых стероидов, относится

Для инициации пубертата у девочек с синдромом шерешевского-тернера назначают

Гипогонадизм, низкорослость, наличие крыловидных складок шеи характерны для синдрома

При полной форме синдрома резистентности к андрогенам удаление гонад

При полной форме синдрома резистентности к андрогенам риск малигнизации гонад

При проведении пробы с хорионическим гонадотропином происходит стимуляция

При проведении пробы с диферелином доза препарата

К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением стероидогенеза, относится

Одним из проявлений синдрома гиперандрогении яичникового генеза является

Риск развития аутоиммунного тиреоидита у пациенток с синдромом шерешевского-тернера

К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением половых хромосом, относится

Состоянием, обусловленным снижением продукции половых гормонов в яичках у лиц мужского пола, является

Клинические проявления опухоли из клеток сертоли – лейдига

Коррекция дозы заместительной терапии половыми гормонами у пациентов с синдромом клайнфельтера проводится по уровню

Заместительная гормональная терапия пациентам с нарушением формирования пола после гонадэктомии назначается

Ведущий симптомокомплекс при андрогенпродуцирующей опухоли надпочечников у девочки

Выявление кариотипа 47,xxy у мальчика с признаками гипогонадизма свидетельствует о наличии у него синдрома

Информация о специфической гормональной активности гонадотропинов содержится в

При синдроме резистентности к андрогенам увеличение молочных желез обусловлено

Состоянием, обусловленным снижением продукции половых гормонов в яичниках у лиц женского пола, является

К мужскому фенотипу при кариотипе 46хх может привести

Дифференцировать дефицит 21-гидроксилазы и 11b-гидроксилазы, как возможные причины ложного преждевременного полового развития позволяет

Основную роль в процессах мужской дифференцировки наружных гениталий у плода играет

Частота нанесения препаратов трансдермальных эстрогенов у девочек с гипогонадизмом составляет 1 раз в

Уровень лг не выше _ ед/л отражает эффективность терапии аналогами лг-рг при проведении пробы с лг-рг в период лечения аналогами лг-рг

Гонатропинзависимое преждевременное половое развитие сопутствует таким опухолям цнс как

Рекомендуемая начальная доза препаратов тестостерона для лечения синдрома клайнфельтера при низком уровне тестостерона в пубертатаном периоде составляет

Кратность введения препаратов хорионического гонадотропина при лечении вторичного гипогонадизма составляет 1 раз в (в днях)

При подозрении на дисгенезию гонад, с целью оценки функционального состояния клеток лейдига проводится стимуляционная проба с

Отсутствие угла между телом и шейкой матки, а также отсутствие эндометрия и кист яичников по данным ультразвукового исследования малого таза наиболее вероятно при

Уровень тестостерона в ходе теста с хорионическим гонадотропином при синдроме резистентности к андрогенам

При синдроме резистентности к андрогенам строение внутренних половых органов

Для конституциональной формы задержки полового развития характерно наличие

При выявлении низких уровней ифр-1, пролактина, ттг у ребенка с гипогонадизмом следует исключить

При мониторинге девочек с синдромом шерешевского – тернера, получающих соматропин, обязательным является определение

Индукцию пубертата у девочек с синдромом шерешевского-тернера рекомендовано проводить после достижения хронологического возраста (в годах)

Монотонно высокий базальный и стимулированный на пробе с аналогами гнрг уровень лг при низком уровне фсг является отражением высокой концентрации

Второй этап половой дифференцировки у плода с кариотипом 46,xу характеризуется формированием

Для гипогонадизма при синдроме шерешевского-тернера характерны

Для инициации пубертата у девочек с первичным гипогонадизмом назначают

В фолликулярную фазу менструального цикла доминантные фолликулы продуцируют

Стандартная методика проведения стимуляционной пробы с гонадотропин-рилизинг-гормоном (диферелином п/к) включает

Пациенту, зарегистрированному в мужском паспортном поле с синдромом резистентности к андрогенам, в пубертатном возрасте показано лечение

Сниженный объем и плотная консистенция тестикул характерны для пациентов с синдромом

У девочек старше 13 лет основным симптомом гипогонадизма является отсутствие

Аутосомно-рецессивный тип наследования характерен для

При лечении гипогонадизма у девочек переход от монотерапии эстрогенами к циклической терапии эстроген-прогестагенными препаратами осуществляется через

Повышение активности ароматазы у пациентов с кариотипом 46 xx будет характеризоваться

Характерным признаком синдрома кальмана по данным мрт головного мозга является

Коррекция дозы заместительной терапии половыми гормонами при первичном гипогонадизме проводится по уровню

Шкала оценки полового созревания для девочек имеет_стадии/стадий

Ген sry экспрессируется

Объем яичек у мальчиков измеряют с использованием

При нарушении формирования пола вследствие дефицита-5 альфа редуктазы в период пубертата происходит

При ложном преждевременном половом развитии у мальчиков отсутствует

Превращение тестостерона в дигидротестостерон происходит под действием фермента

Развитие гипогонадотропного гипогонадизма характерно для пациентов с синдромом

Для детей весом менее 15 кг терапия аналогами гнрг пролонгированного действия назначается 1 раз в _ в дозе _ мг

У девочек при кариотипе 45 x строение гонады

Недостаточность 5-альфа-редуктазы а2 приводит к 46,xy нарушению формирования пола вследствие

Низкорослость и задержка полового развития характерны для синдрома

Наряду с преждевременным половым развитием при синдроме ван-вика-громбаха описаны

Для детей весом более 15 кг терапия аналогами гнрг пролонгированного действия назначается 1 раз в _ сутки/суток в дозе _ мг

С целью оценки функционального состояния гипоталамо-гипофизарной оси у девочек с нарушением цикла и низко-нормальными значениями гонадотропинов используется проба с

К группе нарушений формирования пола, обусловленной резистентностью тканей-мишеней к действию гормонов, относится

Возникновение гирсутизма у девочек с ожирением связано с усиленной секрецией надпочечниками

Подтверждением преждевременного полового развития служит ускорение костного возраста от паспортного более чем на _ года

Только при кариотипе 46 xy возможно развитие

Преждевременное половое развитие можно диагностировать при появлении вторичных половых признаков у девочки в возрасте до _ лет

Девочкам с изолированным преждевременным телархе следует рекомендовать назначение

При синдроме резистентности к андрогенам фертильность

К гипогонадизму может привести прием

Ароматаза, превращающая в фолликулах андрогенные стероиды в эстрогены, локализована в клетках

Стимуляционная проба с гонадотропин-рилизинг-гормоном (гнрг) позволяет дифференцировать

Под гипогонадизмом у девочек понимают отсутствие вторичных половых признаков после (в годах)

Изолированное телархе наиболее характерно для девочек в возрасте

Инициацию заместительной терапии половыми гормонами у подростков с первичным гипогонадизмом следует проводить с минимальных доз с целью

Формирование внутренних и наружных гениталий по женскому типу

Кариотип 46,хх и гипогонадизм в сочетании с низкорослостью при отсутствии дефицита гормона роста характерны для пациентов с синдромом

Степень оценки гирсутизма (определение гирсутного числа) определяют по шкале

При дисгенезии гонад показано проведение гонадэктомии, так как при данном синдроме высокий риск _ дисгенетичных гонад

Всем мальчикам с гонадотропин-независимым преждевременным половым развитием и высоким уровнем b- хгч наряду с мрт головного мозга обязательно проведение

При выявлении y-хромосомы в кариотипе пациентки с синдромом шерешевского-тернера рекомендовано

Третий этап половой дифференцировки у плода с кариотипом 46,xу зависит от

При выявлении коарктации аорты у девочки с признаками гипогонадизма необходимо исключить синдром

Уровень тестостерона у мальчиков в возрасте до 5 месяцев

При чистой дисгенезии гонад xy, строение гонады

При супраселлярной локализации хгч-секретирующей опухоли одновременно с преждевременным половым развитием может развиться

При наличии признаков гипогонадизма в дополнительном назначении половых гормонов не нуждаются пациенты с

Выявление кариотипа 45,x у девочки с признаками гипогонадизма свидетельствует о наличии у нее синдрома

При проведении пробы с аналогами гн-рг исследуют уровни

Рекомендуемая начальная доза препаратов тестостерона для терапии первичного гипогонадизма составляет (в мг)

Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицит

Изосексуальное ложное преждевременное половое развитие у девочек может быть обусловлено

В период пубертата у девочек значительно более выражен в сравнении с мальчиками прирост

При проведении пробы с аналогами лг-рг происходит стимуляция

Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева является

Быстрое закрытие зон роста у подростков с гипогонадизмом может произойти при

Отсутствие подъема уровня лг выше 8 мед/л по результатам пробы с гонадолиберином позволяет подтвердить

У плода с кариотипом 46хх отсутствие антимюллерова фактора приводит к

Для исключения андрогенпродуцирующих опухолей показано исследование

Телархе представляет собой

С целью оценки функционального состояния тестикул показано проведение пробы с

При выявлении низкорослости у девочки 14 лет с первичной аменореей показано

При дефекте ароматазы нарушается конверсия

При проведении пробы с хорионическим гонадотропином используют _- дневную схему

К клиническим проявлениям синдрома гиперандрогенемии у девочек с ожирением относят

К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением стероидогенеза, относится

Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева у мальчиков является

Состоянием, обусловленным резистентностью к половым гормонам органов-мишеней, является

Определение базальных уровней гонадотропинов и стероидов не информативно у

У пациентов с дисгенезией гонад 46 xy по данным узи малого таза можно обнаружить

Гипогонадизм у пациентов с синдромом шерешевского-тернера обусловлен

Смешанная овотестикулярная форма нфп наиболее часто встречается при кариотипе

Гипогонадизм, пигментный ретинит, ожирение, полидактилия характерны для синдрома

Высокие уровни гонадотропинов и низкий уровень эстрадиола в крови характерны для пациентов с синдромом

Проба с лг-рг в период лечения аналогами лг-рг проводится с целью

Заподозрить наличие дефицита гонадотропных гормонов у пациента в детском возрасте можно при наличии у него

Гипогонадизм при синдроме кальмана обусловлен

Отсутствие вторичных половых признаков у мальчика старше 14 лет называют

Ребенку 5 лет с крипторхизмом доза хориогонического гонадотропина должна составлять (в ме)

Вирилизацию наружных половых органов оценивают по шкале

Активация клеток лейдига, вследствие мутаций в гене lhcgr наряду с гонадотропиннезависимым ппр приводит к развитию

К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением стероидогенеза относится

Проведение пробы с актг (синактеном) показано при наличии у ребенка

У мальчиков с преждевременным половым развитием обязательным является исследование

Истинное (центральное) преждевременное половое развитие формируется в результате преждевременной

Превышение стимулированного уровня фсг над уровнем лг свидетельствует в пользу

Девочкам c синдромом маккьюна-олбрайта-брайцева при выявлении кист яичников показано

При доказанном гонадотропинзависимом характере преждевременного полового развития обязательно проведение

Шкала оценки полового созревания девочек включает оценку

Гипогонадизм и наличие евнухоидных пропорций тела характерны для синдрома

Вольфовы протоки дифференцируются в семенные пузырьки, семевыносящие протоки и придаток тестикула под влиянием

Сочетание преждевременного полового развития и неврологических расстройств является показанием к проведению

У пациентов с кариотипом 45x наблюдают

Синдром резистентности к андрогенам обусловлен

К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относят синдром

Для инициации пубертата у мальчиков с первичным гипогонадизмом назначают

К приобретенной форме гипергонадотропного гипогонадизма относят

Характерной уз-картиной органов малого таза при синдроме шерешевского-тернера является

Положительный результат пробы с гонадолиберином (подъем уровня лг>6 мед/л) позволяет исключить

Для инициации пубертата у мальчиков с синдромом клайнфельтера назначают

Шкала оценки полового созревания мальчиков включает оценку

Дефект ароматазы у пациентов с кариотипом 46 xy будет характеризоваться

У мальчиков с преждевременным половым развитием для исключения вдкн обязательным является определение уровня

При кариотипе 45х/46хy отмечается высокий риск

В качестве гормонального лечения крипторхизма применяют

Первичный гипотиреоз, как причина преждевременного полового развития характерен для синдрома

Основной причиной приобретенного гипогонадотропного гипогонадизма является

В норме наступление периода полового созревания у девочек начинается с

Основным гормональным фактором, ответственным за костное созревание, считают

Число и размеры эпифизарных зон роста, последовательность их появления, степень их закрытия учитываются при определении

Проведение молекулярно-цитогенетического исследования методом fish показано при кариотипе

Андрогенпродуцирующие опухоли яичников приводят к _ преждевременному половому развитию

Второй этап половой дифференцировки у плода с кариотипом 46,xx характеризуется формированием

Длительная декомпенсация врожденной дисфункции коры надпочечников у мальчиков приводит к развитию

В период пубертата у девочек эстрогены отвечают за развитие

К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относят синдром

При нарушении формирования пола вследствие дефицита-17 в- гидроксистероиддегидрогеназы в период пубертата происходит

К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением половых хромосом, относится

Пробу с кломифен цитратом проводят с целью оценки

Проба с клостилбегитом считается положительной при

Трудности в обучении и выражении своих мыслей при возможном сохранном интеллекте характерны для пациентов с синдромом

Под гипогонадизмом у мальчиков понимают отсутствие вторичных половых признаков после (в годах)

Нарушения строения наружных половых органов при кариотипе 46 xx обусловлены

Для _ характерно правильное строение наружных половых органов по мужскому типу, крипторхизм, кариотип 46 xy, и наличие матки с трубами

Несоответствие между хорошей степенью вирилизации и маленьким объемом яичек характерно для пациентов с синдромом

Плотность костной массы в период пубертата у мальчиков зависит от концентрации

Формирование угла между шейкой матки и телом при проведении узи органов малого таза у девочек младше 8 лет свидетельствует в пользу

За превращение тестостерона в эстрогены отвечает фермент

Уровень фолликулостимулирующего гормона у девочек до 1 года

Нарушения строения наружных половых органов при кариотипе 46 xy обусловлены

Пациентке, зарегистрированной в женском паспортном поле с синдромом резистентности к андрогенам, состояние после гонадэктомии в пубертатном возрасте показано лечение

Проба с лг-рг в период лечения аналогами лг-рг проводится _ очередной инъекции аналога лг-рг

Проба с хорионическим гонадотропином проводится с целью

При нарушении менструального цикла с целью оценки насыщенности организма эстрогенами проводится проба с

Причиной незначительного увеличения размеров тестикул при хгч-продуцирующих образованиях является

Этиология синдрома клайнфельтера обусловлена

Препаратом выбора для лечения гипогонадизма у мальчиков с синдромом клайнфельтера является

Преждевременное половое развитие при синдроме маккьюна-олбрайта-брайцева у девочек является следствием

Нарушение менструального цикла и патологический рост волос через 1,5–2 года после менструаций характерно для синдрома

Преждевременное половое развитие можно диагностировать при появлении вторичных половых признаков у мальчиков в возрасте до _ лет

Для мутации гена dax1 характерно сочетание гипогонадизма с

При изолированном телархе по данным узи малого таза

Повышение активности ароматазы у пациентов с кариотипом 46 xy будет характеризоваться

Ребенку с промежностной формой гипоспадии консультация эндокринолога рекомендуется

Нарушения формирования пола обусловленные нарушением стероидогенеза наследуются

К хромосомной форме нарушения формирования пола относится

К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением стероидогенеза, относится

Наступление периода полового созревания у мальчиков начинается с

Синдром резистентности к андрогенам возникает у пациентов с кариотипом

Ложное (периферическое) преждевременное половое развитие обусловлено

Гипергонадотропный гипогонадизм (первичный гипогонадизм) может развиться после

Для уточнения формы преждевременного полового развития необходимо проведение

Сочетание надпочечниковой недостаточности и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицита

В лютеиновую фазу менструального цикла нарастает продукция

Для пациентиов с синдромом прадера-вилли характерен

Синтез тестостерона в яичках стимулирует гормон

При актуальности вопроса фертильности для пациента с вторичным гипогонадизмом назначают схему лечения, включающую

Причиной синдрома свайера являются

К группе нарушений формирования пола, ассоциированной с нарушением периферического действия половых стероидов, относится

Развитие гипогонадотропного гипогонадизма характерно для пациентов с синдромом

К врожденной форме гипогонадотропного гипогонадизма относят синдром

Щитовидная железа

Дополнительно при выполнении узи применяется метод _, позволяющий прогнозировать злокачественный характер образований щитовидной железы

При медуллярной карциноме щитовидной железы рекомендовано

В отличие от аутоиммунного тиреоидита при тиреоидите риделя отсутствует

Вероятность рака щитовидной железы высокая (более 80%) при наличии узлового образования по данным узи, соответствующего категории _ согласно системе классификации узловых образований по ti-rads (2009-2016)

Детям с молекулярно-генетически доказанным синдромом мэн2в рекомендовано проведение превентивной тиреоидэктомии в возрасте

Преобладание длины по сравнению с шириной узлового образования (овальная форма) с учетом всех других эхографический показателей относится к признаку _ узлового образования по данным узи

Тип наследования синдрома пендреда

Суточная потребность детей в возрасте 0-59 месяцев в йоде, согласно рекомендациям воз, составляет (в мкг)

Противопоказанием для терапии радиоактивным йодом (131i) является

Формирование эутиреоидного зоба наблюдается при

При нарушении синтеза тиреоидных гормонов, вызванных дефектом транспорта иодида, отмечается

Принципиальным фактором для профилактики рецидива тиреотоксикоза при дтз является

Дефицит селена вызывает нарушения

При проведении пункции подозрительного лимфатического лимфоузла у пациента с папиллярным раком щитовидной железы, необходимо выполнить смыв с пункционной иглы на

Для достижения оптимального потребления йода (150 мкг в сутки) воз и международный совет по контролю за йдз рекомендуют добавление в среднем от_ мг йода на кг соли

При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам чаще всего формируется

Подострый тиреоидит у детей характеризуется

Случаи рака щитовидной железы у прямых родственников, включая папиллярный рак щитовидной железы, является показанием для проведения

Гиперэхогенные узловые образования щитовидной железы в большинстве случаев являются

Клиническими проявлениями неврологического эндемического кретинизма являются

Методом выбора при визуализации щитовидной железы и оценки состояния лимфатических узлов является

Увеличение шейных лимфоузлов при аутоиммунном тиреоидите требует исключить

При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам при молекулярно-генетическом исследовании наиболее часто выявляются

Стартовая доза левотироксина натрия для детей с первичным гипотиреозом составляет (мкг/кг/сутки)

Длительный некомпенсированный тиреотоксикоз является установленным фактором риска для эндокринной

Увеличение регионарных лимфатических узлов наиболее характерно для _ образования щитовидной железы по данным узи

К клиническим симптомам передозировки тиреоидных гормонов относят

При наличии многоузлового зоба какие узловые образования выбираются для таб?

Тип наследования синдрома «мозг-легкие-щитовидная железа»

Цитотоксические изменения в структурных элементах фолликулов щитовидной железы вызывают антитела к

Рак щитовидной железы преобладает у

При динамическом наблюдении детей после оперативного лечения по поводу папиллярного рака щитовидной железы применяется

Сочетание медуллярного рака щитовидной железы с множественными невриномами слизистой рта и «марфаноидным» телосложением встречается при синдроме

Минимальная длительность лечения тиамазолом у детей должна составлять не менее

Развитие синдрома аллана-херндона-дадли обусловлено

Пациенту с доказанным синдромом мэн2 при повышении уровня кальцитонина показано

При проведении узи органов малого таза у пациентов с синдромом ван-вика ? громбаха визуализируются

Послеоперационный рецидив тиреотоксикоза после тотальной тиреоидэктомии является показанием к

Некоторые дети при синдроме резистентности к тиреоидным гормонам получают лечение

В популяциях с достаточным потреблением йода показатели концентрации ттг выше 5 мме/л при неонатальном скрининге должны иметь_% новорожденных

Патогномоничным диагностическим тестом на нарушение органификации йода служит проба с

риск злокачественности узлового образования согласно классификации ti-rads категория 5 составляет (в процентах)

Начальная доза тиамазола рассчитывается исходя из

Риск рецидива тиреотоксикоза снижен

К клиническим признакам врожденного гипотиреоза относится

При ультразвуковом исследовании щитовидной железы _ будет иметь анэхогенную структуру

Подострый тиреоидит преимущественно является заболеванием этиологии

Для категории ti-rads 1 при проведении узи щитовидной железы характерны

Ятрогенный тиреотоксикоз может развиться вследствие приема

Гормональным маркером полной аплазии щитовидной железы является

При наличии узлового образования щитовидной железы по данным узи, соответствующего 3 категории согласно системе классификации ti-rads и обладающего высокой скоростью роста (более 30-50% за 6 месяцев), необходимо проведение

Манифестации острого тиреоидита часто предшествует

Ускорение роста узлового образования щитовидной железы по данным узи наиболее типично для _ образований

Развитие эутиреоидного зоба при синдроме пендреда зависит от пенетрантности гена

Клиническим признаком врожденного гипотиреоза у новорожденного является

Семейные формы характерны для _ тиреоидита

При снижении активности 1-5’дейодиназы _ образование активного трийодтиронина (т3) из

Основным методом лечения рака щитовидной железы является

Следствием функциональной автономии щитовидной железы является

Узи щитовидной железы определяет показания для

Микрокальцификаты являются _ признаком узлового образования щитовидной железы по данным узи

В популяциях с достаточным потреблением йода медиана уровня тиреоглобулина в крови составляет (в мкг/л)

Интервал необходимого и достаточного потребления селена составляет (в мкг/сутки)

При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам при гормональном исследовании уровни т4 и т3 _; уровень ттг _

Для предотвращения гестационной гипотироксинемии и повреждения нервной системы плода является достаточным потребление йода в сутки (в мкг)

К основным источникам поступления йода в организм человека относятся

Риск злокачественности узлового образования согласно классификации ti-rads категория 4а составляет (в процентах)

Высокоэхогенная, неоднородная щитовидная железа небольших размеров с неровными контурами у ребенка с умственной и физической отсталостью может быть признаком

В синтезе тиреоидных гормонов участвует

В настоящее время применяется _ классификация стратификации рисков узловых образований

Для динамического контроля размеров узлового образования щитовидной железы применяется

С целью визуализации эктопированной ткани щитовидной железы абсолютной диагностической ценностью обладает

Верхнее допустимое значение дневного потребления йода у детей 14-18 лет, согласно рекомендациям воз, составляет (в мкг)

Количественным признаком, позволяющим проводить динамическое наблюдение за узловым образованием щитовидной железы по данным узи, является

При проведении сцинтиграфии уровень захвата радиоактивного йода при тиреотоксической стадии аутоиммунного тиреоидита будет

Боль, эритема, лихорадка и отёк характерны для тиреоидита

Одним из ранних признаков эндокринной офтальмопатии является

Течение аутоиммунного тиреоидита в фазе эутиреоза

Подострый тиреоидит встречается преимущественно у _ возраста

Для лечения эндемического зоба йодсодержащие препараты назначают не менее, чем на (в месяцах)

При повышении активности 3-5’дейодиназы

Рекомендуемая начальная доза тиамазола для детей и подростков составляет (в мг/кг/сут)

Макроглоссия наблюдается при

Для исключения мелких очагов метастазирования рака щитовидной железы в лёгкие рекомендуется выполнить _ грудной клетки

Йододефицитное состояние может усилить дефицит

Риск злокачественности узлового образования согласно классификации ti-rads категория 4б составляет (в процентах)

Какое положение пациента необходимо при проведении узи органов шеи?

Какой метод диагностики предпочтителен для визуализации метастазов папиллярного рака щитовидной железы в лёгких?

Эхографические характеристики узлового образования с нечеткими контурами, округлой формы, сниженной эхогенности с кальцификатами во внутренней эхоструктуре по данным узи характерны для

Диффузный эутиреоидный зоб возникает в результате гиперплазии клеток щитовидной железы, которая обусловлена двумя основными механизмами

При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам помимо зоба в клинической картине можно наблюдать

Сохранность капсулы, четкие контуры, овальная форма, наличие отграниченного гипоэхогенного ободка, осутствие кальцификатов, гиповаскуляризации в режиме цдк характерны для

Для успешного проведения тиреоидэктомии детям с диффузным токсическим зобом необходимо достижение

При ранее пролеченной фолликулярной аденоме щитовидной железы в объеме гемитиреоидэктомии показано регулярное

Какой метод является наиболее экономически выгоден и позволяет оценить динамику роста узлового образования щитовидной железы за 6 месяцев?

Риск рецидива тиреотоксикоза повышен при

Специфическим аутоиммунным маркером диффузного токсического зоба являются антитела к

Узловое образование щитовидной железы с нечеткими «изъеденными» контурами в сочетании с другими ультразвуковыми характеристиками является в большинстве случаев

При наличии узлового образования ti-rads 4 по данным узи показано проведение

Выработка антител к рецептору тиреотропного гормона (ат-рттг) лежит в основе патогенеза

При проведении узи узлового образования щитовидной железы метод цветового допплеровского картирования применяется для оценки

Наличие 4 подозрительных эхографических признаков из 5 по данным узи щитовидной железы соответствует _ категории согласно системе классификации узловых образований по ti-rads (2009-2016 гг)

Тактика врача при уровне ттг в капиллярной крови по данным неонатального скрининга более 100 мкед/мл включает

Наличие интронодулярного кровотока является с большой долей вероятности признаком _ образования щитовидной железы по данным узи

Методом выбора динамического наблюдения ребенка с папиллярном раком щитовидной железы, пролеченного в объеме гемитиреодэктомии, является

Распространенность дисгенезии щитовидной железы составляет 1 на_ новорожденных

При проведении сцинтиграфии с ¹²³i у пациентов с автономией щитовидной железы отмечается

В щитовидной железе пендрин обеспечивает

Истинные кисты щитовидной железы относятся к _ образованиям

Причиной первичного гипотиреоза является

При наличии узлового образования щитовидной железы по данным узи, соответствующего 4 категории согласно системе классификации ti-rads, необходимо проведение

Пациентам с медуллярным раком щитовидной железы и метастазированием в регионарные лимфоузлы в предоперационном периоде показано проведение

Для индивидуальной и групповой профилактики йододефицитных заболеваний, во всем мире используются лекарственные средства в виде

Нормальная продукция тироксина при субклинической форме первичного гипотиреоза достигается за счёт высокого уровня

Характерным изменением на экг при декомпенсации врожденного гипотиреоза является

Осложнением со стороны нервной системы, к которому приводит отсутствие лечения врожденного гипотиреоза, является

С целью определения объема оперативного вмешательства при папиллярном раке щитовидной железы необходимо проведение

Максимальное увеличение размеров щитовидной железы у детей наблюдается при

При паренхиматозном зобе щитовидная железа представлена

Кистозная жидкость узлового образования по данным узи является

Распространенность врожденного гипотиреоза, обусловленного нарушением биосинтеза тиреоидных гормонов составляет 1 на_ новорожденных

При нарушении синтеза тиреоидных гормонов, вызванных дефектом транспорта иодида, отмечается

При нормальном уровне поступления йода с пищей степень поглощения 131i щитовидной железой через 24 часа после назначения препарата составляет (в процентах)

Из с-клеток щитовидной железы развивается рак

Пациентам с синдромом макьюна-олбрайта брайцева необходимо проведение узи щитовидной железы с целью выявления

Ультразвуковым признаком тиреотоксической стадии аутоиммунного тиреоидита является

Клиническим признаком синдрома ван-вика ? громбаха у мальчиков является

Исследование уровня ттг и т4 свободного на фоне отмены терапии левотироксином натрия, с целью дифференциальной диагностики транзиторного и перманентного врожденного гипотиреоза проводится в возрасте (в месяцах)

Синдрома ван-вика ‒ громбаха обусловлен длительной декомпенсацией

С какой периодичностью необходимо проводить контроль узи щитовидной железы детям с установленным диагнозом «аутоиммунный тиреоидит»?

Какой метод позволяет проводить динамическое наблюдение за состоянием щитовидной железы у детей с выявленной мутацией гена dicer?

Округлая форма наиболее характерна для _ образования щитовидной железы по данным узи

Воспалительный процесс при остром гнойном тиреоидите чаще захватывает

Семейство селенсодержащих оксидоредуктаз представлено 3 типами йодтиронин дейодиназ (d1, d2, d3), которые катализируют образование активного трийодтиронина (т3) из

При хроническом дефиците йода в пищей степень поглощения 131i щитовидной железой через 24 часа после назначения препарата составляет (в процентах)

При наличии узлового образования ti-rads 5 по данным узи показано проведение

На нарушение органификации йода на пробе с перхлоратом калия указывает

Начальная доза левотироксина натрия при лечении врожденного гипотиреоза в возрастной группе 6-12 месяцев составляет (в мкг/кг/сут)

Синдрома ван-вика ? громбаха обусловлен длительной декомпенсацией

При дефектах гена tg при гормональном исследовании

Определение уровней свободного т4 и т3 после начала терапии тиамазолом необходимо проводить не реже

Пролиферация тиреоцитов находится в

У пациентов, которым была выполнена тиреоидэктомия и радиойодабляция, уровень тиреоглобулина в сыворотке крови на фоне супрессивной терапии должен составлять не более _ мкг/л

Резистентность к тиреоидным гормонам ассоциирована с мутациями в гене

У пациентов с диффузным эутиреоидным зобом содержание в крови

Наличие ret-мутации является показанием для проведения

Интранодулярный кровоток по данным узи с применением цдк наиболее характерен для

Тиреотоксическая стадия аутоиммунного тиреоидита характеризуется

Кровоток по периферии и внутри узлового образования щитовидной железы, выявленный при проведении узи с применением цдк, является _ признаком

Гипоэхогенность образования по сравнению с окружающей тканью характерна для _ образования щитовидной железы по данным узи

Препаратом выбора для лечения тиреотоксической стадии аутоиммунного тиреоидита является

Начинать лечение диффузного токсического зоба у детей следует с

Механизм действия радиойодтерапии при дтз направлен на

С целью купирования гипотиреоза после радикального лечения дтз назначается левотироксин натрия в

Индивидуальная йодная профилактика осуществляется

К гормонам щитовидной железы относится

Чаще всего причиной острого негнойного тиреоидита у детей является

Маркером медуллярного рака щитовидной железы является

Клиническим признаком синдрома ван-вика ‒ громбаха у мальчиков является

Синтез достаточного количества тиреоидных гормонов и формирование депо йода в щитовидной железе недоношенного новорожденного возможны только при поступлении _ мкг йода на кг веса в сутки

Узи щитовидной железы необходимо проводить детям 1 раз в 6-12 месяцев

Дифференциальный диагноз синдрома резистентности к тиреоидным гормонам проводится с

При субклиническом варианте первичного гипотиреоза на фоне хаит лабораторно отмечаются _ уровень ттг, _уровень т4

При проведении сцинтиграфии с ¹²³i у пациентов с диффузным токсическим зобом отмечается

Тиреоидит при туберкулёзе относится к группе тиреоидитов

К клиническим проявлениям синдрома бамфорда—лазаруса относятся врожденный гипотиреоз

При подозрении на аденому щитовидной железы оптимальным объемом хирургического вмешательства будет

У больных со структурными дефектами тиреоглобулина имеется зоб и поглощение радиоактивного йода щитовидной железой

За 3-4 недели перед проведением радиойодабляции терапия л-тироксином

Скрининг на врожденный гипотиреоз у доношенного новорожденного проводится на_сутки жизни

Нечеткость контуров, наличие микрокальцинатов, сниженная эхогенность, вертикальная ориентация наиболее характерны для _ образования щитовидной железы по данным узи

К характерным особенностям в условиях йодного дефицита можно отнести высокую _ среди лиц молодого возраста

В период острой декомпенсации, с целью купирования тиреотоксического криза целесообразно назначение

Зобогенный эффект, проявляющийся через блокаду активности тиреоидной пероксидазы, оказывают

Для синдрома ван-вика ‒ громбаха характерно развитие

Отсутствие внутриузлового кровотока при применении метода энергетической допплерографии по данным узи является _ признаком

Длительность приема ?-адреноблокаторов при тяжелом течении тиреотоксикоза может продолжаться до

Гиперэхогенность характерна для _ узлового образования щитовидной железы

Коллоидные узлы без выраженного роста и наличие доброкачественных уз признаков относятся к категории ti-rads

В условиях снижения содержания йода в щитовидной железе стимулирующее воздействие на тиреоциты оказывают

Стартовая доза левотироксина натрия, у доношенных новорожденных с врожденным гипотиреозом, составляет _мкг/кг/сутки

Групповая йодная профилактика осуществляется

Верхнее допустимое значение дневного потребления йода у детей 4-8 лет, согласно рекомендациям воз, составляет (в мкг)

К принципиально важным параметрам для стратификации риска злокачественности узлового образования относят

Проведение профилактической тиреоидэктомии в связи с высокой вероятностью развития рака щитовидной железы рекомендовано детям с выявленными герминальными мутациями в гене

Показателем компенсации вторичного гипотиреоза является нормальный уровень

Лабораторно хашитоксикоз при аутоиммунном тиреоидите у детей чаще проявляется низким ттг

Периферический ободок (halo) в совокупности других ультразвуковых признаков характерен для _ узловых образований

При коллоидном зобе щитовидная железа представлена

К основным показаниям для проведения узи щитовидной железы относят

Мутации в гене slc26a4 (ген pds) обнаружены при несиндромальной врожденной двусторонней тугоухости и синдроме

Учитывать уз характеристики (эхогенность, структура, соотношение высота-ширина, кровоток) узлового образования размером менее 1 см необходимо для

Стартовая доза левотироксина натрия, у недоношенных новорожденных с врожденным гипотиреозом, составляет _мкг/кг/сутки

Рак щитовидной железы размером менее 1 см, без метастазов относится к

Эхографические признаки узлового образования с четкими контурами, овальной формы с сохранной капсулой, средней эхогенности и без кальцификатов во внутренней эхоструктуре по данным узи наиболее характерны для

Препаратами выбора для лечения острого гнойного тиреоидита являются антибиотики группы

Перед проведением терапии радиоактивным йодом назначается диета с ограничением

Четкие контуры и сохранность капсулы с учетом других признаков характерны для

Препаратом выбора при врожденном гипотиреозе является

Наличие обильной внутренней васкуляризации узлового образования щитовидной железы по узи наиболее характерно для

Аутоиммунный тиреоидит может быть компонентом полиэндокринного синдрома

При наличии узлового образования ti-rads 2 размером до 1 см по данным узи показано проведение

Диагноз «манифестный тиреотоксикоз» устанавливается в случае

Целью проведения радиойодтерапии детям с дтз является достижение

Дифференциальная диагностика тиреотоксикоза при синдроме резистентности к тиреоидным гормонам проводится с

Повторное исследование антитиреоидных антител у детей с установленным диагнозом «аутоиммунный тиреоидит» проводить

Зобогенный эффект, возникающий на фоне приема тиреостатических препаратов, обусловлен повышением

Начальная доза левотироксина натрия при лечении гипотиреоза в возрастной группе 10-15 лет составляет (в мкг/кг/сут)

Послеоперационный рецидив тиреотоксикоза после тотальной тиреоидэктомии является показанием к

Клиническая картина диффузного эутиреоидного зоба представлена

При выявлении пальпируемых узловых образований показано в первую очередь выполнение

Прерывистый контур узлового образования по данным узи типичен для

При выявлении медуллярной карциномы щитовидной железы пациенту показано исследование гена

Диагноз «субклинический тиреотоксикоз» устанавливается в случае

К типичным клиническим проявлениям тиреотоксикоза со стороны центральной нервной системы относят

Метастазы папиллярного рака щитовидной железы чаще всего определяются в

Риск злокачественности узлового образования согласно классификации ti-rads категория 2 составляет (в процентах)

К лекарственным средствам с зобогенным эффектом относятся

В норме в щитовидной железе содержится _мкг йода в 1 г ткани

При длительной декомпенсации врожденного гипотиреоза в общем анализе крови отмечается

При _ возможно формирование струмитов в щитовидной железе

В качестве йодирующей добавки рекомендовано использовать

К характерным симптомам тиреотоксического криза у подростка с диффузным токсическим зобом относят

Резистентность к ттг ассоциирована с мутациями в гене

Достижение эутиреоза после старта тиреостатической терапии в правильной дозе можно ожидать в течение

Наличие интранодулярного кровотока в сочетании с другими признаками по данным узи наиболее характерно для _ образования щитовидной железы

Начинать лечение острого гнойного тиреоидита следует с назначения высоких доз

Кистозная дегенерация узлового образования типична для

Гиперэхогенные и изоэхогенные узловые образования без высокоподозрительных признаков и обладающие высокой скоростью роста (более 30-50% за 6 месяцев) соответствуют категории

Самой частой формой рака щитовидной железы у детей является

При синдроме резистентности к тиреоидным гормонам при молекулярно-генетическом исследовании наиболее часто выявляются

При осмотре кожных покровов пациента с тиреотоксикозом выявляется

Наличие 5 подозрительных эхографических признаков из 5 и/или лимфаденопатия регионарных лимфатических узлов по данным узи щитовидной железы соответствует _ категории согласно системе классификации узловых образований по ti-rads (2009-2016)

Основным источником йода для человека считают

Левотироксин следует принимать

Применение метода энергетической допплерографии позволяет выявить контуры _ узлового образования щитовидной железы по данным узи

Верхнее допустимое значение дневного потребления йода у детей 9-13 лет, согласно рекомендациям воз, составляет (в мкг)

Какой группе пациентов в первую очередь необходимо проведение узи щитовидной железы?

В процессе органификации йода в полости фолликула участвует

Для лабораторной оценки йодного дефицита используется

Чаще всего у детей встречается тиреоидит

Снижение уровня антител к тиреоглобулину должно отмечаться через _ после радиойодабляции

Для диффузного эутиреоидного зоба характерны жалобы на

Ультразвуковые характеристики узловых образований размерами менее 1 см позволяют определить показания для проведения

Причиной врожденного гипотиреоза у детей считают

У пациентов с мэн2 после проведения тиреоидэктомии по поводу медуллярного рака целевыми значениями ттг на фоне приема левотироксина являются показатели (в мед/л)

Солидное узловое образование щитовидной железы без кистозного компонента при наличии других ультразвуковых признаков в большинстве случаев является

Ровный, четкий контур характерен для _ образования щитовидной железы по данным узи

Изоэхогенное узловое образование сопоставимо с эхогенностью

Тиреоидит, характеризующийся замещением ткани щитовидной железы фиброзной тканью с инвазией в окружающие ткани носит название

Мутации в гене mct8 ассоциированы с развитием синдрома

При проведении узи органов малого таза у пациентов с синдромом ван-вика ‒ громбаха визуализируются

Действие тиреостатических медикаментозных препаратов направлено на блокирование

Ультразвуковым признаком доброкачественности узлового образования является

С целью визуализации эктопированной ткани щитовидной железы абсолютной диагностической ценностью обладает

Для синдрома ван-вика ? громбаха характерно развитие

Зобогенный эффект, проявляющийся через торможение захвата йода тиреоцитами, оказывают

Молекулярный йод ковалентно связывается с

Для ультразвуковой оценки узловых образований применяется классификация

Кисты щитовидной железы в большинстве случаев являются _ образованиями по данным узи

Пониженная эхогенность чаще всего характерна для _ образования щитовидной железы по данным узи

На втором этапе пробы с перхлоратом калия назначается 0,5 г перхлората калия внутрь и проводится измерение захвата радиофармпрепарата каждые _ минут в течение _ часов

Одним из тяжелых побочных эффектов тиреостатических препаратов со стороны пищеварительной системы является

Изменение формы и эхогенности регионарных лимфатических узлов характерно для _ образования щитовидной железы

При выявлении у ребенка мутации в гене ret при отсутствии данных за объемное образование щитовидной железы, рекомендовано проведение

Развитие эутиреоидного зоба при дефекте гена tpo ассоциируется с

Дефицит йода у матери во время беременности приводит к развитию у ребенка

Овальная форма наиболее характерна для _ образования щитовидной железы по данным узи

В основе патогенеза транзиторного гипотиреоза лежит

Флавоноиды, содержащиеся в сое, в условиях йодного дефицита могут выступать, как

Наличие периферического ободка является признаком _ узлового образования щитовидной железы

При манифестном варианте первичного гипотиреоза на фоне хаит лабораторно отмечаются _ уровень ттг, _уровень т4

«классическая триада» диффузного токсического зоба включает в себя

Узловое образование щитовидной железы с множественными микрокальцинатами в сочетании с другими ультразвуковыми характеристиками является в большинстве случаев

К лекарственным средствам с зобогенным эффектом относятся

Окончательный диагноз рака щитовидной железы устанавливается после проведения

Повреждение возвратного нерва в процессе оперативного лечения на щитовидной железе влечет за собой

Тяжесть течения диффузного токсического зоба у детей определяется

Папиллярный рак щитовидной железы в детском и подростковом возрасте

Распространенность врожденного гипотиреоза в российской федерации составляет 1 на_ новорожденных

Хактерным биохимическим маркером врожденного гиптиреоза является повышение уровня

В случае подозрения на злокачественный характер узловых образований при проведении узи необходимо оценить

Синдром пендреда обусловлен мутациями в гене

В период острой декомпенсации, с целью купирования тиреотоксического криза целесообразно назначение

Назначение режима «блокируй и замещай» тиреостатической терапии предполагает

Гормоны щитовидной железы

Назначение титрационного режима тиреостатической терапии предполагает

Предполагаемым патогенетическим механизмом развития эндокринной офтальмопатии при диффузном токсическом зобе является

К противопоказанию для терапии радиоактивным йодом (131i) относят

Распространенность центрального гипотиреоза составляет 1 на_ новорожденных

При атрофическом варианте аутоиммунного тиреоидита цитологически доминируют явления

Принять решения о назначении таб при условии пограничных размеров узлового образования помогает

Результативность метода тонкоигольной аспирационной биопсии увеличивается при проведении её под контролем

Длительность приема β-адреноблокаторов при тяжелом течении тиреотоксикоза может продолжаться до

Препаратом выбора для старта тиреостатической терапии является

Для лечения эутиреоидного эндемического зоба у детей и подростков достаточно назначения

Синтез достаточного количества тиреоидных гормонов и формирование депо йода в щитовидной железе доношенного новорожденного возможны только при поступлении _ мкг йода на кг веса в сутки

Одним из тяжелых побочных эффектов тиреостатических препаратов со стороны кроветворной системы является

Наличие микрокальцинатов наиболее характерно для _ образования щитовидной железы по данным узи

Пик заболеваемости аутоиммунным тиреоидитом у детей приходится на _ возраст

Уровень кальцитонина в крови здорового человека должен составлять менее (в пг/мл)

При выявлении пальпируемых узловых образований щитовидной железы в первую очередь необходимо провести

сочетание признаков тиреотоксикоза и эндокринной офтальмопатии являются типичными для

К группе «риска» по развитию рака щитовидной железы относятся дети, проживающие в районах с

Развитие эутиреоидного зоба при синдроме пендреда возможно

На первом этапе пробы с перхлоратом калия назначается 25 мкки i131 внутрь и проводится измерение захвата радиофармпрепарата каждые _ минут в течение _ часов

В основе массового скрининга новорожденных на врождённый гипотиреоз в рф лежит определение уровня

Тиреотоксическая стадия аутоиммунного тиреоидита характеризуется

Нейроэндокринология

Кортикотрофы локализуются в

Уровень кортизола на пробе с инсулином используется с целью диагностики

Основным критерием компенсации центрального несахарного диабета являются нормальные уровни

При несахарном диабете необходимо исследование в крови уровня

Патогенетически обоснованной терапией центрального несахарного диабета является лечение препаратом

Одним из частых последствий транскраниального удаления опухоли хиазмально-селлярной области является развитие

Быстрое увеличение размера обуви (1,5-2 размера в год и больше) может говорить о наличии у ребенка

Рилизинг-гормоны реализуют свои эффекты через стимуляцию синтеза и секреции

Болезнь иценко-кушинка развивается вследствие гиперсекреции аденомой гипофиза

Методом выбора лечения макропролактиномы является

Гормон роста-рилизинг-гормон реализует свои эффекты через стимуляцию синтеза и секреции

В исходе краниальной лучевой терапии может развиваться

Для детей с болезнью иценко-кушинга характерно

Критерием успешной аденомэктомии при болезни иценко-кушинга у детей служит снижение в раннем послеоперационном периоде ниже референсных значений уровня

Применение противорвотных препаратов может привести к появлению

Проопиомеланокортин является _ адренокортикотропного и меланоцитстимулирующего гормонов

У детей с болезнью иценко-кушинга часто встречается

У ребенка с sds роста: -3.4, низким уровнем ифр-1 и оперативным лечением гипоталамо-гипофизарной опухоли в анамнезе, для диагностики дефицита стг

Нуждаются в ре-диагностике соматотропной функции пациенты с

При наличии противопоказаний к проведению стимуляционных проб с инсулином и глюкагоном, проводят

Адренокортикотропный гормон синтезируется в кортикотрофах

Метод введения смеси эфиров тестостерона при насыщении половыми стероидами перед проведением стг-стимуляционной пробы

При гиперсекреции гормона роста назначается

Адренокортикотропный гормон вырабатывается в

Кортикотропин-рилизинг гормон стимулирует синтез и секрецию

При наличии глиомы хиазмально-селлярной области требуется исключать

Каберголин является препаратом выбора при лечении _-секретирующкй аденомы гипофиза

Лактротрофы располагаются в _ и вырабатывают _

При передозировке препаратами десмопрессина необходимо

Пролактин синтезируется в

Проба с индуцированной гипогликемией позволяет оценить дефицит стг, а также диагностировать

У детей с гипопитуитаризмом, не получавших терапию соматропином, наблюдаются изменения композиционного состава тела, заключающиеся в снижении

Расчетная доза стг при проведении теста на генерацию ифр-1 составляет (в мг/кг/сутки)

Для диагностики соматотропиномы проводят

При развитии интеркуррентных заболеваний на фоне вторичного гипокортицизма необходимо

В первые месяцы заместительной терапии соматропином у детей с гипопитуитаризмом могут наблюдаться

Через три недели после начала заместительной терапии соматропином у девочки с гипопитуитаризмом 4 лет появились выраженные отеки пальцев кистей и стоп, а также на лице. в данной ситуации целесообразно

Мальчик с гипопитуитаризмом 6 лет, получающий заместительную терапию соматропином в течение первых трех недель, стал жаловаться на периодически возникающие легкие головные боли, в данной ситуации целесообразно

Одной из причин появления у мальчика гонадотропинзависимого преждевременного полового развития является наличие

Гипофиз состоит из _ долей

При наличии сопутствующего сахарного диабета при диагностике стг-дефицита нельзя проводить пробу с

Сочетание центрального несахарного диабета и гиперпролактинемии характерно для наличия

Применение антипсихотиков может привести к появлению

Вазопрессин депонируется и выбрасывается в кровоток из

При наличии герминомы iii желудочка перед началом химиолучевой терапии и/или во время ее проведения необходимо осуществлять компенсацию

К побочным эффектам, возникающим при проведении пробы с инсулином, относят

«кукольное» лицо в сочетании с большим нависающим лбом характерны для

У детей с гипопитуитаризмом, не получавших терапию соматропином, часто встречается

Мрт головного мозга проводится до проведения стг-стимуляционных проб при

К нефрогенному несахарному диабету приводит нечувствительность к вазопрессину _ в почках

Определение экскреции свободного кортизола в суточной моче является одним из этапов диагностики

При наличии краниофарингиомы и возможности начать заместительную терапию на дооперационном этапе, необходимо проводить компенсацию

Десмопрессин является препаратом выбора для терапии

Результаты стг-стимуляционной пробы с инсулином считаются достоверными при

Синдром диэнцефальной кахексии может встречаться при наличии

Оценка уровня ифр-1 проводится

Галакторея является одним из частых симптомов _ у девочек

Одним из характерных симптомов стг-продуцирующей аденомы гипофиза у детей является появление

Повышение осмолярности мочи является эффектом

Максимальная концентрация стг на стг-стимуляционной пробе с клонидином наблюдается во временном промежутке (в минутах)

Септо-оптическая дисплазия обусловлена мутацией в гене

Центральный несахарный диабет может быть первым симптомом

Наличие глиомы хиазмально-селлярной области и пятен цвета «кофе с молоком» характерно для

Синтезируется в ядрах гипоталамуса и накапливается в задней доле гипофиза

Адренокортикотропный гормон вырабатывается в кортикотрофах

Подтверждением диагноза «конституциональная высокорослость» при проведении орального глюкозотолерантного теста является

Катетеризация нижнего каменистого синуса при синдроме иценко-кушинга применяется для

Согласно российскому национальному консенсусу по диагностике и лечению гипопитуитаризма у детей и подростков (от 2018 года), заместительная терапия стг-дефицита в исходе лечения злокачественных опухолей центральной нервной системы

Галакторея, апатия, снижение либидо, аменорея, бесплодие, снижение зрения, головная боль, переломы являются клиническими проявлениями

Критерием диагностики вторичного гипотиреоза является низкий свободный т4, зафиксированный как минимум в

Характерным симптомом макропролактиномы у мальчиков является

Соматотропный гормон вырабатывается в

Характерным симптомом пролактиномы у девочек является

Пролактин вырабатывается в

Длительная желтуха новорожденных характерна для

Одним из характерных симптомов стг-продуцирующей аденомы гипофиза у детей является

Тест на генерацию ифр-1 проводится при

Для диагностики соматотропной недостаточности применяется проба с

Показанием к назначению десмопрессина является дефицит

Гиперпролактинемия может быть вызвана приемом

Антидиуретический гормон также называется

Кортикотрофы располагаются в

Нарушение секреции адиуретина является причиной развития

Пробу с сухоедением проводят для дифференциальной диагностики между

Для визуализации аденомы при болезни иценко-кушинга методом выбора является

Повышенный уровень _ по механизму отрицательной обратной связи приводит к снижению синтеза и секреции лг

Одним из частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитие

Задней долей гипофиза является

Одним из осложнений нейрохирургического удаления опухоли хиазмально-селлярной области может быть развитие

Секреция стг осуществляется в

Тиреотропный гормон вырабатывается в

При повышении уровня пролактина и отсутствии симптомов гиперпролактинемии целесообразно определить уровень

Препаратом выбора при лечении гиперпролактинемии является

Одним из осложнений нейрохирургического удаления опухоли хиазмально-селлярной области может быть развитие

Показанием к назначению октреотида является гиперсекреция

Для детей с болезнью иценко-кушинга характерна

Передней долей гипофиза является

Соматотрофы синтезируют стг под влиянием

Для оценки безопасности терапии стг-дефицита у пациентов после лечения объемных образований цнс необходим контроль уровня

Тиреотрофы располагаются в

В качестве первой стг-стимуляционной пробы предпочтительнее использовать

Одним из возможных последствий транскраниального удаления опухоли хиазмально-селлярной области является развитие

При повышении осмолярности плазмы крови секреция вазопрессина

При гиперпролактинемии назначается

При ожирении ответ стг на фармакологическую стимуляцию

Рецепторы к кортикотропин-рилизинг гормону располагаются в

К характерным признакам врожденного гипопитуитаризма в неонатальном периоде относят

Одним из осложнений нейрохирургического удаления краниофарингиомы может быть развитие

Методом выбора для визуализации гипоталамо-гипофизарной области является

Для дифференциальной диагностики между первичной полидипсией и несахарным диабетом проводят пробу с

У детей с болезнью иценко-кушинга может встречаться

Одним из самых частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитие

Содержание соматотропного гормона в крови

Одним из ранних симптомов наличия краниофарингиомы может быть

Октреотид назначается при

Синдром центрального преждевременного полового развития может встречаться при наличии

Для детей с болезнью иценко-кушинга характерно

В конце пробы с сухоедением пациенту дают десмопрессин для дифференциальной диагностики между

При наличии глиомы хиазмально-селлярной области требуется исключить

При выявлении у ребенка внезапного замедления темпов роста первостепенное значение имеет проведение

Вследствие дефицита вазопрессина развивается _ диабет

Рилизинг-гормоны являются _ гормонами гипоталамуса

Для дифференциальной диагностики между гипофизарным и эктопическим характером актг-секреции при синдроме иценко-кушинга применяют

Проопиомеланокортин является прогормоном, предшественником _ гормона

Макроаденомой гипофиза является образование размерами (в мм)

Нефрогенный несахарный диабет развивается вследствие

Подтверждением диагноза «гигантизм» при проведении орального глюкозотолерантного теста является

При синдроме неадекватной секреции антидиуретического гормона, выражающейся в избытке антидиуретического гормона, отмечают

Критерием диагностики вторичного гипокортицизма является уровень стимулированного кортизола на пробе с инсулином менее (в нмоль/л)

У детей с гипопитуитаризмом, не получавших терапию соматропином, часто встречается повышение

Дегидратация приводит к повышению

Аналогом антидиуретического гормона является

При передозировке препаратами десмопрессина возможно развитие выраженной

В ядрах гипоталамуса вырабатываются

У детей с гипопитуитаризмом на фоне терапии соматропином наблюдаются изменения композиционного состава тела, заключающиеся в уменьшении

Максимальная доза глюкагона при проведении стг-стимуляционной пробы составляет (мг/м²)

Вазопрессин _ в ядрах гипоталамуса и _ в задней доле гипофиза

При наличии герминомы iii желудочка перед началом химиолучевой терапии и/или во время ее проведения необходимо осуществлять компенсацию

Ингибирующее влияние на секрецию стг оказывает

Препаратом выбора для терапии центрального несахарного диабета является

Для дифференциальной диагностики между центральным и нефрогенным несахарным диабетом в конце пробы с сухоедением

У детей с гипопитуитаризмом на фоне терапии соматропином наблюдаются изменения композиционного состава тела, заключающиеся в увеличении

Одним из частых осложнений хирургического удаления кортикотропиномы является развитие

Характерным для болезни иценко-кушинга является

Галакторея является одним из частых симптомов _ у девочек

При низком уровне ттг и нормальной концентрации свободного т4 у мальчика с вторичным гипотиреозом на фоне заместительной терапии левотироксином тактикой лечения является

Одним из симптомов макропролактиномы может быть

Повышенный уровень кортизола по механизму отрицательной обратной связи приводит к _ синтеза и секреции _

При актуальности вопроса фертильности для пациента с синдромом кальмана назначают схему лечения, включающую

Методом выбора лечения микропролактиномы является

Стимулирующее влияние на секрецию стг оказывает

У детей с гипопитуитаризмом наблюдают

Секрецию пролактина ингибирует

При необходимости проведения пробы с инсулином у ребенка до 5 лет доза инсулина должна быть снижена до (ед/кг)

К характерным признакам врожденного гипопитуитаризма в неонатальном периоде относят

При наличии несахарного диабета и утолщения стебля гипофиза дополнительно необходимо исследовать

Показанием к хирургическому удалению макропролактиномы является

Для синдрома де морсье характерным является

Тест на генерацию ифр-1 не проводят при

Тиреотрофы являются клетками, которые локализуются в

Рилизинг-гормоны являются пептидными гормонами

Препараты соматропина хранятся при температурном режиме от _ до _ (в градусах цельсия)

Одним из частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитие

После удаления краниофарингиомы чаще всего развивается

Если у мальчика 13 лет в течение последних 2 лет наблюдается резкое снижение темпов роста на фоне прогрессивного увеличения массы тела и повышения ад, то наиболее частой причиной данного состояния является

Ребенку с гипопитуитаризмом, получающему заместительную терапию соматропином, заболевшему орз в легкой форме, целесообразно терапию соматропином

Гиперсекреция актг аденомой гипофиза приведет к развитию

Гиперпролактинемия приводит к развитию

Характерным симптомом макропролактиномы у мальчиков является

После удаления краниофарингиомы стг-дефицит развивается _% случаев

Главным пролактин-ингибирующим фактором является

Эндогенный избыток антидиуретического гормона выражается в синдроме _ секреции антидиуретического гормона

Недостаточная секреция вазопрессина приводит к _ диабету

Проопиомеланокортин является прогормоном, предшественником _ гормона

При наличии галактореи у девушки необходимо исключать

Девочке с гипопитуитаризмом 5 лет, которая стала жаловаться на ежедневные сильные головные боли через три недели после начала заместительной терапии соматропином, целесообразно

Критерием успешной аденомэктомии при болезни иценко-кушинга у детей служит развитие в раннем послеоперационном периоде клинико-биохимической картины

При проведении пробы с леводопой при массе тала ребенка менее 15 кг доза препарата составляет (в мг)

Одним из частых последствий транскраниального удаления опухоли хиазмально-селлярной области является развитие

Вазопрессин накапливается и высвобождается в кровоток из

Одним из частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитие

Кортикотропин-рилизинг гормон вырабатывается в

Нечувствительность v2-рецепторов почек к вазопрессину приводит к _ диабету

Препаратом выбора при лечении макропролактиномы является

К побочным эффектам, возникающим при проведении пробы с клонидином, относят

Лактотрофы являются клетками, которые локализуются в

Синтезируется в ядрах гипоталамуса и накапливается в задней доле гипофиза

Каберголин является препаратом выбора при лечении

Нейрофиброматоз i типа может сопровождаться наличием

Максимальная концентрация стг на стг-стимуляционной пробе с инсулином наблюдается во временном промежутке (в минутах)

В исходе краниальной лучевой терапии может развиваться

Повреждение ножки гипофиза будет приводить к

Низкие показатели длины и массы тела при рождении, выраженная задержка роста, уменьшенная окружность головы, запавшая переносица, ожирение, склонность к гипогликемиям, низкий ифр-1 характерны для детей с синдромом

Трехфазное течение несахарного диабета характерно для

Меланоцитстимулирующий гормон вырабатывается в кортикотрофах

Рецепторы к тиреотропин-рилизинг гормону располагаются в

Ингибирующее действие на секрецию стг оказывают

Гонадотропины вырабатываются в

Повышенная концентрация мочи, гипонатриемия, гипоосмолярность плазмы являются компонентами синдрома неадекватной секреции

Одним из ранних симптомов наличия краниофаригниомы может быть

Одним из осложнений нейрохирургического удаления краниофарингиомы может быть развитие

У ребенка с макропролактиномой, получающим медикаментозную терапию агонистами д2 рецеторов, при прогрессирующем снижении остроты зрения методом выбора является

Рецепторы к вазопрессину располагаются в

Дети с врожденным гипопитуитаризмом при рождении имеют

Через три недели после начала заместительной терапии соматропином у мальчика с гипопитуитаризмом 8 лет появилась легкая пастозность век по утрам. в данной ситуации целесообразно

При наличии герминомы iii желудочка перед началом химиолучевой терапии и/или во время ее проведения необходимо осуществлять компенсацию

Гипогликемии натощак, наблюдаемые в первые годы жизни, характерны для

Вазопрессин синтезируется в

При несахарном диабете центрального генеза назначают

К мр-признакам септо-оптической дисплазии относят

У детей с болезнью иценко-кушинга может встречаться

При центральном несахарном диабете назначается

Дофамин ингибирует секрецию

Антидиуретический гормон _ в ядрах гипоталамуса и _ в задней доле гипофиза

Повышенный уровень _ по механизму отрицательной обратной связи приводит к снижению синтеза и секреции ттг

Гипоталамическая гамартома часто проявляется синдромом

Одним из осложнений нейрохирургического удаления краниофарингиомы может быть развитие

При передозировке десмопрессина отмечают

Галакторея является одним из частых симптомов _ — секретирующей аденомы у девочек

Одним из осложнений нейрохирургического удаления опухоли хиазмально-селлярной области может быть развитие

Ребенку с гипопитуитаризмом, получающему заместительную терапию соматропином, заболевшему гриппом (тяжелое течение), целесообразно терапию соматропином

К пептидным гормонам, которые вырабатываются в гипоталамусе, относят

Метод введения клонидина при проведении стг-стимуляционной пробы

Рецепторы к гормон роста-рилизинг гормону располагаются в

Одним из симптомов макроаденомы гипофиза часто бывает

Методом выбора при визуализации соматотропиномы является

Появление акромегалоидных изменений внешности может говорить о наличии у ребенка

Через 2-4 недели после начала заместительной терапии соматропином у детей с гипопитуитаризмом могут наблюдаться

При повышении осмолярности плазмы крови увеличивается секреция _ гормона

Октреотид является аналогом

Одним из симптомов макропролактиномы часто бывает появление

При наличии краниофарингиомы и возможности начать заместительную терапию на дооперационном этапе, необходимо проводить компенсацию

Дофамин является главным _ фактором

Стимулируя дофаминовые рецепторы гипофиза, каберголин вызывает угнетение секреции

Максимальная концентрация стг на стг-стимуляционной пробе с l-допой наблюдается во временном промежутке (в минутах)

Одним из последствий повреждения ножки гипофиза является

Критерием диагностики вторичного гипокортицизма является уровень базального кортизола

Гонадотропин-рилизинг гормон располагается в

При повышении осмолярности плазмы крови увеличивается секреция

Вторая стг-стимуляционная проба с другим фармакологическим стимулятором стг проводится после первой не ранее, чем через (часах)

Для исключения вторичных опухолей после проведения краниоспинального облучения необходимо регулярно

К нефрогенному несахарному диабету приводит нечувствительность v2-рецепторов почек к

Максимальная концентрация стг на стг-стимуляционной пробе с глюкагоном наблюдается во временном промежутке (в минутах)

Диагностическим критерием гиперпролактинемии служит

У детей с гипопитуитаризмом на фоне терапии соматропином наблюдаются изменения композиционного состава тела, заключающиеся в

Низкий уровень ттг и нормальная концентрация свободного т4 у девочки с вторичным гипотиреозом на фоне заместительной терапии левотироксином свидетельствует о/об

Одним из последствий транскраниального удаления опухоли хиазмально-селлярной области может быть развитие

Появление симптомов преждевременного полового развития у мальчиков может быть признаком наличия

При повышенном уровне пролактина и отсутствии клинических симптомов гиперпролактинемии необходимо определить уровень

При диагностике соматотропной недостаточности классическим мр-признаком гипопитуитаризма является

Стимулируя дофаминовые рецепторы гипофиза, _ вызывает угнетение секреции пролактина

Основным способом лечения пролактиномы в составе мэн 1 является

Одним из осложнений нейрохирургического удаления краниофарингиомы может быть развитие

через четыре дня после начала заместительной терапии соматропином у мальчика с гипопитуитаризмом 6 лет была замечена яркая гиперемия на месте инъекций. в данной ситуации целесообразно

Повышенный уровень _ по механизму отрицательной обратной связи приводит к снижению синтеза и секреции актг

Одним из осложнений нейрохирургического удаления опухоли хиазмально-селлярной области может быть развитие

Стг-стимуляционная проба с инсулином противопоказана при

Одним из частых последствий транскраниального удаления краниофарингиомы является развитие

Методом выбора в лечении болезни иценко-кушинга у детей является

Побочные эффекты, возникающие при проведении пробы с глюкагоном

Одним из диагностических тестов подтверждения болезни иценко-кушинга является суточный анализ мочи на

Наличие дополнительно одной и более тропной недостаточности при диагностике стг-дефицита позволяет

Центральный несахарный диабет развивается вследствие

Глиома хиазмально-селлярной области у детей младше 5 лет часто сопровождается наличием

Гиперпролактинемия может быть вызвана приемом

Через 2-4 недели после начала заместительной терапии соматропином у детей с гипопитуитаризмом могут наблюдаться

Вазопрессином называется _ гормон

В исходе краниальной лучевой терапии может развиваться

Выраженное ускорение темпов роста может говорить о наличии у ребенка

В исходе краниальной лучевой терапии может развиваться

Препаратом выбора при лечении микропролактиномы является

Десмопрессин назначается при

При наличии вторичного гипотиреоза после удаления опухоли хиазмально-селлярной области коррекция дозы левотироксина натрия проводится по уровню _ в сыворотке крови

При нейрофиброматозе 1 типа может встречаться

Одним из характерных симптомов стг-продуцирующей аденомы гипофиза у детей является

Рецепторы к кортикотропин-рилизинг гормону располагаются в кортикотрофах

Артериальная гипотензия отмечается при проведении стг-стимуляционной пробы с

У детей с гипопитуитаризмом, не получавших терапию соматропином, часто встречается повышение

Одним из последствий транскраниального удаления опухоли хиазмально-селлярной области является развитие

Тиреотропин рилизинг-гормон реализует свои эффекты через стимуляцию синтеза и секреции

При наличии краниофарингиомы и возможности начать заместительную терапию на дооперационном этапе, необходимо проводить компенсацию

Микроаденомой гипофиза является образование размерами (в мм)

К нефрогенному несахарному диабету приводит нечувствительность v2-рецепторов почек к _ гормону

Ребенок с гипопитуитаризмом, получающий заместительную терапию соматропином, в результате падения с горки получил перелом лучевой кости в типичном месте. в данной ситуации целесообразно терапию соматропином

Синдром центрального преждевременного полового развития может встречаться при наличии

Гипофиз состоит из _ долей

У ребенка с макропролактиномой, получающим терапию агонистами д2 рецепторов, при снижении уровня сознания методом выбора является

Для оценки безопасности терапии стг-дефицита у пациентов после лечения объемных образований цнс необходим контроль

Самой частой причиной приобретенного стг-дефицита у детей является лечение по поводу

Одним из характерных симптомов макроаденомы гипофиза является наличие

Показанием к хирургическому удалению макропролактиномы является

Одним из осложнений нейрохирургического удаления краниофарингиомы может быть

Кортикотропин рилизинг-гормон реализует свои эффекты через стимуляцию синтеза и секреции

Поздняя гипогликемия может наблюдаться при проведении стг-стимуляционной пробы с

У мальчиков с врожденным гипопитуитаризмом часто наблюдается

Проведение большой дексаметазоновой пробы позволяет провести диагностику между

Критерием диагностики стг-дефицита является

Основными симптомами несахарного диабета являются

Показанием к хирургическому удалению макропролактиномы является

Кальций-фосфорный обмен

Для лечения гипокальциемии на фоне псевдогипопаратиреоза назначаются гидроксилированные формы витамина д, потому что при резистентности к паратгормону снижается активность

Симптомокомплекс в виде аплазии тимуса, врожденных пороков сердца, гипопаратиреоза характерен для синдрома

Для лечения гиперкальциемии возможно применение

При лечении гипопаратиреоза активной формой препарата витамина д рекомендуется поддержание уровня кальция крови по нижней границе нормы из-за риска

При псевдогипопаратиреозе назначают

При псевдогипопаратиреозе нарушается

При псевдогипопаратиреозе может отмечаться наличие

Кальцитриол представляет собой

При псевдогипопаратиреозе может отмечаться

При гипопаратиреозе назначаются гидроксилированные формы витамина д, потому что при отсутствии действия паратгормона снижается активность _ поэтому назначение нативных форм витамина д неэффективно

Симптом хвостека определяется как

Митохондриальная энцефалопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды, гипопаратиреоз являются компонентами

Псевдогипопаратиреоз характеризуется

При гипопаратиреозе нарушено образование

При нарушении гидроксилирования витамина д в печени и в почках развивается рахит

Болюсное введение раствора глюконата кальция может вызывать

Наследственный витамин-д-зависимый рахит 2а типа развивается в результате дефекта гена

Сочетание гиперкальцемии и низкого уровня паратиреоидного гормона характерно для

Одним из эффектов паратгормона является повышение

Осложнением гипопаратиреоза и псевдогипопаратиреоза является синдром

При лечении гипопаратиреоза рекомендуется поддерживать уровень кальция ионизированного крови

При псевдогипопаратиреозе снижение активности

Основным способом медикаментозного лечения при витамин-д-зависимом рахите является назначение

При гипопаратиреозе нарушено образование 1,25(он)₂ витамина д из-за

Гипервитаминоз д сопровождается

Основным способом медикаментозного лечения при гипофосфатемическом рахите является назначение

Низкий уровень кальция крови с высоким уровнем паратгормона в крови может быть следствием

Кальций-чувствительные рецепторы осуществляют модуляцию синтеза и секреции

Инактивирующие мутации в гене casr приводят к развитию

Для лечения гиперкальциемии возможно применение

Основным способом медикаментозного лечения при витамин-д-дефицитном рахите является назначение

Мутации в гене men1 могут являться причиной

К свободной фракции кальция относится

Для лечения гиперкальциемии возможно применение

Раннее развитие ожирения с характерным фенотипом (лунообразное лицо, укорочение 4 и 5 метакарпальных костей) характерно для ребенка с

Кальцитриол представляет собой

Одним из эффектов паратгормона является повышение

Основным методом для диагностики рахитических изменений костной ткани является

Наибольшая скорость минерализации костной ткани у плода происходит

Витамин д вырабатывается в организме человека под действием уф-облучения в

Альфакальцидол представляет собой

При диагностике гипокальциемии необходимо

Низкий уровень кальция крови с низким уровнем фосфора крови может быть следствием дефицита

При псевдогипопаратиреозе может отмечаться резистентность к

Альфакальцидол представляет собой

Наиболее активной формой витамина д является

Основными биохимическими маркерами наследственного витамин-д-зависимого рахита 2а типа являются

Основными биохимическими параметрами для диагностики рахита является измерение в крови

Митохондриальной болезнью, ассоциированной с гипопаратиреозом, является синдром

Начальная доза препарата витамина д для лечения гипопаратиреоза зависит от уровня в крови

Дифференциальная диагностика гипофосфатемического рахита проводится с

В организме человека витамин д увеличивает

К наиболее частым осложнениям лечения гипофосфатемического рахита относят

При псевдогипопаратиреозе может отмечаться

При лечении гипопаратиреоза доза активной формы препарата витамина

Избыточная продукция кальцитриола, приводящая к гиперкальциемии, характерна для

Характерным рентгенологическим признаком гипофосфатазии является

Гиперкальциемия является компонентом

Основным методом лечения тяжелой гиперкальциемии при первичном гиперпаратиреозе является

Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит развивается в результате мутации в гене

Раннее развитие ожирения в сочетании с гипокальциемей и гиперфосфатемией характерно для пациентов с

Причиной гиперкальциемии может являться

К развитию первичного гиперпаратиреоза приводят мутации в гене

Основными биохимическими маркерами гипофосфатазии являются

Наиболее изученной и часто встречающейся причиной псевдогипопаратиреоза является патология

Гипофосфатазия характеризуется

Низкий уровень кальция крови с низким уровнем паратгормона крови может быть следствием

Этиопатогенетическим способом лечения гипофосфатемического рахита при опухоль-индуцированной остеомаляции является

Эффективность лечения при витамин-д-зависимом рахите оценивается по

Гиперкальциемия при злокачественных заболеваниях связана с

Рахит в результате низкого поступления витамина д в организм называют

Повышенная секреция паратиреодного гормона приводит к

Альфакальцидол представляет собой

При наследственном витамин-д-зависимом рахите 2а типа у пациента может быть

При развитии гипокальциемических судорог у детей с витамин d-дефицитным рахитом назначают

Низкий уровень кальция крови с высоким уровнем паратгормона в крови может быть следствием

За синтез паратгормона отвечает ген

Под характерными рахитическими деформациями скелета понимают

Особенностью гипокальциемии у детей до года является

Избыточная секреция паратгормон-подобного пептида может развиваться при

Наследственный витамин-д-зависимый рахит 2а типа развивается в результате снижения

Гипофосфатазия характеризуется

При гипопаратиреозе снижение активности

Одним из эффектов паратгормона является повышение

Подкожные кальцинаты, брахидактилия, лунообразное лицо, низкорослость, ожирение, умственная отсталость являются компонентами

Половые стероиды влияют на накопление костной массы

Эффективность лечения при гипофосфатемическом рахите оценивается по

Одним из клинических вариантов псевдогипопаратиреоза является

Аналогом 1,25(он)₂ витамина является

Для лечения пациентов с гипофосфатемическим рахитом с гиперкальциурией назначают

При лечении гипокальциемии на фоне псевдогипопаратиреоза может использоваться аналог 1,25(он)₂витамина д

Синдром удлиненного qt наблюдается при

Хроническая передозировка препаратами витамина d3 может приводить к

Для лечения гиперкальциемии возможно применение

При псевдогипопаратиреозе может отмечаться

Наследственный витамин-д-зависимый рахит 1в типа развивается в результате

Псевдогипопаратиреоз – это заболевание, возникающее вследствие

Низкий уровень кальция крови с низким уровнем фосфора крови может быть следствием

Псевдогипопаратиреоз характеризуется

При псевдогипопаратиреозе нарушено образование

Основными жалобами пациентов с гипофосфатемическим рахитом являются

Гомозиготные инактивирующие мутация в гене casr приводят к

Гипофосфатемический рахит обусловлен нарушением

Для предупреждения развития нефрокальциноза при лечении гипопаратиреоза рекомендуется поддержание уровня кальция

Дифференциальная диагностика наследственного гипофосфатемического рахита проводится с

Основанием для исследования уровня кальция крови является синдром

При первичном гиперпаратиреозе возможно развитие таких осложнений, как

Для оценки эффективности и безопасности терапии активной формой препарата витамина д при лечении гипопаратиреоза контроль кальция ионизированного крови проводится 1 раз в _ недели/недель

Мочекаменная болезнь является осложнением

При лечении гипопаратиреоза начальная доза активной формы препарата витамина д при уровне кальция ионизированного крови более 0,8 ммоль/л составляет (в мкг)

При инициации терапии гипопаратиреоза пока подбирается доза активной формой препарата витамина д контроль кальция ионизированного крови проводится

Симптом труссо представляет собой

Наиболее частыми осложнениями при передозировке витамина д являются

Заболеванием, сопровождающимся гиперкальциемией из-за нарушения работы рецептора паратиреодного гормона, является

Сочетание сниженного уровня кальция крови с повышенной экскрецией кальция с мочой при нормальном значении паратгормона крови наблюдается при

Для ортопедической коррекции деформаций ног при рахите в период активного роста и открытых зонах роста нежелательно применять корригирующие остеотомии из-за высокого риска

Гипокальциемия, гиперфосфатемия и повышенный уровень паратгормона являются характерными лабораторными признаками

Причиной гиперкальциемии может быть

Гипомагниемия ведет к развитию

Наружная офтальмоплегия, пигментная дегенерация сетчатки, миопатия, кардиомиопатия и гипопаратиреоз являются симптомокомплексом, характерным для синдрома

Рахит может развиться на фоне хронических заболеваний

Витамин д относится к

Гиперкальциемия может быть вызвана приемом больших доз

Наследственная остеодистрофия олбрайта – это симптомокомплекс, характерный для

Повышение уровня кальция крови отмечается при

При старте терапии у пациентов с витамин-д-зависимым рахитом 2а типа назначают

Аналогом 1(он)витамина является

Псевдогипопаратиреоз является заболеванием, при котором

Положительный симптом труссо – это клинический признак

Основными биохимическими маркерами гипофосфатемического рахита является

При коррекции дозы активной формы препарата витамина, получаемой по поводу гипопаратиреоза, необходимо учитывать, что

Гипомагниемия ведет к развитию

Наследственный витамин-д-зависимый рахит 1а типа развивается в результате

Образование биологически активной формы витамина д происходит после гидроксилирования в

Альфакальцидол представляет собой аналог

При лечении гипопаратиреоза начальная доза активной формы препарата витамина д при уровне кальция ионизированного крови менее 0,8 ммоль/л составляет (в мкг)

Причиной гиперкальциемии являются

При гипопаратиреозе назначают

В результате мутаций гена phex в организме начинает в избыточном количестве синтезироваться

Положительный симптом хвостека – это клинический признак

Основными биохимическими маркерами наследственного витамин-д-зависимого рахита 1а типа являются

Гиперкальциемия может быть вызвана приемом больших доз витамина

Сочетание гиперкальцемии и повышенного уровня паратиреоидного гормона характерно для

При псевдогипопаратиреозе может отмечаться

Гиперкальциемия может быть вызвана приемом больших доз

Лабораторные данные в виде гипокальциемии, гиперфосфатемии и повышенного уровня паратгормона характеризуют

Основанием для исследования кальций-фосфорного обмена является обнаружение у ребенка

Кальцитриол представляет собой

Назначение препаратов бисфосфонатов возможно для лечения

При наличии гипокальциемии, гиперфосфатемии и повышенного уровня паратгормона проводится дифференциальная диагностика с

При первичном гиперпаратиреозе возможно развитие таких осложнений, как

К факторам, влияющим на накопление костной массы, кроме гормонального статуса, относятся

При псевдогипопаратиреозе назначают

Для терапии гипопаратиреоза пациентке 10 лет с аутоиммунным полигландулярным синдромом 1 типа показано назначение

При гипопаратиреозе назначают

При гипопаратиреозе отмечается снижение активности

Под рахитом понимают

У детей первого года жизни гипокальциемия может проявляться

Начальная доза препарата витамина д для лечения гипопаратиреоза зависит от уровня

Нефрокальциноз может быть осложнением

Наиболее частой наследственной формой гипофосфатемического рахита является

Гиперкальциемия характерна для

Повышение уровня паратгормонподобного пептида характерно для гиперкальциемии, обусловленной

Основным методом лечения тяжелой гиперкальциемии на фоне синдрома множественных эндокринным неоплазий 1 типа является

При гипопаратиреозе нарушено образование активной формы витамина д из-за

При псевдогипопаратиреозе назначают

Повышенная секреция паратиреодного гормона приводит к

Резистентность органов-мишеней к действию паратгормона наблюдается при

Сочетание гиперкальцемии и сниженной экскреции кальция почками характерно для

Наследственный витамин-д-зависимый рахит 1а типа развивается при дефекте гена

При первичном гиперпаратиреозе отмечается

Патология стимулирующей альфа-субъединицы g-белка приводит к развитию

Причиной гиперкальциемии при злокачественных новообразованиях паращитовидных желез является избыточная продукция

Компенсаторным эффектом при гипокальциемии является

Лечение гипопаратиреоза направлено на предупреждение развития

У ребенка с впервые возникшими судорогами необходимо исследовать уровень

Острая гипокальциемия по клиническим проявлениям может быть сходна с

Этиопатогенетическим способом лечения при гипофосфатазии является

Регулярный мониторинг эффективности и безопасности терапии при гипопаратиреозе включает в себя исследование уровня

Заболевания надпочечников

Единым субстратом для биосинтеза всех стероидных гормонов является

Показанием для определения уровня 17-гидроксипрогестерона у детей с целью диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является ускорение скорости роста в сочетании с

Вторая стадия вирилизации по шкале прадера характеризуется

Тактикой ведения при подтверждении аденомы надпочечника с синдромом гиперандрогении является

Признаки демиелинизации теменных областей и мозолистого тела на мрт головного мозга у мальчика с надпочечниковой недостаточностью свидетельствуют в пользу

Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) является

Причиной первичной надпочечниковой недостаточности, развившейся впервые у 15 летней девочки, наиболее вероятно является

Тип наследования врожденной гиперплазии надпочечников относится к

Низкорениновая артериальная гипертензия развивается при

Следствием применения избыточных доз глюкокортикоидов при лечении ребенка с врожденной дисфункцией коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, может являться

Неонатальный скрининг в рф проводится для выявления врожденной дисфункции коры надпочечников

В сомнительных случаях, для подтверждения диагноза неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, необходимо проведение пробы с

Тестом, подтверждающим диагноз «первичный гиперальдостеронизм», является проба

17-альфа-гидроксилаза участвует в превращении

Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерными изменениями в сыворотке крови являются

Тактикой ведения при подозрении на адренокортикальный рак является

Сочетание артериальной гипертензии и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицита

Для дефицита минералокортикоидов характерен

Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицит

Какое исследование с наибольшей вероятностью поможет поставить диагноз первичной надпочечниковой недостаточности?

Специфическим симптомом дефицита кортизола при врожденной дисфункции коры надпочечников является

Преждевременное половое развитие периферического генеза протекает по гетеросексуальному типу у

Тип наследования адренолейкодистрофии относится к

Первичная надпочечниковая недостаточность при синдроме олгроува сочетается с

К гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников относят

Основным клиническим проявлением острой надпочечниковой недостаточности является

Диагностика аутоиммунной надпочечниковой недостаточности основывается на определении аутоантител к

Одной из причин врождённой гиперплазии коры надпочечников являются

Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется

21-гидроксилаза учавствует в превращении

В период предоперационной подготовки перед удалением феохромоцитомы для стабилизации гемодинамики применяются

Врожденная гиперплазия коры надпочечнков (дефект star-протеина) характеризуется

Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицит

При врожденной дисфункции коры надпочечников, дефиците 21-гидроксилазы, происходит преимущественное накопление

В основе развития артериальной гипертензии при дефиците 11?-гидроксилазы лежат

Появление множественных синюшно-багровых стрий является частым симптомом при наличии у ребенка

высокий уровень очень длинноцепочечных жирных кислот является «золотым стандартом» диагностики

Для клинической картины сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерно наличие

С целью повышения уровня чувствительности неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) возможно проведение ретестирования совместно с

Ведущим симптомом феохромоцитомы является

Вторичная надпочечниковая недостаточность в результате дефицита актг у новорожденного проявляется

Гиперплазия надпочечников может быть одним из симптомов

При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 17-альфа-гидроксилазы), с кариотипом 46xy наружные гениталии имеют

За гиперпигментацию при врожденной дисфункции коры надпочечников отвечает избыток

При наблюдении за пациентами первого года жизни с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень 17-гидроксипрогестерона 1 раз в (в месяцах)

Гиперпигментация кожных покровов при врожденной дисфункции коры надпочечников является следствием избытка

Препаратом выбора для лечения врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у детей является

Критерием эффективности предоперационной подготовки при феохромоцитоме/параганглиоме является

Какой тест необходимо провести пациенту с сочетанием ахалазии кардии и первичной надпочечниковой недостаточности?

При вторичной надпочечниковой недостаточности не наблюдают

Характерным проявлением первичной надпочечниковой недостаточности является

Вненадпочечниковые параганглиомы чаще продуцируют

Задержка костного возраста (замедление темпов окостенения) у ребенка с врожденной дисфункцией коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, свидетельствует о

Сочетание надпочечниковой недостаточности с ахалазией кардии характерно для

К развитию артериальной гипертензии приводит дефицит

Причиной артериальной гипертензии при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) является избыточное накопление

Наиболее частой причиной феохромоцитомы вненадпочечниковой локализации у детей является синдром

Определение кортизола в крови для оценки адекватности заместительной терапии надпочечниковой недостаточности

Процедура неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников включает забор крови у доношенных новорожденных на _ сутки жизни

Для диагностики какой формы врожденной дисфункции коры надпочечников проводится неонатальный скрининг?

Рецидивирующие утренние гипогликемии у пациента с надпочечниковой недостаточностью, получающего терапию, являются показаниями для

Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицит

Препаратом выбора в лечении врожденной дисфункции коры надпочечников у детей является

Гиперандрогения при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у девочек в постнатальном периоде клинически проявляется

При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефект star-протеина), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют

У мальчиков, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) период пубертата характеризуется манифестацией

Второй по частоте формой врожденной дисфункции коры надпочечников является дефицит

Синдром «сухого глаза» в сочетании с надпочечниковой недостаточностью у ребенка позволяют диагностировать

У мальчика 6 лет отмечается ускорение роста, ускорение костного возраста, появление пубархе, при осмотре объем тестикул составляет 2 мл, наиболее вероятным диагнозом в данном случае является

К ферментным системам, экспрессирующимся только в гонадах, относится

Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицит

Первичная надпочечниковая недостаточность характеризуется

Характерным клиническим признаком гиперкортицизма является

Двусторонний паховый крипторхизм у младенца с первичной надпочечниковой недостаточностью свидетельствует в пользу

Вторичная надпочечниковая недостаточность проявляется

Преждевременное половое развитие наблюдается при

Пренатальная терапия врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводится

Феохромоцитома — это опухоль, продуцирующая

Сочетание первичной надпочечниковой недостаточности с гипергонадотропным гипогонадизмом у девочек характерно для

Стойко повышенный уровень артериального давления у ребенка с первичным гипокортицизмом свидетельствует в пользу

Тактикой ведения при подтверждении феохромоцитомы является

Из возможных эндокринных заболеваний надпочечниковая недостаточность при аутоиммунном полиэндокринном синдроме 1 типа чаще всего сочетается с

Что свидетельствует о недостаточной заместительной дозе глюкокортикоидов у ребенка 12 лет с болезнью аддисона?

Повышение _ свидетельствует о том, что причиной гиперандрогении является врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы)

Повышение _ является высоко специфичным для девочек с неправильным строением наружных гениталий при дефекте 11β — гидроксилазы

Гипотония на фоне декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является слдествием дефицита

У новорожденного ребенка отмечается правильное женское строение наружных гениталий, низкий уровень натрия, глюкозы, по данным узи в области половых губ обнаружены тестикулы. наиболее вероятным диагнозом в данном случае является

При рождении у пациента с кариотипом 46хх наружные гениталии имеют промежуточное или нормальное мужское строение (прадер 1-5), если пациент страдает

Второй этап двухэтапной феминизирующей пластики у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) включает в себя

При проведении неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) исследуют уровень

Для заместительной глюкокортикиодной терапии препаратом, предпочтительным для применения у детей, является

Холестерол является субстратом для синтеза

У пациентов с врожденной гиперплазией коры надпочечников, дефицит 21 гидроксилазы , обнаруживают _ уровень _

При наблюдении за пациентами пубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень 17-гидроксипрогестрона 1 раз в (в месяцах)

Альдостерон продуцируется в

Тип наследования при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является

При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 11-бета-гидроксилазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют

Проведение малой дексаметазоновой пробы позволяет провести диагностику между

Низкорениновая артериальная гипертензия развивается при

В основе электролитных нарушений при изолированном дефиците минералокортикоидов, обусловленном дефицитом альдостеронсинтазы, лежит дефицит

Недостаток альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников вызывает снижение реабсорбции в почках

У девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 20,22 десмолазы) период пубертата характеризуется манифестацией

Наибольшая потребность в минералокортикоидах отмечается у

Повышение в крови очень длинноцепочечных жирных кислот характерно для

На фоне терапии митотаном может отмечаться

Тестом, подтверждающим диагноз «первичный гиперальдостеронизм», является

При проведении оперативного лечения феохромоцитомы пациентам рекомендовано

Высокий риск развития надпочечниковой недостаточности имеется после удаления

Снижение темпов роста и избыточный набор веса у ребенка с надпочечниковой недостаточностью свидетельствуют в пользу

Гиперплазия коры надпочечников при врожденных нарушениях стероидогенеза обусловлена повышенной стимуляцией надпочечников _ гормоном

Пятая стадия вирилизации по шкале прадера характеризуется

При выявлении в семье пациента с генетически подтвержденной х-сцепленной адренолейкодистрофией необходимо провести генетическое обследование

Артериальная гипотония в сочетании с низким уровнем натрия крови у пациента с надпочечниковой недостаточностью, получающего заместительную терапию, являются показаниями для

К группе высокого риска по развитию надпочечниковой недостаточности относятся пациенты с диагнозом

Врожденная дисфункция коры надпочечников (дефицит 20,22 десмолазы) характеризуется

При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 17-альфа-гидроксилазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют

У мальчиков, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 20,22 десмолазы) период пубертата характеризуется манифестацией

Синдром потери соли является характерным проявлением

Гормональными проявлениями первичной надпочечниковой недостаточности являются

3-бета-гидроксистероиддегидрогеназа участвует в превращении

Главным отличием врожденной дисфункциb коры надпочечнков (дефицит 20,22 десмолазы) от дефицита star-протеина является отсутствие

Повышенная потребность в соли у ребенка с надпочечниковой недостаточностью свидетельствует в пользу

Избыточное накопление стероидов, предшествующих ферментативному блоку, при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит вследствие дефекта синтеза

Первая стадия вирилизации по шкале прадера характеризуется

При проведении пробы с синактеном исследуют уровень

Клиническим проявлением гиперандрогении вследствие декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является

При альдостероме выявляется

При первичной надпочечниковой недостаточности следует подозревать _ если ребенок проходил лечение по поводу ахалазии кардии

Основным методом топической диагностики феохромоцитом и параганлиом при синдроме хиппеля-линдау является

Определение какого стероида проводится при неонатальном скрининге на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы)?

Врожденная гиперплазия коры надпочечнков (дефект star-протеина) характеризуется_ надпочечников

Основным гормональным маркером дефицита кортизола при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является

При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы), с кариотипом 46xy наружные гениталии имеют

Гипоплазия зубной эмали у ребенка с надпочечниковой недостаточностью встречается при

Тактикой лечения при двусторонней гиперплазии надпочечников является

Способом выявления нетипичной локализации феохромоцитомы/параганглиомы является

Задержка роста является характерным симптомом при наличии у ребенка

Дифференцировать дефицит 21- гидроксилазы и 11β-гидроксилазы у ребенка с вирилизаций, но без артериальной гипертензии возможно при определении

Кт-признаками, характерными для адренокарциномы надпочечника, являются _ нативная плотность, _ вымывание кп

При наблюдении за пациентами допубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень активности ренина плазмы или прямого ренина 1 раз в (в месяцах)

Характерным симптомом у детей с болезнью иценко-кушинга является появление

К ферментным системам, экспрессирующимся только в надпочечниках, относятся

Критерием компенсации вторичной надпочечниковой недостаточности являются

Наличие «творожистых» белых налетов на слизистой ротовой полости у пациента с первичной надпочечниковой недостаточностью характерно для

«золотым стандартом» для визуализации вненадпочечниковой феохромоцитомы является проведение

Проявлением избытка андрогенов при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является

Сочетание надпочечниковой недостаточности и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицита

Показанием к проведению анализа мочи на метанефрин и норметанефрин является наличие объемного образования

Неклассическая форма дефицита 21-гидроксилазы у девочек характеризуется отсутствием

Проявлением гиперандрогении вследствие декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является

При феохромоцитоме рекомендовано применение

Отсутствие повышения дигидротестостерона при проведении пробы с хорионическим гонадотропином позволяет заподозрить дефицит

В дифференциально-диагностический ряд причин надпочечниковой недостаточности у ребенка грудного возраста входит

Оценка адекватности дозы минералокортикоидов (кортинеффа) основывается на определении

Клиническим признаком минералокортикоидной недостаточности при врожденной дисфункции коры надпочечников, дефиците 21-гидроксилазы, у детей раннего возраста является

В настоящее время выделяют _ форм/формы врожденной дисфункции коры надпочечников

Кт-признаками, характерными для адренокарциномы надпочечника, являются нативная плотность

Суточная доза таблетированного гидрокортизона у детей с первичной надпочечниковой недостаточностью

Причиной развития синдрома иценко – кушинга является

Препаратом выбора для восполнения дефицита альдостерона при сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у детей является

При наблюдении за пациентами допубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень 17-гидроксипрогестрона 1 раз в (в месяцах)

17-альфа-гидроксилаза участвует в превращении

Для диагностики феохромоцитомы проводят сбор суточного анализа мочи на

Максимальная секреция актг отмечается

Препаратом выбора для лечения первичной надпочечниковой недостаточности в рамках аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа у девочки 7 лет является

Для диагностики какой формы врожденной дисфункции коры надпочечников проводится неонатальный скрининг?

Феохромоцитомы при синдроме хиппеля-линдау ассоциированы с проявлениями

Исследование уровня прямого ренина на первом году жизни у ребенка с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является малоинформативным в связи с

Второй этап двухэтапной феминизирующей пластики у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводится при достижении

Синтез альдостерона из дезоксикортикостерона (док) осуществляется с помощью фермента

При наблюдении за пациентами первого года жизни с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень электролитов крови 1 раз в (в месяцах)

Снижение оцк на фоне декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников является следствием дефицита

Для подтверждения гиперальдостеронизма проводится проба с

Гипонатриемия в сочетании с гиперкалиемией у новорожденного с неправильным строением наружных гениталий позволяет предположить

Одноэтапная феминизирующая пластика у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы), при наличии вирилизации проводится на _ году жизни

В случае пропуска приема гидрокортизона у ребенка с надпочечниковой недостаточностью следует

Феохромоцитома происходит из

В качестве метода первичной диагностики феохромоцитомы/параганглиомы рекомендовано определение

Четвертая стадия вирилизации по шкале прадера характеризуется

При выявлении образования надпочечника неопределенного фенотипа по данным кт необходимо проведение

У новорожденного ребенка отмечается неправильное строение наружных гениталий (значительная клитеромегалия с единым урогенитальным синусом и практически полным сращением половых губ), низкий уровень натрия, глюкозы, по данным узи обнаружены матка и яичники. наиболее вероятным диагнозом в данном случае является

Методом скрининга первичного гиперальдостеронизма является

Критериями эффективности предоперационной подготовки перед удалением феохромоцитомы являются

Дефекты гена рецептора к адренокортикотропному гормону – меланокортинового рецептора 2 типа (mcr2) -приводят к

Проявлением избытка андрогенов при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у мальчиков является

Первый этап двухэтапной феминизирующей пластики у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) включает в себя

При двусторонней гиперплазии надпочечников на фоне пробы с дексаметазоном наблюдают

Методами скрининга эндогенного гиперкортицизма являются

Дефицит минералокортикоидов наблюдается при

Эктопия надпочечниковой ткани в яичко (testicular adrenal rest tumors) наиболее часто встречается при

При _ надпочечниковой недостаточности определяется резко повышенный уровень актг

Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется по _ типу

Избыточное накопление стероидов, предшествующих ферментативному блоку, при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит вследствие гиперстимуляции надпочечников

Абсолютным показанием для обследования на феохромоцитому является

Синдромом, при котором возможно развитие феохромоцитомы, является

Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицит

Недостаток минералокортикоидов при сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) восполняется

Гипертоническая форма врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11?-гидроксилазы, также характеризуется

Частым побочным эффектом на фоне терапии спиронолактоном при гиперальдостеронизме яувляется

Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) является

Неонатальный скрининг на врожденную дисфункцию коры надпочечников позволяет диагностировать

При выявлении высокого уровня катехоламинов в крови у пациента с артериальной гипертензией рекомендовано проведение

Основным методом определения эктопии надпочечниковой ткани в яичко (testicular adrenal rest tumors) является _ тестикул

Причиной артериальной гипертензии при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) является избыточное накопление

Для дифференциальной диагностики первичной и вторичной надпочечниковой недостаточности целесообразно исследовать

Сочетание надпочечниковой недостаточности и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицита

Повышение уровня ренина в крови у пациента с первичной надпочечниковой недостаточностью, получающего заместительную терапию, свидетельствует в пользу

Проявлением гиперандрогении вследствие декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является

Для хронической надпочечниковой недостаточности характерна

Первичную надпочечниковую недостаточность иначе называют болезнь

К ферментным системам, экспрессирующимся в надпочечниках и гонадах, относятся

При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 21-гидроксилазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют

Проявлением дефицита альдостерона у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников является

Для диагностики надпочечниковой недостаточности кровь на исследование кортизола и актг берется в

Синдромом, при котором возможно развитие феохромоцитомы, является

Вторичная надпочечниковая недостаточность характерна для

Максимальная секреция кортизола отмечается

Для терапии дефицита минералокортикоидов пациенту 10 лет с аутоиммунным полигландулярным синдромом 2 типа показано назначение

Кт-признаками, характерными для аденомы надпочечника, являются нативная плотность _ hu, _ вымывание кп

Второй по частоте формой врожденной дисфункции коры надпочечников является дефицит

Селективным блокатором минералокортикоидных рецепторов является

Тактикой ведения при подтверждении аденомы надпочечника с синдромом кушинга является

Причиной нарушения сердечного ритма при сольтеряющем кризе у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, является

Гиперпигментация кожных покровов при врожденной гипеплазии коры надпочечников (дефект star-протеина) является следствием избытка

«золотым стандартом» для диагностики неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является проба с

К ферментным системам, экспрессирующимся только в надпочечниках, относится

Гормональным маркером дефицита минералокортикоидов при сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, является

Феохромоцитома при синдроме хиппеля-линдау развивается из клеток

Проявлением недостатка альдостерона у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников является

Наиболее часто склонность к гипогликемии при декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников отмечается в/во

Для первичной надпочечниковой недостаточности при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа характерно

Кортизол синтезируется в _ зоне коры надпочечников

Лечение недостаточными дозами глюкокортикоидов в допубертатном периоде врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) приводит к

11-бета-гидроксилаза участвует в превращении

Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) является

Показанием для определения уровня 17-гидроксипрогестерона у детей раннего возраста с целью диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является эксикоз при наличии

Сочетание надпочечниковой недостаточности и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением

Диагноз врожденной гипоплазии надпочечников подтверждается данными

Тестом, подтверждающим диагноз «первичный гиперальдостеронизм», является проба

Увеличение размеров надпочечников при врожденной дисфункции коры надпочечнков (дефект star-протеина) происходит вследствие накопления в клетках

Тактикой лечения при гиперальдостеронизме надпочечникового генеза, обусловленном двусторонней гиперплазией надпочечников, является

Какая инфекционная болезнь раньше часто была причиной надпочечниковой недостаточности?

К характерным изменениям кожи при врожденной дисфункции коры надпочечников относят

При феохромоцитоме/параганглиоме симптомы гормональной гиперпродукции должны быть купированы

Сочетание надпочечниковой недостаточности с хроническим кандидозом слизистых характерно для

Проявлением дефицита кортизола у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников является

Забор крови для определения метанефринов плазмы необходимо проводить

Причиной неправильного строения наружных гениталий при кариотипе 46xy является дефицит

К ферментным системам, экспрессирующимся только в надпочечниках, относятся

Дефицит 17α-гидроксилазы у пациентов с кариотипом 46,хх, наряду с гипокортицизмом, приводит к развитию

Дефицит 17?-гидроксилазы у пациентов с кариотипом 46,хх, наряду с гипокортицизмом, приводит к развитию

К ферментным системам, экспрессирующимся только в гонадах, относится

Избыточное накопление стероидов, предшествующих ферментативному блоку, при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) клинически проявляется

Снижение скорости роста у ребенка, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) свидетельствует о/об

3-бета-гидроксистероиддегидрогеназа участвует в превращении

В основе развития артериальной гипертензии при дефиците 11β-гидроксилазы лежат

Гипогликемия характерна

Кт-признаками, характерными для образования надпочечника неопределенного фенотипа, являются размер _ см, _ нативная плотность

«золотым стандартом» для дифференциальной диагностики одностороннего или двустороннего поражения при первичном гиперальдостеронизме является

В качестве метода первичной диагностики феохромоцитомы/параганглиомы рекомендовано определение

При семейном гиперальдостеронизме 2 типа на фоне супрессивного теста с дексаметазоном наблюдают

Адекватность заместительной глюкокортикоидной терапии при любой форме первичной надпочечниковой недостаточности оценивается по показателям

Дефицит кортизола при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проявляется склонностью к

При выявлении феохромоцитомы показана предоперационная подготовка

При альдостероме выявляется

Феохромоцитомы при синдроме мэн2 типа чаще продуцируют

21-гидроксилаза участвует в превращении

Гиперпигментация кожных покровов при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит вследствие избыточной секреции

Прогрессия костного возраста (ускорение темпов окостенения) у ребенка с врожденной дисфункцией коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы, свидетельствует о

К развитию артериальной гипертензии приводит дефицит

Первый этап двухэтапной феминизирующей пластики у девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводится в возрасте (в годах)

Вторичная надпочечниковая недостаточность может являться компонентом

Артериальная гипертензия патогномонична при врожденной дисфункции коры надпочечников

К ферментным системам, экспрессирующимся только в надпочечниках, относится

У девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) период пубертата характеризуется манифестацией

Лечение избыточными дозами глюкокортикоидов врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) приводит к

Показанием для определения уровня 17-гидроксипрогестерона у детей раннего возраста с целью диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является

Пренатальная диагностика врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводится только в том случае, если родители

Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) является

Артериальная гипертензия патогномонична при врожденной дисфункции коры надпочечников

Гиперплазия коры надпочечников при врожденной дисфункции коры надпочечников происходит под действием

3-бета-гидроксистероиддегидрогеназа участвует в превращении

Феохромоцитомы при синдроме хиппеля-линдау чаще продуцируют

Вторичная надпочечниковая недостаточность проявляется

Клиническим проявлением недостаточной дозы глюкокортикоидов у девочек при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является

17-альфа-гидроксилаза участвует в превращении

У девочек, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефект star-протеина) период пубертата характеризуется манифестацией

При кортикостероме в гормональном профиле будет выявлено

Кт-признаками, характерными для аденомы надпочечника, являются _ нативная плотность, _

Для острой надпочечниковой недостаточности характерна

Высокий уровень адренокортикотропного гормона определяется при _ надпочечниковой недостаточности

Избыточная доза гидрокортизона у пациента с надпочечниковой недостаточностью может проявляться

Кт-признаками для оценки злокачественного потенциала опухоли надпочечников являются показатели

Причиной врожденной дисфункции коры надпочечников у детей является

В основе всех форм врожденной дисфункции коры надпочечников лежит дефект одного из ферментов или транспортных белков, принимающих участие в биосинтезе

Дефект фермента _ приведет к неправильному строению наружных гениталий у девочек и гипертонии

Основным гормональным маркером дефицита альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является

при сборе суточного анализа мочи на уровень метанефринов/норметанефринов необходимо

Супрессивный тест с дексаметазоном при первичном гиперальдостеронизме проводится _ мг/сут в течение _

Дебют надпочечниковой недостаточности в первые месяцы жизни характерен для

У мальчиков, страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефект star-протеина) период пубертата характеризуется манифестацией

Процедура неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) включает забор крови у недоношенных новорожденных на _ сутки жизни

Показателем компенсации минералокортикодной недостаточности является

Cамой частой формой врожденной дисфункции коры надпочечников является дефицит

Феохромоцитома продуцирует

Кт-признаками, характерными для кисты надпочечника, являются _ нативная плотность, _

Причиной семейного глюкокортикоид-подавляемого гиперальдостеронизма является

В результате дефицита кортизола у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечников, по классическому механизму отрицательной обратной связи, происходит повышение уровня

Повышенный уровень прямого ренина или активности ренин плазмы у пациента с врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) свидетельствует о/об

Для дифференциальной диагностики между функциональным и патологическим гиперкортицизмом применяют

Субклинический дефицит минарлокортикоидов у детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) можно выявить, оценив уровень

Повышение _ является высоко специфичным для девочек с неправильным строением наружных гениталий при дефекте 11? — гидроксилазы

11-бета-гидроксилаза участвует в превращении

Наиболее частой причиной синдрома кушинга у детей младшего возраста является

Эффективная доза митотана определяется по

Star- протеин участвует в переносе

Первичный гипокортицизм сопровождается изменениями в сыворотке крови в виде

В коре надпочечников синтезируется

Использование гидрокортизона у детей при заместительной терапии врожденной дисфункции коры надпочечников обусловлено

Врожденная дисфункция коры надпочечнков (дефицит 20,22 десмолазы) по клинической картине сходна с

При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 11-бета-гидроксилазы), с кариотипом 46xy наружные гениталии имеют

Гипертоническая форма врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11β-гидроксилазы, также характеризуется

Патогенетической терапией при гиперальдостеронизме является

Недостаточная секреция кортизола при врожденных нарушениях стероидогенеза активирует синтез _ гормона

Для девочек с высокой степенью вирилизации (3 и более степенью по классификации прадер), страдающих врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы), рекомендуется проведение

Феохромоцитомы при нейрофиброматозе 1 типа ассоциированы с наличием

Cамой частой формой врожденной дисфункции коры надпочечников является дефицит

Для ранней диагностики первичной надпочечниковой недостаточности в группе риска проводится проба с

Основными параметрами гормонального профиля, которые требуется определить при диагностике феохромоцитомы или параганглиомы, являются

У новорожденного ребенка отмечается правильное женское строение наружных гениталий, низкий уровень натрия, глюкозы, по данным узи в области половых губ обнаружены тестикулы. наиболее вероятным диагнозом в данном случае является

Низкий уровень кальция и высокий уровень фосфора у пациента с первичной надпочечниковой недостаточностью может наблюдаться при

Дефицит минералокортикоидов в отсутствие лечения при врожденной дисфункции коры надпочечников, дефиците 21-гидроксилазы, у детей раннего возраста приводит к развитию

Неонатальный скрининг в рф проводится для выявления врожденной дисфункции коры надпочечников

Определение уровня кортизола крови в суточном ритме может быть одним из этапов диагностики

Клиническим проявлением гиперандрогении вследствие декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является

Клиническим проявлением дефицита альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников является

При семейном гиперальдостеронизме 1 типа на фоне супрессивного теста с дексаметазоном наблюдают

При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 21-гидроксилазы), с кариотипом 46xy наружные гениталии имеют

Гиперандрогения при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у плода 46хх в перинатальном периоде клинически проявляется

При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют

Недостаток альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников проявляется

Дефицит минералокортикоидов подтверждает

Гипогликемия характерна для

Уровень ферментативного блока при нарушениях биосинтеза стероидогенеза в надпочечниках определяет

Характерным кт-фенотипом доброкачественной опухоли надпочечников являются размер до _ см, нативная плотность _ hu

После получения положительного результата неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) проводят

Антителами, специфичными для аутоиммунной первичной надпочечниковой недостаточности, являются аутоантитела к

При синдроме конна выявляется повышение уровня

Недостаточная компенсация дефицита 21-гидроксилазы в пубертатном периоде у девочек приводит к

Повышение показателя _ в крови свидетельствует о дефиците минералокортикоидов

Недостаточная доза флудрокортизона у пациента с надпочечниковой недостаточностью может проявляться

Повышение уровня очень длинноцепочечных жирных кислот характерно для

У новорожденного ребенка отмечается неправильное строение наружных гениталий (значительная клитеромегалия с единым урогенитальным синусом и практически полным сращением половых губ), низкий уровень натрия, глюкозы, по данным узи в области мошонки обнаружены тестикулы. наиболее вероятным диагнозом в данном случае является

Избыток побочных продуктов стероидогенеза, обладающих минералокортикоидной активностью, отмечается при

Гиперандрогения при врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) у плода 46ху в перинатальном периоде клинически может проявляться

Клиническим проявлением дефицита альдостерона при врожденной дисфункции коры надпочечников является

Повышение показателя _ в крови свидетельствует о дефиците глюкокортикоидов

Дифференцировать дефицит 21- гидроксилазы и 11?-гидроксилазы у ребенка с вирилизаций, но без артериальной гипертензии возможно при определении

К гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников относят

Для врожденной гипоплазии надпочечников характерно сочетание первичной надпочечниковой недостаточности с

При феохромоцитоме повышение артериального давления обусловлено гиперпродукцией

Третья стадия вирилизации по шкале прадера характеризуется

К изолированному дефициту минералокортикоидов приводит дефицит

Первичная надпочечниковая недостаточность характеризуется

Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 11-бета-гидроксилазы) является

Феохромоцитомы при синдроме мэн2 ассоциированы с проявлениями

Дефект фермента _ приведет к неправильному строению наружных гениталий у девочек и гипертонии

Характерным кт-фенотипом злокачественной опухоли надпочечников являются размер _ см, _ нативная плотность

Подтверждением диагноза «первичный альдостеронизм» служат _ уровень ренина крови, _

Проявлением декомпенсации у больного с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 17-альфа-гидроксилазы) является

У детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников отмечается

При сольтеряющем синдроме имеются элетролитные нарушения

На основании сочетания неправильного строения наружных гениталий у ребенка с кариотипом 46хх и повышения уровнем 17-гидроксипрогестерона в крови можно установить диагноз

Повышение показателей ренина на фоне декомпенсации врожденной дисфункции коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) является слдествием дефицита

Сочетание надпочечниковой недостаточности и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением

Следствием избытка актг при врожденной дисфункции коры надпочечников является

Синдромом, при котором возможно развитие многоузловой гиперплазии надпочечников, является

При врожденной дисфункции коры надпочечников под действием адренокортикотропного гормона происходит

При наблюдении за пациентами пубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать уровень активности ренина плазмы или прямого ренина 1 раз в (в месяцах)

Новорожденному ребенку с двусторонним кровоизлиянием в надпочечники необходимо провести исследования на

При сольтеряющем кризе на экг определяются изменения

К ферментным системам, экспрессирующимся в надпочечниках и гонадах, относятся

20,22 десмолаза участвует в превращении

При семейном гиперальдостеронизме 1 типа на фоне супрессивного теста с дексаметазоном наблюдают

При рождении у пациента, страдающего врожденной дисфункцией коры надпочечнков (дефицит 20,22 десмолазы), с кариотипом 46xх наружные гениталии имеют

Для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников необходимым является определение

Гипогликемический синдром при врожденной дисфункции коры надпочечников является следствием недостаточности

При первичной надпочечниковой недостаточности не наблюдают

Одним из ключевых клинических показателей адекватности заместительной терапии врожденной дисфункции коры надпочечников в детском возрасте является

Мальчику 10 лет с аутоиммунным полигланудулярным синдромом 1 типа назначается гидрокортизон с целью терапии

Тестом, подтверждающим диагноз «первичный гиперальдостеронизм», является проба

Для компенсации минералокортикоиной недостаточности применяется

Сочетание артериальной гипертензии и нарушения формирования пола при кариотипе 46xy является проявлением дефицита

Первым манифестным симптомом гиперандрогении у детей является

При наблюдении за пациентами допубертатного возраста с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы) необходимо оценивать показатели костного возраста 1 раз в

Мультисистемные заболевания

Для коррекции дефицита минералокортикоидов при первичной надпочечниковой недостаточностью на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа назначается

Основными признаками гиперкортицизма при мэн 1 являются

Компонентом синдрома маккьюна ‒ олбрайта ‒ брайцева является

Наиболее оптимальным вариантом диеты для пациентов с наследственными липодистрофиями является

Характерным клиническим признаком синдрома прадера-вилли является

Пациенту с гипопаратиреозом и сахарным диабетом 1 типа показано исследование гена

Для диагностики рабдомиолиза необходимо исследование уровня _ в крови

У мальчика 8 лет с рецидивирующим хроническим кандидозом кожи и слизистой, первичной надпочечниковой недостаточностью и гипопаратиреозом не вызывает сомнение наличие

При невозможности удаления всех гиперплазированных паращитовидных желез или при рецидиве первичного гиперпаратиреоза у пациента с мэн 1 могут быть назначены

Сочетание хронической первичной надпочечниковой недостаточности и гипопаратиреоза позволяет установить у пациента аутоиммунный полигландулярный синдром_типа

У детей пролактин-секретирующая аденома гипофиза может входить в состав синдрома

Хроническая первичная надпочечниковая недостаточность может быть компонентом

У пациентов с молекулярно-генетически верифицированным синдромом мэн2 ежегодный скрининг должен включать в себя оценку содержания

Выявление гомозиготной мутации в гене aire у ребенка с сахарным диабетом 1 типа и хроническим кожно-слизистым канидодозом позволяет установить

Компонентом синдрома маккьюна ? олбрайта ? брайцева является

Причиной аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа являются мутации в гене

Клиническая картина: парциальная потеря жировой ткани, гипертриглицеридемия, гипергликемия, acantosis nigricans соответствует

Флудрокортизон используется при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа для терапии

Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа устанавливается при наличии у пациента сочетания

Патогенез наследственных липодистрофий связан с

У девочек с синдромом шерешевского – тернера пубертатный скачок роста

Аутоиммунный гепатит может быть одним из проявлений

Витилиго является одним из проявлений

Основным способом лечения двусторонней феохромоцитомы надпочечниковой локализации в составе синдрома хиппеля-линдау является

Врожденную генерализованную липодистрофию можно заподозрить у пациента с

Наличие двух патогенных мутаций в гене aire у мальчика 5 лет с гипопаратиреозом позволяет установить у него

Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева является

Пациенту с гипопаратиреозом, синдромом мальабсорбции и хроническим аутоиммунным тиреоидитом показано дообследование для исключения

Пациенту с аутоиммунным гепатитом, хроническим кожно-слизистым кандидозом, хроническим аутоиммунным тиреоидитом показано дообследование для исключения

У детей актг-секретирующая аденома гипофиза может входить в состав синдрома

У девочки 12 лет с гипопаратиреозом, первичной надпочечниковой недостаточностью, очаговой алопецией и первичным гипотиреозом не вызывает сомнений наличие

Выраженный дефицит жировой ткани, постнатальная задержка роста и прогероидные черты характерны для пациентов с

Кальцитриол при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа используется для лечения

Феохромоцитома у ребенка может быть проявлением

В структуру синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа может входить

Сочетание феохромоцитомы и медуллярного рака щитовидной железы характерно для синдрома

Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 3 типа подходит сочетание

При нейрофиброматозе 1 типа может развиваться

В патогенезе аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа играет роль

У девочки 10 лет с первичной надпочечниковой недостаточностью, хронический аутоиммунным тиреоидитом, витилиго и алопецией показано исследование гена

Заподозрить синдром шерешевского – тернера у девочки возможно при наличии

Для коррекции гипокальциемии при гипопаратиреозе на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа в первую очередь требуется назначение

Наиболее часто в поджелудочной железе при мэн 1 развиваются

Приступы потери сознания, ощущение сильного чувства голода могут быть признаками проявления

Ребенок 10 лет обследован в связи с выявлением синдрома фон хиппеля линдау у отца. выявлена идентичная мутация, показано обследование, включающее

Сочетание у пациента изнуряющих поносов (по типу холерных), потери веса, судорог, эритемы кожи головы, нарушений сердечного ритма на фоне тяжелой гипокалиемии, гипергликемии характерно для

Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть

Врожденную генерализованную липодистрофию необходимо заподозрить у пациента с

Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть

Невриномы слизистых оболочек характерны для синдрома

К развитию гипопаратиреоза в сочетании с первичной надпочечниковой недосатточностью могут приводить мутации в гене

Диагноз «синдром маккьюна-олбрайта-брайцева» устанавливается при наличии

Препаратом выбора для лечения гипопаратиреоза при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа является

Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность является основным компонентом

Феохромоцитома у ребенка может быть проявлением

Характерным клиническим признаком синдрома прадера-вилли является

Для синдрома фон гиппеля линдау характерен _ тип наследования

Гидрокортизон используется при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа для терапии

Основным способом лечения феохромоцитомы при синдроме хиппеля ? линдау является

У детей стг-секретирующая аденома гипофиза может быть проявлением

Синдром множественных эндокринных неоплазий 2 типа (мэн-2) включает

К развитию первичной хронической надпочечниковой недостаточности в сочетании с хронических кожно-слизистым канидозом могут приводить мутации в гене

Феохромоцитома у ребенка может быть проявлением синдрома

В зависимости от клинических проявлений vhl-синдрома выделяются два фенотипа

Аутоиммунные полигландулярные синдромы характеризуются

Основным способом лечения при диагностике опухолей в составе мэн 1 является

Характерным клиническим признаком мальчиков с синдромом прадера-вилли является

Очаги фиброзной дисплазии при синдроме маккьюна-олбрайта-брайцева локализуются

Специфические диетические рекомендации для пациентов с липодистрофиями включают

К развитию гипопаратиреоза в сочетании с хроническим кожно-слизистым кандидозом могут приводить мутации в гене

Типичным пороком развития мочевыводящей системы при синдроме шерешевского – тернера является

Оптимальным вариантом диеты для пациентов с наследственными липодистрофиями является

Характерная триада компонентов синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева включает в себя

Появление миалгии, выраженной слабости и темной мочи у пациентов с гипергликемическим гиперосмолярным статусом указывают на развитие

При синдроме синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева поражение щитовидной железы может проявляться в виде

Основным параметром гормонального профиля, который требуется определить, при диагностике аденомы паращитовидных желез при мэн 1 является уровень

В 90% случаев при мэн 1 развивается

Одним из характерных компонентов синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа является

Для аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа характерно наличие

Для пациентов с синдромом мэн 2б характерна фенотипическая особенность в виде

Ребенок 10 лет обследован в связи с выявлением синдрома фон хиппеля линдау у отца. выявлена идентичная мутация. ребенку показано ультразвуковое исследование

Для диагностики гормонально-активной аденомы гипофиза при мэн 1 необходимо определить в крови уровень

Причиной синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева является патология гена

Для нейрофиброматоза 1 типа характерно наличие

Основным биохимическим параметром, который требуется определить при диагностике аденомы паращитовидных желез, при мэн 1 является уровень

Сочетание гиперпаратиреоза и медуллярного рака щитовидной железы характерно для синдрома

Необходимость назначения альфакальцидола и кальцитриола при гипопаратиреозе на фоне аутоиммунного полигланудулярного синдрома 1 типа связана с нарушением

При наличии синдрома фон гиппеля линдау у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)

Сочетание хронической первичной надпочечниковой недостаточности и хронического кожно-слизистого кандидоза позволяет установить у пациента

Хронический кожно-слизистый кандидоз является основным компонентом

Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть

Девочкам с синдромом шерешевского – тернера необходимо регулярное наблюдение у

Пациенты с врожденной генерализованной липодистрофией находятся в группе высокого риска по развитию

Появление миалгии, выраженной слабости и темной мочи у пациентов с гипергликемическим гиперосмолярным статусом указывает на развитие

Симптомами карциноидного синдрома при мэн 1 являются

Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть

Для аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа характерно наличие хронического

Сочетание у пациентки 17 лет аутоиммунной первичной надпочечниковой недостаточности (с 15 лет) и сахарного диабета 1 типа (с 13 лет) без изменений в гене aire позволяет установить

Характерными опухолями гипофиза при мэн 1 являются

У пациентов с липоатрофическим сахарным диабетом и гипертриглицеридемией характерным вариантом поражения кожи является

Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 3 типа подходит сочетание

В основе синдрома мэн2 лежат мутации гена

Лабораторная диагностика нарушений экзокринной функции поджелудочной железы основана на определении

Сочетание гипопаратиреоза и хронического кожно-слизистого кандидоза позволяет установить у пациента

Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть

Приобретенная генерализованная липодистрофия часто сочетается с

Основными клиническими признаками гиперпаратиреоза при мэн 1 являются

Наличие у ребенка 4 лет гипопаратиреоза и гомозиготной мутации r257x в гене aire позволяет установить

При наличии гормонально-активного образования поджелудочной железы при мэн 1 в крови могут быть повышены уровни

Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть

Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа подходит сочетание

Причиной развития синдрома хиппеля-линдау является дефект

Для синдрома мэн 1 характерен _ тип наследования

Сочетание у пациента диареи с содержанием в кале большого количество жиров, снижение веса с наличием пептических язв, рефрактерных к лечению, характерно для

Альфакальцидол при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа используется для лечения

Для первичной надпочечниковой недостаточности при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа характерно

Синдром хиппеля-линдау (или vhl-синдром) представляет собой

Одним из характерных компонентов синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа является

К «классической» триаде компонентов аутоиммунного полигандулярного синдрома 1 типа относятся

Возникновение гиперфагии у пациентов с генерализованной липодистрофией ассоциировано с

При синдроме хиппеля-линдау в программу скрининга пациентов входит мскт брюшной полости по причине риска развития

Риск развития феохромоцитомы повышен у ребенка с

Для диагностики гормонально-активного образования поджелудочной железы при мэн 1 необходимо определить в крови уровень

При наличии синдрома мэн2а у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)

Сочетание медуллярного рака щитовидной железы и гиперпаратиреоза характерно для синдрома

Препаратом выбора для лечения гипопаратиреоза при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа является

У девочки 15 лет с первичной надпочечниковой недостаточностью, хроническим аутоиммунным тиреоидитом, сахарным диабетом 1 типа при отсутствии мутаций в гене aire устанавливается диагноз

Пациенту с гипопаратиреозом и сахарным диабетом 1 типа показано дообследование для исключения

Наиболее частой причиной симптоматической артериальной гипертензии у детей является

Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа устанавливается при наличии у пациента сочетания

Препаратами первой линии для лечения хронического кожно-слизистого кандидоза при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1 типа являются

Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа устанавливается при наличии у пациента сочетания

Пациенту с хроническим кожно-слизистым кандидозом, синдромом мальабсорбции и хроническим аутоиммунным тиреоидитом показано дообследование для исключения

Пациенту с наследственной липодистрофией и отсутствием метаболических осложнений в первую очередь необходимо рекомендовать

Сочетание феохромацитомы надпочечника и гемангиобластомы сетчатки характерно для синдрома

При мэн 1 в по частоте встречаемости диагностируются опухоли в следующем порядке

Тип наследования аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа относится к

Мэн 1 наследуется по_ типу

Компонентом аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа может быть

Компонентом синдрома маккьюна-олбрайта-брайцева являются

Частым последствием фиброзной дисплазии при синдроме маккьюна-олбрайта-брайцева является

При наличии синдрома мэн1 у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)

В структуру синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа может входить

Для синдрома мэн 2б характерен _ тип наследования

Сочетание аутоиммунного тиреоидита с аутоиммунным поражением других эндокринных желёз, за исключением надпочечников, характерно для аутоиммунного полигландулярного синдрома _ типа

Мутации в гене aire являются причиной

Этиологическим фактором развития синдромов мэн2 являются мутации в гене

В программу скрининга для пациентов с мутацией гена men (1-й степени родства) включено

Гипопаратиреоз является основным компонентом

При наличии мэн2 типа у родственника первой степени родства ребенку показано регулярное

Препаратом выбора у детей с первичной надпочечниковой недостаточностью на фоне аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа является

При наличии синдрома мэн2б у одного из родителей риск развития данного заболевания у ребенка составляет (в процентах)

Этиологическим фактором развития мэн 1 является дефект гена

Наличие гомозиготной мутации r257x в гене aire у девочки 5 лет с первичной надпочечниковой недостаточностью позволяет установить ребенку

В структуру синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа может входить

Для синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 b типа характерно наличие

Одним из характерных компонентов синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа является

Под определение аутоиммунного полигландулярного синдрома 2 типа подходит сочетание

Пациенту с хроническим кожно-слизистым кандидозом, гипопаратиреозом и аутоиммунным гепатитом можно установить

Общественное здоровье и здравоохранение

Наибольшая распространенность сд 1 типа в россии в

Наибольшая заболеваемость сд 1 типа отмечена в

Под заболеваемостью сахарным диабетом подразумевают общее число больных

Метод, при котором обследование группы населения или популяции проводится 2 раза и более через определенные промежутки времени (например 3-5-10 лет) называется

доля сд 1 типа от общего числа пациентов с диабетом среди детей и подростков в российской популяции составляет (в процентах)

Уровень заболеваемости сд 1 выше в _ расе

Фактическая распространенность сд 2 в отличие от регистрируемой

Детальную информацию о заболеваемости, распространенности, смертности пациентов с сахарным диабетом в масштабах страны, а также информацию о каждом конкретном пациенте с сахарным диабетом

Рост распространенности сд 1 типа за последние 10 лет в рф наиболее выражен среди детей _возраста

Под распространенностью сахарного диабета подразумевают общее число больных

Исследование dcct показало, поддержание удовлетворительного гликемического контроля у пациентов с сд

Под смертностью больных сахарным диабетом подразумевают

Под летальностью больных сахарным диабетом подразумевается

Значительная часть клинической практики детского эндокринолога связана с мультидисциплинарным подходом. Необходимо тесно взаимодействовать с педиатрами, детскими хирургами, неврологами, психологами, диетологами и другими врачами, чтобы комплексно оценивать состояние маленького пациента. Тесты с ответами по детской эндокринологии способствуют укреплению знаний во всех смежных областях, так как позволяют глубже понять взаимосвязи между нарушением гормональной регуляции и работой различных систем организма. Регулярное обучение и самопроверка с помощью тестов особенно значимы в контексте современных тенденций, когда расширяются показания к скрининговым исследованиям, появляются усовершенствованные методы лабораторной и инструментальной диагностики, включаются инновационные лекарственные препараты в клиническую практику. Важность прохождения тестов заключается в том, что они помогают врачам не только проверить свои знания, но и научиться применять их в клинической практике. Это особенно актуально для детской эндокринологии, где правильная и своевременная диагностика может значительно улучшить прогноз и качество жизни пациента. Например, раннее выявление и лечение врожденного гипотиреоза позволяет предотвратить серьезные нарушения умственного и физического развития ребенка. Адекватная терапия сахарного диабета у детей помогает избежать осложнений, таких как диабетическая ретинопатия, нефропатия и нейропатия.

В период подготовки к аккредитации тестовые задания становятся одним из самых удобных и эффективных инструментов для закрепления теоретических знаний и совершенствования практических навыков. Систематическое решение тестов помогает врачу лучше ориентироваться в клинических протоколах и алгоритмах, прогнозировать течение заболевания, своевременно корректировать схему лечения и давать пациентам с родителями взвешенные рекомендации по образу жизни. При этом детская эндокринология непрерывно развивается и обогащается исследованиями, связанными с генетической предрасположенностью к тем или иным эндокринным патологиям, а также с появлением новых технологий по мониторингу уровня глюкозы и дозированному введению инсулина. Поддержание актуальности знаний о диагностических и терапевтических возможностях в этой области становится залогом эффективной помощи детям и формирования позитивного прогноза.

Тесты также охватывают вопросы, связанные с современными методами диагностики, включая лабораторные исследования (определение уровня гормонов, маркеров аутоиммунных процессов), инструментальные методы (УЗИ щитовидной железы, МРТ гипофиза) и генетические исследования. Особое внимание уделяется вопросам дифференциальной диагностики, так как многие эндокринные заболевания имеют схожую клиническую картину, но требуют принципиально разных подходов к лечению.

Ключевые темы, представленные в тестах, включают патологии щитовидной железы, сахарный диабет, нарушения роста и полового развития, заболевания гипоталамо-гипофизарной системы, ожирение и метаболические нарушения, а также врожденные и наследственные синдромы. Эти темы отражают основные направления работы детского эндокринолога и являются важной частью профессиональной подготовки. Прохождение тестов позволяет врачам не только успешно пройти аккредитацию, но и стать более компетентными специалистами, способными оказывать высококвалифицированную помощь детям с эндокринными заболеваниями.